El equipo de investigadores del Instituto Wyss de Ingeniería Biológica de Harvard y la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas John A. Paulson (SEAS) ha conseguido con este enfoque ralentizar con éxito el crecimiento de tumores cancerosos en ratones, y también podría usarse como un adyuvante biocompatible para una variedad de vacunas. Esta tecnología, llamada orientación inmunológica impulsada por los eritrocitos (EDIT), se publica en la revista PNAS.

El bazo es uno de los mejores órganos del cuerpo para apuntar cuando se genera una respuesta inmune, porque es uno de los pocos donde los glóbulos rojos y blancos interactúan naturalmente explica el autor principal Samir Mitragotri, miembro de la Facultad de Wyss Core y profesor de Bioingeniería y de Ingeniería Biológicamente Inspirada en SEAS.

La capacidad innata de los glóbulos rojos para transferir patógenos unidos a las células inmunes se ha descubierto recientemente, y este estudio abre la puerta a una emocionante variedad de desarrollos futuros en el campo del uso de células humanas para el tratamiento y prevención de enfermedades, añade.

El uso de glóbulos rojos como vehículos de entrega de medicamentos no es una idea nueva, pero la gran mayoría de las tecnologías existentes se dirigen a los pulmones, porque su densa red de capilares hace que las cargas se desprendan de los glóbulos rojos a medida que se aprietan a través de los pequeños vasos.

El equipo de investigación de Mitragotri primero necesitó descubrir cómo hacer que los antígenos se adhieran a los glóbulos rojos con la fuerza suficiente para resistir el corte y alcanzar el bazo.

Cubrieron nanopartículas de poliestireno con ovoalbúmina, una proteína antigénica que se sabe que causa una respuesta inmune leve, luego las incubaron con glóbulos rojos de ratón.

La proporción de 300 nanopartículas por célula sanguínea resultó en la mayor cantidad de nanopartículas unidas a las células, la retención de aproximadamente el 80 % de las nanopartículas cuando las células se expusieron al estrés por corte que se encuentra en los capilares pulmonares, y la expresión moderada de una molécula lipídica llamada fosfatidil serina (PS) en las membranas de las células.

Un alto nivel de PS en los glóbulos rojos es esencialmente una señal de ‘comerme‘ que hace que el bazo los digiera cuando están estresados o dañados, lo que queríamos evitar. Esperábamos que una menor cantidad de PS en su lugar transmite señales temporales de ‘mírame‘ a los APC del bazo, que luego tomarían las nanopartículas recubiertas de antígeno de los glóbulos rojos sin que las células se destruyan, explica Anvay Ukidve, estudiante graduado en el laboratorio Mitragotri y coautora del estudio.

Para probar esa hipótesis, el equipo inyectó glóbulos rojos recubiertos con sus nanopartículas en ratones, luego rastreó dónde se acumularon en sus cuerpos. Veinte minutos después de la inyección, más del 99 % de las nanopartículas se habían eliminado de la sangre de los animales, y había más nanopartículas en sus bazos que en sus pulmones.

La mayor acumulación de nanopartículas en el bazo persistió durante hasta 24 horas y la cantidad de glóbulos rojos EDIT en la circulación permaneció sin cambios, lo que demuestra que los glóbulos rojos habían entregado con éxito sus cargas al bazo sin ser destruidos.

Después de confirmar que sus nanopartículas fueron entregadas con éxito al bazo in vivo, los investigadores luego evaluaron si los antígenos en las superficies de las nanopartículas inducían una respuesta inmune. Los ratones fueron inyectados con EDIT una vez por semana durante tres semanas, y luego se analizaron sus células del bazo.

Los ratones tratados mostraron 8 veces y 2,2 veces más células T que mostraban el antígeno de ovoalbúmina administrado que los ratones que recibieron nanopartículas ‘libres’ o que no recibieron tratamiento, respectivamente. Los ratones tratados con EDIT también produjeron más anticuerpos contra la ovoalbúmina en la sangre que cualquiera de los otros grupos de ratones.

