La investigación parte del seguimiento a pacientes del noroeste de Tenerife que tuvieron un mismo ancestro común que sufrió la mutación por primera vez.

Esta transformación está en el gen Emerina, del cromosoma X y como las mujeres tienen dos copias, solo hay una defectuosa, por lo tanto, no desarrollan la enfermedad, pero sí la transmiten a sus hijos.

Según informaron los doctores, con este hallazgo es posible tratar a portadores de forma temprana con fármacos o implantándoles un desfibrilador.

Datos revelan que la enfermedad es la causa de la insuficiencia cardiaca más común en los jóvenes y es la primera razón de trasplante de este corazón en todo el mundo.

Así mismo debilita las paredes del corazón, provocando que se inflame y pierda la capacidad de bombear sangre, lo que conlleva a muerte súbita.

En muchos de los casos de la investigación, los problemas de salud comenzaron entre los 20 y 40 años y para cuando cumplen los 50 la única salvación es un corazón nuevo, declararon los cardiólogos.

enero 14(202239 (PL) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.