«El fármaco MIR-19 fue presentado, está concluyendo la segunda fase de ensayos clínicos», dijo citada por el canal Rossiya 24.

Skvortsova informó que unos 160 pacientes ya recibieron el medicamento.

La FMBA planea presentar al Ministerio de Sanidad el informe sobre los resultados de los ensayos clínicos para plantear luego el tema de su registro, dijo.

La funcionaria indicó que un total de seis sistemas de test de la FMBA fueron registrados en Rusia durante la pandemia.

El MIR-19, basado en los microARNs, bloquea componentes específicos del ARN del virus y los que se encargan de copiarlos, las llamadas ARN polimerasas.

agosto 23/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

El servicio de prensa de la entidad explicó en un comunicado que MIR-19, basado en los microARNs, bloquea los componentes específicos del ARN del virus que se encargan de su reproducción.

«Eso reduce la portación del virus en el experimento con un cultivo de tejido infectado, así como en animales contagiados: la concentración del virus disminuye 10 000 veces», indica.

La nota agrega que las partes del genoma del coronavirus elegidas para ser objetivo del fármaco, casi no mutan, con lo cual MIR-19 sigue siendo eficaz contra todas las variantes conocidas del patógeno, incluida la ‘británica’ y la ‘india’.

Los desarrolladores, por su parte, garantizan que el medicamento es seguro para los humanos, pues no es capaz de afectar su estructura genómica.

Está previsto que la fase 2 del ensayo clínico de MIR-19, iniciado en abril, se concluya a medidos de agosto de 2021.

«En caso de que el fármaco muestre su eficacia en los enfermos del nuevo coronavirus, se solicitará su registro», agregó la FMBA.

julio 09/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.