Científicos de diversos centros de investigación estadounidenses han desarrollado un dispositivo que induce la migración de las células del glioblastoma fuera de su localización y posteriormente las elimina.

Denominado Tumor Monorail, el dispositivo ha sido construido con nanofibras de policaprolactona (PCL), un biomaterial que mimetiza la materia blanca cerebral, sustrato por el que las células tumorales presentan tropismo y que utilizan para propagarse por el interior del órgano.

La PCL atrae a estas células, redirigiéndolas a una localización extracortical que contiene un hidrogel de colágeno y un conjugado de ciclopamina que les resulta tóxico. Tumor Monorail fue desarrollado en el año 2014, y ha demostrado su eficacia en modelos animales en los que se consiguió una reducción del tumor de más del 90 %. Ravi Bellamkonda, Decano de la Escuela de Ingeniería de la Universidad de Duke y pionero en el desarrollo del dispositivo, afirma que la nueva estrategia consiste en llevar a las células donde está el fármaco y no a la inversa, como venía siendo habitual.

Otros investigadores asociados al proyecto afirman que Tumor Monorail supone un cambio de paradigma en el tratamiento del glioblastoma, ya que muchos de estos tumores están alojados en localizaciones inoperables o se dan en pacientes frágiles, circunstancias que se convierten en irrelevantes ante una intervención mínimamente invasiva con el nuevo dispositivo.
febrero 22/2019 (immedicohospitalario.es)

El hallazgo fue hecho en ratones con glioblastoma multiforme, hasta ahora incurable, y se identificó la molécula como supresora del tumor cerebral, que reduce la expresión de varios oncogenes que promueven el desarrollo del cáncer, explicó la revista. El equipo de Alexander Stegh, de la Universidad del Noroeste en Chicago, Estados Unidos, se valió de nanoestructuras conocidas como ácidos nucleicos esféricos (SNAS) para introducir de forma segura al miR-182 dentro del cerebro.

Lo hicieron a través de la barrera hematoencefálica con el propósito de alcanzar las células tumorales.

Allí el miR-182 actuó de forma directa y simultánea contra diversos oncogenes, reduciendo el crecimiento de células cancerosas, e incrementando las muertes de las mismas.

Si bien los fármacos de quimioterapia estándar dañan el ADN para impedir que las células cancerosas se reproduzcan, el nuevo método actúa con mayor precisión, ya que bloquea la fuente que crea esas células cancerosas: los genes que sobreexpresan ciertas proteínas.

Los pacientes a quienes se les diagnostica este cáncer sobreviven de media entre 14 y 16 meses, informa el texto.
junio 4/2015 (PL)

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miR-182 integrates apoptosis, growth, and differentiation programs in glioblastoma.

El trabajo, llevado a cabo en el Centro Regional de Investigaciones Biomédicas (CRIB), en Albacete, y en el que ha participado el equipo de Isabel Sánchez, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Madrid (CSIC-UAM), se ha centrado en estudiar un nuevo mecanismo para aumentar la sensibilidad a la radioterapia de este tipo de tumores, mediante el uso del gen adenoviral E1a. La actual terapia del glioblastoma multiforme tras la cirugía se basa en una combinación de quimio y radioterapia; este tipo de tumores «presentan acusada radiorresistencia, siendo esa una de la causas en el escaso éxito terapéutico», ha indicado Sánchez.

Los investigadores del CRIB han demostrado cómo una proteína viral, E1a, induce una marcada radiosensibilidad en líneas celulares derivadas de glioblastoma. El hallazgo abre la posibilidad del uso de dicho gen en terapia génica para radiosensibilizar a estos tumores, lo que supondría un avance frente al glioblastoma. La investigación se publicará en la revista Cell Cycle el próximo mes de enero.
diciembre 5/2013 (Diario Médico)

El especialista en Neurocirugía del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco señaló que la convulsión tardía, es decir, la que ocurre en adultos a partir de los 30 o 40 años, es uno de los síntomas más representativos del glioblastoma multiforme.

Dijo que se trata de un tumor del cual se tienen bien identificados los genes que intervienen en su formación y que son al menos 10, pero sus causas se desconocen, aunque factores como el tipo de alimentación pudieran tener alguna correlación toda vez que en China es en donde más casos de glioblastoma existen en el mundo.

