El Estado peruano aplicó hoy una multa de más de 539 millones de soles (160 millones de dólares) a 13 empresas farmacéuticas por colusión en licitaciones convocadas para proveer al sistema de salud.

El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) precisó que impuso la sanción tras una investigación que verificó que las empresas castigadas concertaban sus propuestas con el fin de encarecer los fármacos.

Calificó como un cártel a las 13 empresas productoras y en su mayoría importadoras y distribuidoras de medicamentos, que ejercieron la ilegal práctica entre diciembre de 2009 y febrero de 2020.

Además, fueron sancionados con multas por un total de 1 400 000 soles (414 000 dólares) cinco ejecutivos de las empresas infractoras.

Indecopi tomó las medidas tras una investigación que determinó que las 13 empresas coordinaban propuestas de ventas y abstenciones para repartirse las adjudicaciones de compras del Ministerio y del sistema de salud de la seguridad social.

Entre los fármacos materia de la concertación figuran productos como cloruro de sodio, antibióticos diversos, antineoplásicos e inmumo-supresores y antianémicos.

Indecopi comentó que las conductas ilegales descubiertas «generan gastos excesivos en el presupuesto público, ocasionando que los productos se adjudiquen a un precio mayor al que correspondía en caso las empresas hubiesen competido realmente».

Para su ilícita acción, añadió, los representantes de las empresas se reunían en secreto rodeados de inauditas medidas de seguridad como las de no intercambiar correos electrónicos ni reunirse presencialmente.

Además, usaban un lenguaje críptico y se identificaban con sobrenombres para no ser descubiertos.

Las empresas sancionadas son Braun Medical Peru, Instituto Quimioterápico, Laboratorios AC Farma, Distribuidora Droguería Sagitario, Laboratorios Americanos. Laboratorios Lansier, Pharmagen, OQ Pharma, Laboratorios Portugal, Laboratorios Unidos, Medifarma, Pereda Distribuidores y Teva Perú.

21 noviembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El presidente de Farmaindustria y máximo responsable de Novartis en España, Jesús Ponce, ha encabezado la delegación que se ha visto con Felipe VI en el Salón Magnolias del Palacio de la Zarzuela.

La audiencia ha tenido lugar con motivo del 60 aniversario de la patronal farmacéutica, que agrupa a la mayoría de los laboratorios farmacéuticos innovadores que hay en España, lo que representa el grueso de las ventas de medicamentos de prescripción bajo patente.

Ponce ha destacado ante el rey el papel durante la pandemia de las empresas a las que representa, en particular, en lo que se refiere a lograr la vacuna contra la covid-19. ‘Ha sido la mayor prueba de esfuerzo a la que podría someterse a un sector, que ha mostrado su compromiso con la salud de las personas y su capacidad de respuesta con el hito histórico de lograr vacunas eficaces y seguras en menos de un año’, ha señalado el presidente de Novartis, informa Farmaindustria en un comunicado.

La inversión en I+D del sector representa el 20 por ciento de toda la investigación industrial del país, con casi 1 300 millones de euros en 2021, lo que ha llevado a Ponce a defender ante el monarca que España se convierta en un polo de atracción de inversión internacional en investigación biomédica.

Según Ponce, ‘es una necesidad y una oportunidad apostar por la producción de medicamentos, en términos de inversión económica y de seguridad estratégica’ ante la ‘alta dependencia’ que Europa y España tienen de países asiáticos en producción de fármacos.

La directiva de Farmaindustria se renovó a finales del pasado mes de octubre, cuando fue elegido Ponce al frente de la entidad durante dos años en sustitución de Juan López-Belmonte.

Antes de verse con la patronal de la industria farmacéutica, Felipe VI ha mantenido una audiencia en la Zarzuela con los miembros de la 22 promoción del cuerpo superior de Interventores y Auditores del Estado.

marzo 05/2023 (EFE) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

 La pandemia de covid-19 provocó grandes disparidades en los niveles de vacunación entre los países occidentales –vacunados rápidamente– y los países pobres, mucho menos favorecidos.

«Incluso ahora, cuando hay abundancia de vacunas disponibles, muchos países tienen una tasa de vacunación de solo 10 % de su población», señala a la AFP Thomas Cueni, jefe de la Federación Internacional de la Industria Farmacéutica (Ifpma), que pone en marcha esta iniciativa.

Frente a esta situación, Ifpma pide al «G7, G20 y a todas las partes interesadas de la comunidad mundial que desempeñen su papel para garantizar que los habitantes de todos los países tengan un acceso más equitativo a las futuras vacunas, tratamientos y diagnósticos contra las pandemias, cualquiera que sea su lugar de residencia», en un comunicado de prensa el martes.

«La industria no puede actuar sola, requiere un contrato social. Es necesario que los países ricos estén dispuestos a afirmar que no pueden abastecerse ellos mismos, exclusivamente», añade Cueni.

Por consiguiente, la federación propone reservar una parte de la producción de medicamentos y vacunas en tiempo real para su distribución a las poblaciones prioritarias de los países de bajos ingresos.

Además, la organización pide a los gobiernos que se comprometan «a no restringir el comercio y a no prohibir las exportaciones de un extremo a otro de la cadena de suministro».

Los industriales de Ifpma también piden que las autoridades establezcan una red de centros clínicos en todo el mundo, específicamente identificados para apoyar el rápido desarrollo de nuevos tratamientos y vacunas.