Para ver si estas respuestas inmunitarias inducidas por EDIT podrían prevenir o tratar la enfermedad, el equipo repitió su inyección profiláctica de tres semanas de EDIT en ratones, luego las inoculó con células de linfoma que expresaban ovoalbúmina en sus superficies.

Los ratones que recibieron EDIT tuvieron un crecimiento tumoral aproximadamente tres veces más lento en comparación con el grupo control y el grupo que recibió nanopartículas libres, y tuvieron un menor número de células cancerosas viables. Este resultado aumentó significativamente la ventana de tiempo durante la cual el tumor podría tratarse antes de que los ratones sucumbieran a la enfermedad.

EDIT es esencialmente una plataforma de vacuna libre de adyuvantes. Parte de la razón por la cual el desarrollo de vacunas hoy toma tanto tiempo es que los adyuvantes extranjeros administrados junto con un antígeno tienen que pasar por un ensayo de seguridad clínica completo para cada vacuna nueva, explica Zongmin Zhao, becario postdoctoral en el laboratorio Mitragotri y coautor del artículo.

Los glóbulos rojos se transfunden de forma segura a los pacientes durante siglos, y su capacidad para mejorar las respuestas inmunitarias podría convertirlos en una alternativa segura a los adyuvantes extraños, aumentando la eficacia de las vacunas y la velocidad de creación de vacunas, añade.

El equipo continúa trabajando para comprender exactamente cómo las APC del bazo generan una respuesta inmune que es específica para el antígeno presentado por EDIT, y planea probarla con otros antígenos más allá de la ovoalbúmina. Esperan utilizar esta información adicional para impulsar su búsqueda de los entornos clínicos óptimos para la tecnología.

El cuerpo humano es un tesoro de elegantes soluciones para los problemas de salud, y aunque la medicina ha avanzado mucho en la comprensión de esos mecanismos, todavía estamos en las primeras etapas de poder aprovecharlos para mejorar la duración y la calidad de la vida humana. Esta investigación es un emocionante paso adelante hacia ese objetivo, y podría cambiar drásticamente la forma en que se modulan las respuestas inmunológicas en los pacientes, añade el director fundador del Instituto Wyss, el doctor Donald Ingber, profesor de Biología Vascular en la Escuela de Medicina de Harvard y en el Hospital Infantil de Boston, y profesor de Bioingeniería en SEAS.

julio 16/2020 (Europa Press) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Para entender mejor por qué algunas personas se adaptan bien a la vida en altitudes elevadas mientras que otras no lo hacen, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California estudiaron los glóbulos rojos de habitantes de los Andes.

El trabajo, que se publica en Journal of Experimental Medicine, revela que los habitantes de una altitud elevada y bajos niveles de oxígeno son propensos al mal de altura y producen cantidades masivas de glóbulos rojos gracias a la sobreproducción de la enzima SENP1.

El mal de altura afecta aproximadamente al 20 por ciento de las personas que viven a elevadas altitudes. La producción de glóbulos rojos adicionales puede ser positiva en ambientes de gran altitud con bajo nivel de oxígeno, ya que ayudan a mantener la sangre oxigenada; sin embargo, demasiados glóbulos rojos espesan la sangre aumentando el riesgo de ataque cardíaco e ictus, incluso en adultos jóvenes.

«Además de mejorar la salud de millones de personas en todo el mundo que viven por encima de los 2438 metros respecto al mar, la información sobre cómo los andinos se han adaptado o no a la vida a una mayor altitud podría enseñarnos cómo acelerar la producción de glóbulos rojos a menores altitudes para casos de anemia o cuando se necesitan con urgencia en transfusiones de sangre», ha apuntado Gabriel Haddad, autor principal del estudio.

Los investigadores expusieron durante tres semanas los glóbulos rojos a condiciones de oxígeno bajas como las que hay en altitudes elevadas. Como resultado, los glóbulos rojos de los donantes sanos, tanto a nivel del mar como a grandes altitudes, aumentaron un poco o nada. Por el contrario, el número de glóbulos rojos de los habitantes de gran altitud, con mal de altura, aumentó 60 veces.