En el citado nosocomio, destacó, el glioblastoma multiforme es el tumor intracraneal que más se opera -«una a dos cirugías al mes por este motivo»-, sin embargo por sus características genéticas es de los de peor pronóstico.

«Una vez que una célula se degenera y transforma en glioblastoma multiforme, el pronóstico de vida sin tratamiento, es de tres meses, tiempo que se duplica si se hace una cirugía radical para extirparlo» y se somete a radio y quimioterapia, apuntó.

Añadió que el glioblastoma multiforme «produce factores angiogénicos de manera exorbitante», esto significa que promueve la formación de vasos sanguíneos y con esto la nutrición del tumor, pero por otro lado, libera sustancias que bloquean la respuesta inmunológica del paciente, es decir, baja sus defensas orgánicas.

Como todo tumor, el glioblastoma se clasifica según su grado de severidad, del uno al cuatro, siendo el último el más agresivo, en tanto que captado en alguna de las dos primeras fases, el pronóstico es mucho mejor, aseguró el entrevistado.

Cuando el tumor no puede extirparse por encontrarse en una zona de difícil acceso, la radioterapia ha demostrado una efectividad muy alta que llega inclusive a la erradicación de la tumoración, pero insistió en que por sus características, vuelve a aparecer.

Refirió que otro dato clínico sugestivo de glioblastoma multiforme es el dolor de cabeza intenso, tipo migraña.

Añadió que cualquier déficit neurológico, esto es, pérdida repentina de alguna función como la vista o el habla, deben ser atendidos de inmediato porque pueden ser síntoma de un problema serio a nivel cerebral, incluido un tumor como el que aquí se describe.

«Ante situaciones a las que no estamos habituados como convulsión, dolores de cabeza o alteraciones neurológicas que dependiendo del sitio donde se localiza, pueden manifestarse, por ejemplo a nivel visual o dar trastornos del lenguaje», es vital buscar atención médica sobre todo si ocurre en adultos de 50 años o más.
septiembre 2/2012 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

\»El glioblastoma multiforme recurrente es un tipo de cáncer cerebral devastador que a menudo elude los tratamientos estándares\», explicó Jeffrey Shuren, directivo de la FDA a cargo de la aprobación de dispositivos.

Para las autoridades médicas, el sistema NovoTTF-100A, que fue aprobado en base a los resultados de un único estudio internacional con 237 pacientes, ofrece nuevas opciones de tratamiento.

Hasta ahora, el tratamiento de tumores primarios del cerebro ha consistido en fármacos, cirugía y radiación, o una combinación de estos elementos.

El sistema está compuesto de una serie de electrodos que se colocan en el cuero cabelludo del paciente y emiten descargas eléctricas de baja intensidad para atacar el tumor cerebral.

Según la FDA, la forma y características eléctricas de los células cancerosas en proceso de división las hace susceptible a los llamados \»Campos de Tratamiento del Tumor\» (TTF, en inglés), \»lo que podría frenar el crecimiento del tumor\».

El dispositivo es portátil -pesa 2,7 kilos-, funciona con baterías o con energía eléctrica, y el paciente puede utilizarlo en casa y así continuar sus actividades diarias con normalidad, agregó.

El estudio internacional no demostró un aumento en el período de supervivencia de los pacientes que utilizaron el dispositivo, en comparación con los que se sometieron a quimioterapia. En ambos grupos, los pacientes vivieron un promedio de seis meses adicionales.

El entusiasmo en torno al aparato se debe a que los pacientes que usaron el NovoTTF-100A tuvieron una mejor calidad de vida.

En general, indicó la FDA, los pacientes que fueron sometidos a tratamiento con el NovoTTF-100A experimentaron una mayor incidencia de efectos neurológicos secundarios, incluyendo convulsiones y dolores de cabeza, en comparación con los que recibieron quimioterapia.

Sin embargo, los pacientes que usaron el nuevo sistema no reportaron problemas de náuseas, anemia, fatiga, diarrea e infecciones graves, como suele ocurrir con la toxicidad que produce la quimioterapia.

Según el Instituto Nacional del Cáncer, cada año aproximadamente 19 000 personas en Estados Unidos son diagnosticadas con cáncer en el cerebro. En 2010, hubo 13 140 muertes por cáncer cerebrales y otros cánceres del sistema nervioso en todo el país.

Washington, abril 15, 2011 (EFE)

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Chicago,  agosto 28/2010 (Reuters)