En su perfil en la red social X, el mandatario definió a esa obra como una investigación sólida, reveladora y deslumbrante, donde confluyen disímiles saberes.

Felicitó en su mensaje a los autores (Alejandro Hartmann, Beatriz Marcheco, Enrique J. Gómez, Héctor Garrido y Julio A. Larramendi) y les agradeció en nombre de Cuba «el extraordinario aporte al conocimiento de la nación que somos».

La Academia de Ciencias reconoció que la obra refleja la presencia aborigen en el patrimonio genético y cultural de Cuba, ofreciendo nuevas señales sobre su historia.

De acuerdo con el dictamen del Premio de esa institución: «La investigación presentada es única en su condición de estudio genómico combinado con la indagación de la realidad social de los individuos participantes, que son miembros de familias con fenotipos semejantes al de los aborígenes cubanos».

El material constituye uno de los primeros resultados del proyecto Cuba Indígena, surgido en 2018, que aúna la fotografía, la genética y la antropología, e incluye la arqueología y la sociología.

La novedosa integración de ciencia y arte, mediante la fotografía científica, le confiere peculiaridades importantes.

Otro aporte es la sistematización del conocimiento histórico y de investigaciones antropológicas precedentes integrados en el texto, añadió el dictamen.

La Academia dio a conocer los premios 2023, en el que reconoció 84 trabajos, en las áreas de Ciencias Agrarias y la Pesca (ocho), Ciencias Técnicas (siete), Ciencias Naturales y Exactas (16), Ciencias Biomédicas (28) y Ciencias Sociales y Humanísticas (25), informó Radio Enciclopedia.

18 mayo 2024|Fuente: Prensa Latina |Tomado de |Noticia

Este trabajo, publicado en la revista Nature Genetics, abre nuevas vías para la prevención y el tratamiento de enfermedades parasitarias.

Muchas de las dolencias producidas por helmintos o gusanos, que afectan a unos dos millones de personas en el mundo, se enmarcan dentro de las llamadas enfermedades desatendidas u olvidadas y afectan a las poblaciones con menos recursos. También son enfermedades prevalentes en animales, produciendo enormes pérdidas económicas en el sector primario. En el momento actual no se dispone de vacunas para combatirlas y existen pocos fármacos disponibles para tratarlas, incluso con elevado riesgo de generar resistencias.

Antonio Muro Álvarez, catedrático de Parasitología de la Universidad de Salamanca y coordinador del Grupo de Investigación e-INTRO, ha explicado en rueda de prensa que se trata del «mayor estudio genómico de helmintos efectuado hasta la fecha», coordinado por el Welcome Sanger Institute de Cambridge.

Desde el año 2011 los científicos participantes en la iniciativa han llevado a cabo la secuenciación masiva de 81 especies de helmintos, cuyos genomas han sido anotados y comparados, prediciendo 1,6 millones de proteínas e identificando cerca de 6000 familias de genes asociados con los mecanismos patogénicos involucrados en estas enfermedades, como los procesos de migración de los parásitos a través de los tejidos o la modulación de la respuesta inmunológica generada por el hospedador.

Gracias a la comparación de los 81 genomas, se ha construido un mapa con las rutas metabólicas que siguen estos parásitos determinando nuevas dianas de acción terapéutica para combatirlos. En este sentido, en la última parte del trabajo, se ha realizado un cribado por ordenador de más de 5000 compuestos, lo que ha posibilitado la identificación de nuevos fármacos activos frente a las enfermedades que provocan.

Consorcio internacional
Durante los últimos ocho años, un total de 54 instituciones de 16 países han participado en la investigación. Entre ellos destaca la actividad desarrollada por la Universidad de Salamanca, a través de su catedrático de Parasitología, y la actividad del Centro de Investigación de Enfermedades Tropicales (CIETUS) y el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL).

Antonio Muro, que coordina la investigación del resto de universidades impicadas (la Universidad Complutense de Madrid, la Universidad de Granada, la Universidad de Valencia y la Universidad de la Laguna) describe el estudio como una “poderosa herramienta para la comunidad científica para entender y combatir las enfermedades producidas por helmintos”, concluye.
noviembre 30/2018 (dicyt.com)

Stephan Gire, de la Universidad de Harvard (Cambridge, Massachusetts), es el primer autor del estudio que ha analizado un total de 99 virus del Ébola extraídos de 78 pacientes en un hospital de Sierra Leona durante las primeras 24 horas del brote. Cuatro de los autores que han trabajado en esta secuenciación, incluido el codirector del estudio, el médico Humarr Khan, han fallecido antes de que el estudio viera la luz.

El objetivo del trabajo era identificar variaciones genéticas distintivas entre las cepas virales. El hecho de que algunos pacientes contribuyeran con varias muestras servía a los investigadores para determinar los cambios de una misma cepa viral durante la infección; también se compararon con otros 20 genomas de virus del Ébola recogidos en brotes previos. La comparación revela más de 340 variaciones genéticas que distinguen al actual virus (de la especie Zaire 2014) de los anteriores.

La expansión y tamaño del brote actual no tiene precedentes: los episodios anteriores aparecían como casos puntuales en regiones de África Central, siendo el mayor el registrado en 1976 con 318 afectados. El brote de 2014 ha aparecido en las regiones más populosas de África Occidental y desde el primer caso comunicado, en Guinea el pasado marzo, se han confirmado oficialmente 2240 casos, con 1229 muertes.

Los investigadores han hallado que el presente brote se inició a partir de un solo contacto entre reservorio humano y animal -se sospecha que el hospedador habitual es el murciélago- a diferencia de lo que ha ocurrido en anteriores brotes de la enfermedad. Los ancestros del patógeno actual parecen remontarse a los casos de la enfermedad de 1976. El linaje de estos virus se bifurcó hacia el occidente africano durante la última década, y llegó de Guinea a Sierra Leona a través de doce personas que asistieron al funeral de un sanitario fallecido por el virus.

«Secuenciación profunda»
Estos resultados indican cómo una secuenciación genómica rápida aporta datos clave en una situación de emergencia que pueden ser muy útiles para controlar la expansión de la enfermedad. La técnica empleada de «secuenciación profunda» avala la fiabilidad de estos hallazgos, pues implica repetir el análisis unas 2000 veces en cada uno de los genomas virales. El conocimiento del genoma del virus se ha multiplicado por cuatro con este estudio.

«Hemos descubierto más de 300 pistas genéticas sobre lo que caracteriza a este brote y lo diferencia de los otros», dice Gire, quien confía en que al compartir esta información con la comunidad científica se podrán desarrollar nuevos métodos de diagnóstico, vacunas y tratamientos.

De momento, no hay tratamiento específico ni vacunas para la enfermedad. A día de hoy, la Organización Mundial de la Salud (OMS) cuenta 1552 los muertos por el brote en Guinea, Liberia, Sierra Leona y Nigeria del total de 3069 casos confirmados hasta la fecha.
agosto 28/2014 (Diario Médico)

Humarr Khan,  Augustine Goba,Kristian Anderson, Stephan Gire.Genomes reveal start of Ebola outbreak. Science 29 Ago 2014: 989-990.