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Una nueva investigación vuelve a destacar el interferón beta inhalado como tratamiento para la COVID-19

Dra. María Elena Reyes González — Wed, 13 Jan 2021 04:02:13 +0000

Una nueva investigación ha aclarado una sombra sobre la prometedora terapia con interferón beta inhalado para la COVID-19 con el descubrimiento de que, aunque parece aumentar los niveles de la proteína ACE2, punto de entrada clave del coronavirus en las células de la nariz y los pulmones, aumenta sobre todo los niveles de una versión corta de esa proteína, a la que el virus no puede unirse.

El SARS-CoV-2 llega a las células de la nariz y los pulmones a través de la unión de su proteína de punta a la proteína de la superficie celular, enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2).

Ahora, la profesora Jane Lucas, la profesora Donna Davies, la doctora Gabrielle Wheway y la doctora Vito Mennella, de la Universidad de Southampton y del Hospital Universitario Southampton NHS Foundation Trust, han identificado una nueva forma breve de ACE2.

El estudio, publicado en la revista Nature Genetics, muestra que además de la forma más larga de ACE2 utilizada por el SARS-CoV-2, existe una forma más corta de ACE2 que carece del sitio de unión del SARS-CoV-2.

Las proteínas antivirales naturales llamadas interferones se han mostrado prometedoras en el tratamiento de la COVID-19. Sin embargo, estudios anteriores han demostrado que los interferones aumentan los niveles de ACE2, lo que arrojaba dudas sobre el potencial de tales tratamientos, con la posibilidad de que un aumento de ACE2 pueda hacer que estos medicamentos empeoren los impactos de la COVID-19.

Pero esta última investigación muestra que es predominantemente el ACE2 corto, que carece del sitio de unión viral, el que aumenta en respuesta a los interferones. Dado que los niveles de la forma más larga de ACE2 permanecen sin cambios, los interferones no parecen aumentar los puntos de entrada del virus, lo que respalda su uso en el tratamiento de pacientes con la COVID-19.

Esto ayuda a explicar los resultados enormemente prometedores de un ensayo de un tratamiento con interferón beta inhalado para pacientes con COVID-19 desarrollado por un equipo dirigido por el profesor Tom Wilkinson, de la Universidad de Southampton.

Esta investigación ofrece una nueva perspectiva de esta forma corta de ACE2 y muestra cómo tiene un papel muy diferente a la forma más larga de ACE2 que actúa como punto de entrada para el SARS-CoV-2.

El ACE2 corto carece del punto de unión para el SARS-CoV-2, por lo que no se puede utilizar como punto de entrada para el virus. En cambio, su regulación por interferones sugiere que puede estar involucrado en la respuesta anti-viral del cuerpo.

Como los investigadores demostraron que el ACE2 corto no aumenta en respuesta a la infección por SARS-CoV-2, es poco probable que esté involucrado en la respuesta inmune del cuerpo al COVID-19, pero sí aumentó en respuesta a otro virus respiratorio común.

Estos resultados permitirán a los investigadores distinguir entre estas dos formas de ACE2, conocimiento que podría resultar invaluable para desarrollar tratamientos más sofisticados para pacientes con la COVID-19.

La investigadora Jane Lucas, profesora de Medicina respiratoria pediátrica en la Universidad de Southampton y consultora honoraria de Medicina respiratoria pediátrica en el Hospital Universitario de Southampton y una de las autoras principales del estudio, resalta que este descubrimiento «puede tener implicaciones importantes para el manejo de la infección por la COVID-19″, por lo que han iniciado más estudios para investigarlo más a fondo.

Referencia Bibliográfica:

Blume, C., Jackson, C.L., Spalluto, C.M. et al. A novel ACE2 isoform is expressed in human respiratory epithelia and is upregulated in response to interferons and RNA respiratory virus infection. Nat Genet (2021). https://doi.org/10.1038/s41588-020-00759-x

Científicos japoneses desarrollan medicinas en huevos de gallina

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Mon, 16 Oct 2017 05:56:41 +0000

Investigadores japoneses modificaron genes de gallinas ponedoras para que sus huevos contengan medicinas para tratar enfermedades, incluido el cáncer, en un esfuerzo por reducir el costo de los tratamientos, indica un informe publicado recientemente por la prensa nipona.