El equipo quería entender por qué las personas de las montañas con mal de altura producen tantas células sanguíneas adicionales en respuesta al bajo nivel de oxígeno. En un estudio anterior, se destacó un gen que varió entre los dos grupos: la proteasa específica de sentrina 1 (SENP1), que aumenta con oxígeno bajo pero solo en personas con enfermedad crónica de montaña, nunca en personas sanas. Este gen codifica la enzima SENP1, que actúa como un regulador de genes con la eliminación de pequeñas proteínas marcadoras de los factores de transcripción, que determinan cuándo ciertos genes se activan o desactivan.

Para dilucidar si SENP1 desempeña un papel importante en la adaptación a gran altitud, los investigadores inhibieron el gen SENP1 en las células madre iPSC de los pacientes con mal de altura. Como resultado, la producción excesiva de glóbulos rojos se redujo en más del 90 por ciento. Por otro lado, cuando los investigadores agregaron SENP1 adicional a las iPSC de las personas sanas, la producción de glóbulos rojos aumentó 30 veces, casi alcanzando la observada en los pacientes con la enfermedad de altura crónica.

«Estamos interesados en determinar cómo el bajo nivel de oxígeno desencadena SENP1. También estamos investigando cómo funcionan los medicamentos existentes contra la enfermedad de la altitud, como la acetazolamida», ha indicado Azad, científico asociado del proyecto.
noviembre 10/2016 (diariomedico.com)

El paludismo es una enfermedad potencialmente mortal causada por un parásito que invade un glóbulo rojo tras otro, pero de cuyo proceso de infección se sabe poco porque ocurre de forma muy rápida, lo que podría explicar por qué actualmente no existe una vacuna aprobada contra el paludismo.

«El uso de pinzas de láser para estudiar la invasión de células rojas de la sangre nos da un nivel sin precedentes de control sobre todo el proceso y ayudará a comprender este proceso crítico a un nivel de detalle que no ha sido posible antes», destaca el autor del estudio, Julian Rayner, del Instituto Sanger del Wellcome Trust, en Reino Unido.

Por lo general, el parásito causante del paludismo, Plasmodium falciparum, sale de un glóbulo rojo e invade otro en menos de un minuto y pierde la capacidad de infectar células huésped a los dos o tres minutos.

Para estudiar este fenómeno, Rayner y otro autor principal del trabajo, Pietro Cicuta, de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, utilizaron pinzas ópticas láser, porque permiten un control preciso de los movimientos de las células al ejercer fuerzas muy pequeñas con un haz láser con un gran enfoque.

Los investigadores utilizaron pinzas ópticas para recoger parásitos individuales que acababan de salir de un glóbulo rojo y entregarlos a otro glóbulo rojo, lo que demuestra que la técnica es adecuada para estudiar el proceso de invasión. Rayner y Cicuta también utilizaron estas pinzas ópticas para medir la fuerza con la que los parásitos se adhieren a las células rojas de la sangre.

De esta forma, descubrieron que la adhesión está probablemente mediada por múltiples interacciones débiles, que podrían ser bloqueadas por una combinación de fármacos o anticuerpos. Por otra parte, el equipo utilizó la técnica de iluminar la forma en la que tres fármacos inhibidores diferentes afectan a las interacciones entre los parásitos y los glóbulos rojos.

Tomados en conjunto, los hallazgos muestran que las pinzas ópticas son una poderosa herramienta para el estudio de la biología del paludismo y los mecanismos de los medicamentos a nivel de una sola célula. «Ahora, planeamos aplicar esta tecnología para diseccionar el proceso de invasión y comprender qué genes y proteínas influyen -apunta Rayner-. Esto nos permitirá diseñar mejores inhibidores o vacunas que bloqueen la invasión atacando varios pasos a la vez».
agosto 20/2014 (JANO)

Alex J. Crick,Michel Theron,Teresa Tiffert,Virgilio L. Lew,Pietro Cicutaemail,Julian C. Rayneremail. Quantitation of Malaria Parasite-Erythrocyte Cell-Cell Interactions Using Optical Tweezers.Biophysical Journal.Volume 107, Issue 4, p846–853, 19 Ago 2014

Un equipo de investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausanne (EPFL), en Suiza, ha identificado un paso clave en el proceso por el cual se crean los glóbulos rojos. El descubrimiento podría arrojar luz sobre las causas de los trastornos de la sangre como la anemia además de acercar la posibilidad de poder fabricar glóbulos rojos en el laboratorio.

