En comparación con el placebo o con la ausencia de tratamiento los inhibidores del cotransportador 2 de sodio y glucosa (SGLT-2) redujeron un 20 % la mortalidad por cualquier causa, reducción que alcanzó el 12 % con el uso de inhibidores del péptido similar al glucagón (GLP-1). En contraste, el uso de inhibidores de la dipeptidil-peptidasa (DPP)4, también conocidos como gliptinas, no tuvo impacto alguno sobre este parámetro. En comparación las gliptinas, los primeros dos grupos de fármacos redujeron la mortalidad un 22 y un 14 %, respectivamente.

La ventaja de las glifozinas y de las glutidas frente a las gliptinas fue también manifiesta en el ámbito de la mortalidad cardiovascular, en la que la reducción alcanzó el 21 y el 15 %, respectivamente. De todos los grupos farmacológicos examinados, las glifozinas fueron las que mayor tolerabilidad y beneficio mostraron en la insuficiencia cardíaca. Los autores indican que siguen necesitándose estudios adicionales para establecer una valoración conclusiva acerca del beneficio de los distintos tratamientos.
mayo 6/2018 (immedicohospitalario.es)