Si los investigadores logran producir interferón beta, una proteína utilizada en el tratamiento de enfermedades como esclerosis múltiple y hepatitis, criando esas gallinas, el precio de los medicamentos -que alcanzan los 100 000 yenes (unos 888 dólares) por unos microgramos– podría caer significativamente, según el informe publicado en la edición en inglés de Yomiuri Shimbun.

Los investigadores del Instituto Nacional de Ciencia Industrial y Tecnológica Avanzada (AIST) de la región de Kansai lanzó el proceso introduciendo genes que producen interferón beta en células precursoras de esperma de gallo, indica el periódico.

Se utilizan luego esas células para fertilizar huevos con la idea de que las gallinas que nazcan tengan sus genes modificados con esa particularidad.

Por el momento, los científicos tienen tres gallinas con huevos que contienen la medicina y ponen huevos casi a diario, señala el informe.

El equipo de investigadores estima que el precio de un tratamiento podría caer en un 10 % de su precio actual, señala el periódico, esto, si es exitoso el avance tecnológico y si obtiene las certificaciones necesarias.
octubre 15/2017 (AFP)

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Transgenic chickens

Aportan más elementos sobre seguridad del embarazo en la esclerosis múltiple

Lic. Ada Beatriz Ruiz Jhones — Sat, 16 Apr 2011 12:00:42 +0000

Una revisión de estudios refuerza las evidencias de que las mujeres con esclerosis múltiple (EM) tienen la misma posibilidad que el resto de tener embarazos saludables y sin poner su salud en riesgo.
Los resultados, publicados en BJOG (DOI: 10.1111/j.1471-0528.2011.02931.x), respaldan el consejo general de que si la enfermedad está controlada, las pacientes pueden quedar embarazadas. \»Una mujer con EM puede pensar en quedar embarazada como el resto\», dijo Yara D. Fragoso, neuróloga de Universidad Metropolitana de Santos, Brasil, y autora principal del estudio.La EM es un trastorno nervioso que aparecería cuando el sistema inmunológico ataca por error las fibras nerviosas. Los síntomas son debilidad muscular, entumecimiento, problemas visuales y dificultad para coordinar los movimientos y mantener el equilibrio.
El equipo de Fragoso reunió 22 estudios internacionales realizados desde la década de 1980 sobre un total de más de 13 000 mujeres. Al combinar los resultados, halló que las crisis de síntomas no eran tan comunes durante el embarazo y aumentaban levemente durante un tiempo después del parto.
Pero durante la gestación, y en los 12 meses previos y posteriores, la tasa de aparición de los síntomas (recaídas) nunca superaba una por año. Las recaídas en1 la EM aumentan durante algunos meses después del parto. Pero esto no aumenta el riesgo futuro de desarrollar discapacidad.
El equipo observó también que las mujeres con EM no tenían más riesgo que el resto a perder el embarazo, tener un parto prematuro, tener un bebé con bajo peso o tener un bebé con una malformación congénita.
Por ejemplo, entre los países, las tasas de nacimientos prematuros variaron entre 9 y 11 por cada 100 nacidos vivos, como ocurre en la población general.
Fragoso manifestó que la EM no tendría \»un efecto negativo en el embarazo y/o el bebé, ni el embarazo afectaría negativamente el curso de la enfermedad en el futuro\».
Es importante que las mujeres con EM conversen con el médico cuando quieran quedar embarazadas porque es posible que deban suspender la medicación. Los fármacos modificadores de la enfermedad no están aprobados para usar en el embarazo y algunos estudios sugieren que, por lo menos el interferón beta, estaría asociado con el aborto espontáneo.
Durante el embarazo, el neurólogo y el obstetra deben trabajar juntos, opinó Fragoso.
Nueva York, abril 11, 2011 (Reuters Health) MedlinePlus
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BJOG: What can we really tell women with multiple sclerosis regarding pregnancy? A systematic review and meta-analysis of the literature
Article first published online: MAR 15, 2011