Un adulto sano debe generar como hasta 100 000 millones de células rojas nuevas todos los días para mantener los números que circulan en la sangre. Un glóbulo rojo inicia su vida en la médula ósea como una célula madre hematopoyética y se somete a un proceso altamente controlado de la proliferación y diferenciación antes de adquirir su identidad final.

En un artículo publicado esta semana en Science (DOI:10.1126/science.1232398), Isabelle Barde, de la Escuela de Ciencias de la Vida y de Fronteras en el Programa de Genética de de la EPFL, y sus colegas describen experimentos que muestran que KRAB, que contiene proteínas de zinc, en conjunto con un cofactor llamado KAP1, modulan la mitofagia de manera sutil y sofisticada.

El autor principal del artículo, el virólogo Didier Trono, se interesó por el sistema KRAB/KAP1 durante varios años, ya que se sabe desde que tienen un papel en el «silenciamiento» de componentes del genoma de los mamíferos conocidos como retroelementos, porque eran originalmente retrovirus que se incorporaron en el código genético de los organismos que infectan. Entre las funciones del sistema KRAB/KAP1 tomó regular la mitofagia. Los investigadores encontraron que los ratones genéticamente modificados con falta de KAP1 se convirtieron rápidamente en anémicos porque no fueron capaces de hacer células rojas de la sangre. Más concretamente, el proceso de diferenciación de células madre se estancó en la etapa donde las mitocondrias fueron degradadas en eritroblastos, los precursores de los eritrocitos. Así, la anulación de KAP1 tuvo un efecto similar en las células sanguíneas, lo que indica que su papel en la regulación de mitofagia se ha conservado durante la evolución, desde el ratón al hombre, según descubrieron estos investigadores, quienes demostraron que el sistema funciona mediante la represión de KRAB/KAP1 represores de mitofagia.

Esto sugiere que las mutaciones en los diversos componentes de este sistema de regulación puede contribuir a trastornos de la sangre tales como anemia y ciertos tipos de leucemia, lo que a su vez indica futuras dianas terapéuticas para estas enfermedades. También plantea maneras en que se podría realizar la síntesis de glóbulos rojos emulados en el laboratorio.
marzo 15/2013 (Diario Médico)

Barde I, Rauwel B, Marin-Florez RM, Corsinotti A, Laurenti E, Trono D. A KRAB/KAP1-miRNA Cascade Regulates Erythropoiesis Through Stage-Specific Control of Mitophagy. Science. 2013 Mar 14

Un equipo de científicos descubrió el mecanismo utilizado por el parásito causante del paludismo para infectar los glóbulos rojos, hallazgo que abre la posibilidad de encontrar una forma de combatir la enfermedad, divulgó  la revista Nature
( doi:10.1038/nature10606 ).

Expertos del Instituto Wellcome Trust Sanger en Cambridge, Reino Unido, descubrieron que un receptor llamado basigin que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos y una proteína del parásito, la PfRh5, resultan claves en ese proceso.

Durante experimentos en laboratorio, los científicos pudieron impedir que la proteína se fijara al receptor de los glóbulos rojos, un mecanismo que al parecer resulta fundamental para que se produzca la invasión.

El próximo objetivo de los investigadores es desarrollar una vacuna que “entrene” al sistema inmunológico a atacar a la proteína PfRh5, lo que permitiría luchar contra la enfermedad.

El paludismo afecta a 300 millones de personas en el mundo y mata a un millón cada año.

