Solicitan uso de fármacos experimentales para tratar el ébola

Dra. María T. Oliva Roselló — Fri, 08 Aug 2014 06:06:21 +0000

Un grupo de expertos solicitó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) que se permita utilizar fármacos y vacunas experimentales contra el ébola en pacientes afectados de África.

Los especialistas, entre los que se encuentra el descubridor del virus, el belga Peter Piot, indicaron que podrían aplicarse varios medicamentos antivirales, anticuerpos monoclonales y vacunas en estudio.

«Los gobiernos africanos deberían poder tomar decisiones informadas sobre si usar o no estos productos – por ejemplo, proteger y tratar a los trabajadores sanitarios que corren un riesgo especialmente alto de infección», manifestaron los investigadores en un comunicado.

La OMS es el único organismo con la necesaria autoridad internacional para permitir tratamientos experimentales, y debe asumir este mayor papel de liderazgo, agregaron.

Por su parte, el organismo sanitario internacional elevó a más de 900 el número de muertos por la epidemia de ébola en África occidental.

Hasta el 4 de agosto han sido registrados en Guinea, Sierra Leona (la nación más afectada), Liberia y Nigeria mil 711 casos sospechosos y confirmados, con un total de 932 muertes, reportó la agencia de Naciones Unidas.

El brote está causado por la cepa más peligrosa del patógeno, se transmite al ser humano por animales salvajes y se propaga en las poblaciones humanas por transmisión de persona a persona.
agosto 6/2014 (PL)

Laboratorios extranjeros captan cobayos latinoamericanos

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Tue, 01 Feb 2011 06:20:26 +0000

Leonor, al igual que otros habitantes de México, participó en el 2006 en una prueba clínica de un medicamento diseñado por una empresa farmacéutica transnacional para combatir padecimientos renales. \»Una amiga enfermera me avisó de la prueba y decidí acudir. Durante varias semanas me aplicaron una dosis y comprobaron su eficacia\», relató Leonor a IPS, una vendedora de 30 años que sufre de insuficiencia renal.
Su historia se incluye en el compendio de ensayos que cada vez más se realizan en países como México y Brasil, por una serie de razones que van desde costos más baratos hasta una supervisión más laxa.
\»Los laboratorios necesitan pacientes en un período determinado y lo más rápido posible. Dependiendo de la empresa, los costos pueden ser bajos, quizás México sea más caro\», explicó a IPS la experta estadounidense Lorna Speid, autora del libro Clinical trials: What patients and healthy volunteers need to know. Esta obra, publicada el año pasado por la editorial Oxford University Press y sin traducción al español, es una guía sobre la naturaleza de las investigaciones y los derechos de quienes se someten a ellas.
México ha sido base de 1310 estudios, detrás de Brasil con 2090 y por delante de Argentina con 1099, según la base de datos de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH).
La cifra de ensayos fuera de Estados Unidos ha aumentado en los últimos años. Hacia 1990, solo 271 pruebas eran desarrolladas en otros países sobre medicinas dirigidas al mercado de la potencia norteamericana, según datos de su Departamento de Salud y Servicios Humanos. Para el 2008, esa estadística se elevó a 6485. Los NIH detectaron casi 60 000 experimentos en 173 países desde el 2000.
La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) solo revisa los resultados de los estudios, pero no su desarrollo. Algo similar ocurre con la mexicana Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que en el 2010 extendió registro a 155 medicamentos alópatas.
Por eso, la transparencia es un tema fundamental alrededor de estas indagaciones científicas. En ese sentido, la Red Cochrane Iberoamericana, formada por investigadores de la región, planteó la creación de un registro latinoamericano, que finalmente no llegó a resultar.
\»La colaboración reconoce la importancia de registrar prospectivamente las pruebas para garantizar que la evidencia sea válida e integral, y para minimizar el riesgo de un sesgo en la publicación y el reporte\», cita el artículo titulado El Registro Latinoamericano de Pruebas Clínicas, elaborado por 14 investigadores de la Red y publicado en el 2006 en la Revista Panamericana de Salud Pública.
El grupo promueve la difusión de información de intervenciones sanitarias, para que los usuarios tengan a mano todos los elementos alrededor de esas prácticas.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó en el 2005 una transparencia total en los registros de ese tipo de pruebas, un protocolo que no ha sido aplicado a cabalidad en la región. Por eso, no sorprende que surjan casos como el de Celebrex, un antinflamatorio para aliviar el dolor de padecimientos como artritis y síndrome premenstrual fabricado por la transnacional estadounidense Pfizer. Esa empresa llevó a cabo al menos 290 estudios de Celebrex, 183 de ellos en suelo estadounidense y el resto presumiblemente en otras regiones, según el registro del NIH. Al menos 8 investigaciones se practicaron en México, 6 en Costa Rica y Colombia, y 10 en Brasil.
Luego de que Pfizer gastara más de 1000 millones en su promoción, empezaron a surgir denuncias en el 2004 de que los pacientes eran más proclives a sufrir ataques al corazón o embolias. Además, la Journal of the Royal Society of Medicine reportó en el 2006 otros efectos negativos.
En septiembre pasado, la FDA reveló que los resultados preliminares de un estudio en México concluyeron en que Rotarix, una vacuna infantil contra el rotavirus, mostraba un riesgo de obstrucción intestinal. Sin embargo, ese medicamento continúa en el mercado, a falta de datos concluyentes. La vacuna, avalada para el consumo estadounidense en el 2008, es producida por la firma transnacional británica GlaxoSmithKline.
\»Los pacientes están en la oscuridad sobre el proceso, no conocen cómo protegerse, nadie vela por sus intereses\», señaló Speid, quien invirtió dos años en escribir el libro, basado en su experiencia e investigaciones.
Generalmente, las empresas farmacéuticas subcontratan a laboratorios locales para practicar las pruebas. En Estados Unidos los médicos que toman parte en las investigaciones deben inscribirse ante la FDA. Pero ese registro cayó en un 5,2% en Estados Unidos entre el 2004 y el 2007, aunque aumentó en un 10% en América Latina, en 12% en Asia y 16% en Europa oriental, pues la supervisión es más laxa en esas regiones.
\»Se espera que el registro de pruebas clínicas fortalezca la confianza del público en la ciencia médica y la industria farmacéutica\», cita el artículo de la Red, que tiene extensiones en Venezuela y Brasil.
Ciudad de México, enero 29/2011 (IPS)

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