Por último, los derechos de propiedad intelectual deben ser respetados, aboga Ifpma.

Después de casi dos años de negociaciones, en junio se permitió el levantamiento temporal de las patentes que protegen las vacunas contra el covid-19 en la Organización Mundial del Comercio, un acto simbólico muy criticado por la federación.

julio 19/2022 (AFP) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

La experta explica que la «crisis reputacional» que vive Astrazeneca está «ligada a las expectativas de la opinión pública que se han ido forjando a lo largo de los meses basadas en que con el descubrimiento de la vacuna todo se solucionaba». Si bien, la opinión pública «no ha entendido que además de encontrar la vacuna, la industria farmacéutica se enfrenta a más retos, como producirla y distribuirla mundialmente».

Más transparencia

Asimismo, explica que también hay «una cuestión de falta de transparencia y de control de la comunicación». «La industria farmacéutica es un sector que a veces se puede malinterpretar en el sentido que parece que solo quiere ganar dinero, pero detrás de un medicamento hay una gran inversión, muchos equipos de investigación y el compromiso de que llegue a la población. Todo esto, que no es noticia, no está llegando a la opinión pública o no se está explicando bien». 

«En el caso de Astrazeneca, se ha dejado la comunicación en manos del equipo científico y no de expertos en comunicación para proteger la reputación de la firma. Entonces, si pierdes el control de esa comunicación, pueden pasar este tipo de cosas. Tampoco ayudan mucho los políticos, que en vez de ver la parte pública y privada como un todo, señalan a la industria como su fuese un sector demonizado», dice Rosell.

Para salir cuanto antes de la crisis, la especialista propone un plan de recuperación de la reputación, en el que se compartan los mensajes positivos con los principales grupos de interés y líderes de la temática y que incluya una estrategia de recuperación de la reputación. «La gente se olvida rápido, pero la reputación no». 

Incertidumbres

Por su parte, Steve Thomson, director de Investigación de Brand Finance, señala que a medida que la compañía y Reino Unido compartan los resultados y experiencias positivas Astrazeneca irá «recuperando el terreno perdido». «Con una gestión eficaz de la comunicación y los medios de comunicación, puede incluso acabar en un lugar mejor, con mayor visibilidad y notoriedad, así como una reputación de ciencia eficaz y probada».

«Astrazeneca tiene que estar preparada con una campaña en los medios de comunicación, con hechos y garantías, no con vagos «soplos» corporativos. Esta puede centrarse en el éxito del desarrollo de la vacuna, pero también debe destacar las muchas otras contribuciones a la salud y a la sociedad que hace Astrazeneca. Hay más cosas en la compañía que esta vacuna y hay que recordar a la gente que Astrazeneca tiene un largo historial de suministro de productos seguros».

abril 12/2021 (Redacción Médica)

Recientemente, investigadores del Instituto Catalán de Investigación Química (ICIQ) en Tarragona (Catalunya, España) han desarrollado la primera síntesis en flujo continuo de moléculas muy valiosas para la industria farmacéutica, ya que son precursores de fármacos de un alto valor, como el antitumoral paclitaxel, así como de varios antibióticos y antivirales.

Normalmente, el acceso a este tipo de sustancias bioactivas requiere aislarlas de fuentes naturales como plantas u hongos. En el caso del paclitaxel, la mayoría de las síntesis actuales todavía parten de derivados naturales aislados a partir de un tejo americano (Taxus brevifolia). Al disponer de síntesis de laboratorio selectivas, eficientes y sostenibles se facilita su preparación en grandes cantidades sin que sea necesario arrasar la biodiversidad.

El nuevo proceso de síntesis, desarrollado por el laboratorio del profesor Miquel A. Pericàs, director del ICIQ y del Barcelona Institute of Science and Technology (BIST), dio lugar a una patente europea en 2015. Ahora, los últimos avances se han publicado en la revista americana ACS Catalysis. Si bien la reacción clave de este proceso –la “anelación de Robinson”– se conoce desde 1935, nadie había sido capaz de llevarla a cabo en condiciones de flujo continuo hasta ahora.

Gracias a los catalizadores desarrollados y patentados en el ICIQ se consigue que la reacción funcione con una eficiencia sin precedentes. Además, se generan moléculas que, como la mayoría de los principios activos naturales, son quirales; sus átomos tienen una disposición tridimensional única. Disponer de moléculas quirales puras es fundamental para que los medicamentos puedan superar los controles de las agencias de salud.

El nuevo proceso puede funcionar en flujo continuo gracias al desarrollo de nuevos catalizadores soportados. Estos catalizadores son sólidos que pueden incorporarse a las tuberías y los reactores a modo de ‘filtro’. Los reactivos, generalmente compuestos químicos baratos, atraviesan el catalizador y salen convertidos en moléculas con un elevado valor añadido.

Estos catalizadores, además, no utilizan metales y pueden reciclarse realizando sencillos procesos de lavado, por lo que son sostenibles y respetuosos con el medio ambiente. Según Santiago Cañellas, investigador predoctoral del ICIQ, “este tipo de sistemas permiten minimizar los costes de producción, incrementar la productividad del proceso y reducir el residuo generado”.
febrero 8/2017 (noticiasdelaciencia.com)