El mecanismo que emplea el parásito causante de la enfermedad logra burlar el sistema inmunológico con gran efectividad.

Solo cinco minutos después de que una persona es picada por un mosquito anofeles, transmisor del paludismo, el microorganismo se esconde en el interior del hígado.

Tras pasar a una etapa posterior de su desarrollo sale para infectar a los glóbulos rojos donde comienza a reproducirse.

Para encontrar el punto débil del parásito, los científicos investigaron los receptores de la superficie de los glóbulos rojos que él necesita para penetrarlos.

Durante los experimentos con todos los tipos de plasmodium fue posible bloquear la unión entre el receptor basigin y la proteína PfRh5.

“Fuimos capaces de bloquear completamente la invasión utilizando múltiples métodos. Empleando anticuerpos para bloquear esta interacción logramos detener el ataque a los glóbulos rojos” afirma el doctor Julian Rayner, uno de los investigadores principales.
Noviembre 11/2011 Londres,  (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Cécile Crosnier,Leyla Y. Bustamante,S. Josefin Bartholdson,Amy K. Bei,Michel Theron,Julian C. Rayner.Basigin is a receptor essential for erythrocyte invasion by Plasmodium falciparum. Publicado en Nature Noviembre 9/2011.

Expertos del Instituto Wellcome Trust Sanger en Cambridge, Reino Unido, descubrieron que un receptor llamado basigin que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos y una proteína del parásito, la PfRh5, resultan claves en ese proceso.

Durante experimentos en laboratorio, los científicos pudieron impedir que la proteína se fijara al receptor de los glóbulos rojos, un mecanismo que al parecer resulta fundamental para que se produzca la invasión.

El próximo objetivo de los investigadores es desarrollar una vacuna que «entrene» al sistema inmunológico a atacar a la proteína PfRh5, lo que permitiría luchar contra la enfermedad.

El paludismo afecta a 300 millones de personas en el mundo y mata a un millón cada año.

El mecanismo que emplea el parásito causante de la enfermedad logra burlar el sistema inmunológico con gran efectividad.

Solo cinco minutos después de que una persona es picada por un mosquito anofeles, transmisor del paludismo, el microorganismo se esconde en el interior del hígado.

Tras pasar a una etapa posterior de su desarrollo sale para infectar a los glóbulos rojos donde comienza a reproducirse.

Para encontrar el punto débil del parásito, los científicos investigaron los receptores de la superficie de los glóbulos rojos que él necesita para penetrarlos.

Durante los experimentos con todos los tipos de plasmodium fue posible bloquear la unión entre el receptor basigin y la proteína PfRh5.

«Fuimos capaces de bloquear completamente la invasión utilizando múltiples métodos. Empleando anticuerpos para bloquear esta interacción logramos detener el ataque a los glóbulos rojos» afirma el doctor Julian Rayner, uno de los investigadores principales.
Noviembre 11/2011 Londres,  (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Cécile Crosnier,Leyla Y. Bustamante,S. Josefin Bartholdson,Amy K. Bei,Michel Theron,Julian C. Rayner.Basigin is a receptor essential for erythrocyte invasion by Plasmodium falciparum. Publicado en Nature Noviembre 9/2011.

En un futuro, los transplantes de tejidos y órganos de animales a humanos podrían convertirse en una realidad, difundió en su edición más reciente la revista The Lancet (doi:10.1016/S0140-6736(11)61091).

Expertos del Instituto de Trasplantes Thomas Starzl, de la Universidad de Pittsburg, en Estados Unidos, piensan que, tal vez, en unos dos años se podrán comenzar a realizar los ensayos clínicos de xenotransplantes.

Esto consiste en la adquisición de órganos de cerdos modificados genéticamente para que no produzcan una proteína llamada galactosiltransferasa que es reconocida por el sistema inmunológico humano.

Aunque esto constituye un riesgo de rechazo, no es la principal causa del mismo, señalaron los autores del estudio, Burcin Ekser y David Cooper.

Los coágulos y la inflamación también hacen que el paciente no tolere el órgano transplantado, acotaron.

