Si nos encontramos tomando ese trozo extra de pastel dulce de chocolate a pesar de no tener hambre, la culpa podría ser de la escasez de una hormona en nuestro cerebro, que estaría causando que comamos de más, puramente por placer.

A juzgar por los resultados de una investigación reciente publicada en Cell Reports , donde se evidencia que la escasez de cierta hormona está relacionada con una marcada preferencia por los alimentos grasos y con una mayor tendencia a comer por placer en vez de por hambre.

El equipo de Vincent Mirabella y Zhiping Pang, de la Universidad Rutgers en New Jersey, Estados Unidos, ha encontrado que cuando se redujo la hormona GLP-1 en el sistema nervioso central de ratones en experimentos de laboratorio, estos animales comieron más allá de lo necesario para abastecerse de las calorías requeridas y mostraron una mayor preferencia por comida con contenidos elevados de grasa.

En cambio, cuando los autores del estudio aumentaron la señalización de la GLP-1 en los cerebros de los ratones, se logró bloquear esa preferencia.

La hormona GLP-1 tiene muchas funciones, incluyendo cómo regulan nuestros cuerpos los comportamientos de alimentación. Es segregada desde células que se hallan tanto en el intestino delgado como en el cerebro, y se supone que permite a este último saber cuándo hemos comido lo necesario.

No ha estado claro cómo contribuye la GLP-1 liberada en el cerebro a la regulación del apetito. Aunque esta no es la única razón por la que las personas comen de más, el estudio proporciona nuevas pruebas de que actuar sobre las neuronas en el sistema mesolímbico de la dopamina, un circuito de recompensa cerebral, en vez de sobre todo el cuerpo, podría ser una mejor forma de controlar la glotonería y la obesidad con menos efectos secundarios.

En el estudio, los investigadores hallaron que activar la hormona GLP-1 en el sistema mesolímbico obstaculizaba las señales entre neuronas que se comunican entre ellas para controlar los comportamientos de recompensa, incluyendo la alimentación. El resultado fue que los ratones consumieron menos comida en total y, aún más importante, que perdieron la preferencia por los alimentos con alto contenido de grasa.

diciembre 01/ 2015 (Noticias de la Ciencia)

La bióloga de la Universidad de Vigo Marina Romaní ha descubierto que la hormona GLP-1, que permite tratar la inmadurez de los pulmones en neonatos, serviría también para mejorar problemas asociados a la diabetes.

Según expone la investigadora en su tesis doctoral, esta hormona estimula la producción de surfactante pulmonar, un complejo lipo-proteico que se extiende por la superficie alveolar y evita el colapso de los alveolos, al permitir el intercambio gaseoso en los pulmones. Además de que no produce efectos secundarios, se trata de un fármaco que ya está en el mercado.

Las pruebas realizadas han arrojado resultados «alentadores» en animales, ha declarado Romaní, que indica que este descubrimiento podría abrir la puerta a tratamientos alternativos para bebés prematuros, ya que los glucocorticoides sintéticos que se usan en la actualidad para acelerar la maduración de los pulmones pueden tener efectos en el desarrollo posterior.

Marina Romaní también ha estudiado el efecto de uno de los análogos de GLP-1 en la diabetes adulta, y ha descubierto que esta hormona consigue revertir las alteraciones que la diabetes produce en los pulmones y en el corazón.
septiembre 8/2014 (JANO.es)

Publicada en la última edición de la revista especializada Science Translational Medicine, la investigación refiere que el compuesto se dirige a unos receptores de origen natural, dos hormonas denominadas GLP-1 y GIP  que son fundamentales para la regulación del metabolismo.

El artículo sostiene que cuando ambas hormonas se combinan en una molécula producen una sinergia capaz de controlar la glucosa y de disminuir el peso corporal en modelos animales de ratones y monos.

Además, el fármaco diseñado se probó en 53 pacientes obesos con diabetes mellitus tipo 2 quienes secretaron más insulina, presentaron mejores niveles de glucosa y una mayor pérdida de peso en comparación con los individuos no tratados.

Desarrollado en el laboratorio de la Universidad de Indiana, en Estados Unidos, el compuesto también mostró efectos vinculados a una mejor pronóstico en hipertensión arterial, en niveles altos de triglicéridos y colesterol bueno o HDL bajo.

Sin embargo, los expertos advierten que aún falta realizar otros estudios antes de que este fármaco esté disponible para los pacientes.

La diabetes generalmente se padece durante toda la vida y se caracteriza por altos niveles de azúcar en la sangre, por su parte la obesidad es una afección prevenible que se produce por la acumulación excesiva de grasa.

Numerosos expertos catalogan a las mencionadas enfermedades como epidemias mundiales debido a la elevada tasa de incidencia que presentan a nivel global.

Sobre el tema, la Organización Mundial de la Salud señala que el 65 % de la población mundial vive en países donde el sobrepeso y la obesidad se cobran más vidas humanas que la insuficiencia ponderal, término que se refiere a estar por debajo del peso considerado saludable.
noviembre 10/2013 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Brian Finan, Tao Ma, Nickki Ottaway, Timo D. Müller, Kirk M. Habegger, Kristy M. Heppner, et. al. Unimolecular Dual Incretins Maximize Metabolic Benefits in Rodents, Monkeys, and Humans. Sci Transl Med, octubre 2013: 209ra151. [DOI:10.1126/scitranslmed.3007218].