Daniel Ciriano, científico que participa en este estudio, explicó que a través de un anticuerpo monocloneal gantenerumab, se bloquea y desaloja la proteína que se acumula en el sistema nervioso y que es la hipótesis más cercana sobre la causante del deterioro cognitivo.

En el foro de Roche Press Day, agregó que aunque este estudio revolucionaría los tratamientos, al detener la progresión del mal y a pesar de que hasta el momento su desarrollo ha sido exitoso, aún se debe esperar la conclusión del protocolo y no generar falsas expectativas.

La admisntración del medicamento en etapa temprana ayuda a evitar que el alhéizmer evolucione y dañe el sistema nervioso, que lleva al deterioro del paciente hasta la demancia, a causa de la acumulación de la proteína, expuso.

El experto aclaró que a pesar de que para este tratamiento se aplican diversos estudios para detectarlo en la etapa más temprana, no es preventivo, «pero se puede detectar a una etapa muy precoz que ayudaría a detener las afectaciones».

Destacó que «los criteros de selección de los pacientes para este estudio fue difícil y estricta, porque se buscaron con pacientes de todas edades con la enfermedad a muy temprana edad, para que aún no tuvieran ninguna afectación en su sistema nervioso».

Estos, abundó, «se seleccionaron con un test de tipo cognitivo para detectar alteraciones de la memoria, así como un test de biomarcadores a través de la sangre, tomografías y del líquido encefaloraquídio, con un protocolo muy especifico».

El también director Médico de Roche América Latina, señaló que no hay una edad específica para desarrollar el padecimiento de alhéizmer pero en el protocolo participan enfermos con fallas en su retención cognitiva, desde los 40 años, 50 o con más edad.

Lo más novedoso de este estudio global, sostuvo, es la detección de la enfermedad a una muy temprana etapa, con lo cual se bloquea la posibilidad de que provoque los daños que lleva hasta la demencia a los enfermos, tanto físicos, emocionales, económicos y familiares.

Refirió que a pesar de que se lleva con éxito el protocolo que se encuentra en fase tres, aún se estudia la efectividad del bloqueo de la evolución de la enfermedad a largo plazo.

«Lo que estamos tratando de ver es cuánto tiempo mantendrán a las personas controladas, si hay un efecto reversivo de la enfermedad, si realmente detiene la enfermedad degenerativa, además de establecer el tiempo que se debe de mantener al paciente bajo tratamiento», expuso.
julio 7/2013 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

El ensayo, que se espera comience a inicios del año próximo, congregará a 160 pacientes en todo el mundo con mutaciones hereditarias del gen que normalmente provoca síntomas de alzhéimer y cuya edad puede tener un mínimo de 30 años, dijo el miércoles la Washington University en St. Louis tras anunciar la selección de los medicamentos.

Estudios farmacológicos en la ultima década intentaron sin éxito detener la progresión del alzhéimer entre pacientes que ya presentaban demencia.

Los investigadores esperan que un avance en la detención de los síntomas en pacientes que tienen tan alta predisposición a desarrollar la enfermedad pueda revelar formas de evitar el alzhéimer en un rango más amplio de la población.

«Nos emociona que este diverso portafolio de fármacos y enfoques lleve a acelerar el hallazgo de un tratamiento efectivo contra el alzhéimer», dijo el doctor Randall Bateman, un neurólogo en la Escuela de Medicina de la Washington University que estará a cargo del ensayo clínico.

Se cree que hasta 5 millones de personas en Estados Unidos y 36 millones en todo el mundo padecen de alzhéimer, la forma más común de demencia. La cifra estadounidense para personas mayores de 65 años podría triplicarse para el 2050 debido al envejecimiento poblacional, de acuerdo a la Alzheimer’s Association.

Los medicamentos escogidos para el estudio son el gantenerumab de Roche Holding AG y el solanezumab de Eli Lilly & Co.

También está bajo consideración un segundo medicamento experimental de Lilly que sería un inhibidor de betasecretasa, diseñado para reducir las proteínas beta amiloides producidas por el cuerpo y ralentizar la acumulación de plaquetas tóxicas en el cerebro vinculadas al alzhéimer.

Un tratamiento experimental de Pfizer Inc and Johnson & Johnson, llamado bapineuzumab, no fue seleccionado, después de que los datos presentados tras dos importantes ensayos en el verano boreal mostraran que el medicamento no logró ayudar a pacientes con síntomas de leves a moderados.
octubre 13/2012 (Reuters)

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