Sin embargo, los científicos esperan que con la modificación genética del animal esa probabilidad desaparezca.

Pero debido a esos riesgos los xenotransplantes no se aplicarán en los ensayos clínicos durante los próximos años, expresaron los científicos en la publicación.

No obstante, pruebas con primates no humanos diabéticos a los que implantaron islotes pancreáticos de cerdo tuvieron resultados alentadores.

De acuerdo con los científicos, el transplante de células neuronales también constituye una terapia esperanzadora contra enfermedades neurodegenerativas como el mal de Parkinson.

También se evalúa la posibilidad de realizar en un futuro xenotransplantes a humanos de córneas de cerdo, glóbulos rojos o células hepáticas.

“Aunque todavía hay problemas que están retrasando la implementación clínica, los resultados experimentales obtenidos con islotes, células neuronales y córneas de

cerdo xenotrasplantados han sido alentadores”, indicaron los científicos en la publicación.
Octubre 20/2011Londres, (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Burcin Ekser , Mohamed Ezzelarab , Hidetaka Hara , Dirk J van der Windt , Martin Wijkstrom , Dr David KC Cooper.Clinical xenotransplantation: the next medical revolution?. Publicado en The Lancet,  21 Octubre 2011.

Expertos del Instituto de Trasplantes Thomas Starzl, de la Universidad de Pittsburg, en Estados Unidos, piensan que, tal vez, en unos dos años se podrán comenzar a realizar los ensayos clínicos de xenotransplantes.

Esto consiste en la adquisición de órganos de cerdos modificados genéticamente para que no produzcan una proteína llamada galactosiltransferasa que es reconocida por el sistema inmunológico humano.

Aunque esto constituye un riesgo de rechazo, no es la principal causa del mismo, señalaron los autores del estudio, Burcin Ekser y David Cooper.

Los coágulos y la inflamación también hacen que el paciente no tolere el órgano transplantado, acotaron.

Sin embargo, los científicos esperan que con la modificación genética del animal esa probabilidad desaparezca.

Pero debido a esos riesgos los xenotransplantes no se aplicarán en los ensayos clínicos durante los próximos años, expresaron los científicos en la publicación.

No obstante, pruebas con primates no humanos diabéticos a los que implantaron islotes pancreáticos de cerdo tuvieron resultados alentadores.

De acuerdo con los científicos, el transplante de células neuronales también constituye una terapia esperanzadora contra enfermedades neurodegenerativas como el mal de Parkinson.

También se evalúa la posibilidad de realizar en un futuro xenotransplantes a humanos de córneas de cerdo, glóbulos rojos o células hepáticas.

«Aunque todavía hay problemas que están retrasando la implementación clínica, los resultados experimentales obtenidos con islotes, células neuronales y córneas de

cerdo xenotrasplantados han sido alentadores», indicaron los científicos en la publicación.
Octubre 20/2011Londres, (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Burcin Ekser , Mohamed Ezzelarab , Hidetaka Hara , Dirk J van der Windt , Martin Wijkstrom , Dr David KC Cooper.Clinical xenotransplantation: the next medical revolution?. Publicado en The Lancet,  21 Octubre 2011

Investigadores franceses acaban de lograr la primera autotransfusión humana de glóbulos rojos (que transportan el oxígeno de  los pulmones a los tejidos) a partir de células madre, según un estudio  publicado en la revista especializada  Blood (doi: 10.1182/blood-2011-06-362038).

Este estudio, fue realizado por un equipo dirgido por Luc Douay en el hospital Saint-Antoine de París.

Los glóbulos rojos inyectados están creados a partir de las propias células madre hematopoyéticas humanas (CSH), que fabrican todos los tipos de células  sanguíneas, de un donante humano.

A partir de estas células madre, los investigadores lograron producir en el  laboratorio miles de millones de glóbulos rojos con la ayuda de aditivos  específicos llamados “factores de crecimiento”.

Tras probarlo en ratones, los investigadores repitieron la experiencia en  un donante voluntario. Después de reinyectarle glóbulos rojos cultivados a  partir de sus propias células madre, evaluaron su supervivencia en el organismo  y detectaron una tasa de supervivencia similar a la de los glóbulos rojos  “clásicos”.

Si bien se había demostrado ya que las CSH podían transformarse en glóbulos  rojos, “este estudio es el primero que demuestra que estas células pueden  sobrevivir en el cuerpo humano”, destacó Luc Douay.

El director de este estudio se mostró convencido de que cultivando en  laboratorio los glóbulos rojos las reservas de células sanguíneas podrían ser  ilimitadas y que se reducirían los riesgos de infección con respecto a las  transfusiones “clásicas”.
Septiembre 1/2011 PARÍS, (AFP) –

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu tienen acceso al artículo a texto completo a través de Hinari.

Marie-Catherine Giarratana, Hélène Rouard, Agnès Dumont, Laurent Kiger, Luc Douay.Proof of principle for transfusion of in vitro generated red blood cells. Publicado en Blood. Septiembre 1/2011

Este estudio, fue realizado por un equipo dirgido por Luc Douay en el hospital Saint-Antoine de París.

Los glóbulos rojos inyectados están creados a partir de las propias células madre hematopoyéticas humanas (CSH), que fabrican todos los tipos de células  sanguíneas, de un donante humano.

A partir de estas células madre, los investigadores lograron producir en el  laboratorio miles de millones de glóbulos rojos con la ayuda de aditivos  específicos llamados \»factores de crecimiento\».

Tras probarlo en ratones, los investigadores repitieron la experiencia en  un donante voluntario. Después de reinyectarle glóbulos rojos cultivados a  partir de sus propias células madre, evaluaron su supervivencia en el organismo  y detectaron una tasa de supervivencia similar a la de los glóbulos rojos  \»clásicos\».

Si bien se había demostrado ya que las CSH podían transformarse en glóbulos  rojos, \»este estudio es el primero que demuestra que estas células pueden  sobrevivir en el cuerpo humano\», destacó Luc Douay.

El director de este estudio se mostró convencido de que cultivando en  laboratorio los glóbulos rojos las reservas de células sanguíneas podrían ser  ilimitadas y que se reducirían los riesgos de infección con respecto a las  transfusiones \»clásicas\».
Septiembre 1/2011 PARÍS, (AFP) –

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 \»Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.\»

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu tienen acceso al artículo a texto completo a través de Hinari.

Marie-Catherine Giarratana, Hélène Rouard, Agnès Dumont, Laurent Kiger, Luc Douay.Proof of principle for transfusion of in vitro generated red blood cells. Publicado en Blood. Septiembre 1/2011

Una investigación reciente relaciona los problemas médicos causados por las transfusiones de sangre con la descomposición de los glóbulos rojos durante el almacenamiento de la sangre. Los hallazgos sugieren que se necesita una mejor forma de almacenar la sangre.

Cuando se transfunde, la sangre más vieja o las cantidades grandes de sangre pueden llevar a complicaciones, entre ellas infección, insuficiencia renal y pulmonar y muerte, señaló el coautor del estudio, el Dr. Mark T. Gladwin, en un comunicado de prensa de la Universidad de Wake Forest, que lideró el estudio.

El estudio examina la interacción entre el óxido nítrico (NO) y los productos secundarios creados cuando los glóbulos rojos se descomponen con el tiempo. Los investigadores hallaron que la interacción en la sangre más antigua puede reducir el flujo sanguíneo y quizás dañar los tejidos del cuerpo.

“Cuando la sangre se guarda por un tiempo, algunas de las células se descomponen y liberan sus componentes, que incluyen moléculas de hemoglobina y micropartículas de los glóbulos rojos”, señaló Gladwin, jefe de la división de medicina pulmonar, alergias y atención crítica de la Facultad de medicina de la Universidad de Pittsburgh. “Éstas se acumulan en la bolsa de sangre guardada y se transfunden al paciente con la sangre. En el torrente sanguíneo, la hemoglobina y las micropartículas se vinculan y destruyen (al óxido nítrico), una molécula muy importante que es usada por el organismo para mantener a los vasos sanguíneos dilatados para un flujo sanguíneo normal”.

“La transfusión de sangre almacenada es una de las terapias médicas más comunes”, apuntó en el comunicado de prensa el autor principal del estudio Daniel B. Kim-Shapiro, profesor de física y director del Centro de Ciencias Traslacionales de la Universidad de Wake Forest. “Por ejemplo, quizás podamos restaurar la actividad del óxido nítrico perdida con la transfusión, usar soluciones preservadoras para limitar mejor la degradación de las células sanguíneas, o desarrollar agentes que eliminen la hemoglobina libre”.

Estudios futuros examinarán la seguridad de la sangre almacenada durante más de catorce días. Según las directrices federales actuales, la sangre se puede almacenar  hasta 42 días.

Cada año en EE. UU., más de cinco millones de personas reciben transfusiones de sangre, según el estudio.
Julio 23/2011 (Diario Salud)

El estudio aparece en la revista Circulation (doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.008698 ).

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu tienen acceso al artículo a texto completo a través de Hinari.

Donadee C, Raat NJ, Kanias T, Tejero J, Lee JS, Kelley EE.Nitric Oxide Scavenging by Red Blood Cell Microparticles and Cell-Free Hemoglobin as a Mechanism for the Red Cell Storage Lesion.Publicado en Circulation. Julio 11/2011.

Cuando se transfunde, la sangre más vieja o las cantidades grandes de sangre pueden llevar a complicaciones, entre ellas infección, insuficiencia renal y pulmonar y muerte, señaló el coautor del estudio, el Dr. Mark T. Gladwin, en un comunicado de prensa de la Universidad de Wake Forest, que lideró el estudio.

El estudio examina la interacción entre el óxido nítrico (NO) y los productos secundarios creados cuando los glóbulos rojos se descomponen con el tiempo. Los investigadores hallaron que la interacción en la sangre más antigua puede reducir el flujo sanguíneo y quizás dañar los tejidos del cuerpo.

\»Cuando la sangre se guarda por un tiempo, algunas de las células se descomponen y liberan sus componentes, que incluyen moléculas de hemoglobina y micropartículas de los glóbulos rojos\», señaló Gladwin, jefe de la división de medicina pulmonar, alergias y atención crítica de la Facultad de medicina de la Universidad de Pittsburgh. \»Éstas se acumulan en la bolsa de sangre guardada y se transfunden al paciente con la sangre. En el torrente sanguíneo, la hemoglobina y las micropartículas se vinculan y destruyen (al óxido nítrico), una molécula muy importante que es usada por el organismo para mantener a los vasos sanguíneos dilatados para un flujo sanguíneo normal\».

\»La transfusión de sangre almacenada es una de las terapias médicas más comunes\», apuntó en el comunicado de prensa el autor principal del estudio Daniel B. Kim-Shapiro, profesor de física y director del Centro de Ciencias Traslacionales de la Universidad de Wake Forest. \»Por ejemplo, quizás podamos restaurar la actividad del óxido nítrico perdida con la transfusión, usar soluciones preservadoras para limitar mejor la degradación de las células sanguíneas, o desarrollar agentes que eliminen la hemoglobina libre\».

Estudios futuros examinarán la seguridad de la sangre almacenada durante más de catorce días. Según las directrices federales actuales, la sangre se puede almacenar  hasta 42 días.

Cada año en EE. UU., más de cinco millones de personas reciben transfusiones de sangre, según el estudio.
Julio 23/2011 (Diario Salud)

El estudio aparece en la revista Circulation (doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.008698 ).

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu tienen acceso al artículo a texto completo a través de Hinari.

Donadee C, Raat NJ, Kanias T, Tejero J, Lee JS, Kelley EE.Nitric Oxide Scavenging by Red Blood Cell Microparticles and Cell-Free Hemoglobin as a Mechanism for the Red Cell Storage Lesion.Publicado en Circulation. Julio 11/2011