El procedimiento se concentra en la capa protectora característica de ese tipo de bacteria, responsable de impedir la acción de los medicamentos o del sistema inmunitario.

Para ello, los equipos de los profesores Fran oise Van Bambeke y Patrick Van Dijck, de la Universidad Católica de Lovaina (UCL), han empleado un fármaco de tipo lipopéptido antifúngico conocido como Caspofungina.

«La originalidad de este estudio es que hemos identificado una molécula capaz de romper esa capa (protectora de la bacteria) y tornar los antibióticos eficaces, una vez que pueden penetrar en esa estructura», explicaron los investigadores.

La Caspofungina no actúa directamente sobre el estafilococo dorado, sino que facilita la penetración de determinados antibióticos, como las fluorquinolonas.

La sinergia de acción entre los dos medicamentos ha podido ser comprobada In vitro e In vivo sobre colonias de bacterias formadas en catéteres e implantadas en ratas.

Según la UCL, lo descubierto podrá ser puesto en práctica «rápidamente», dado que el tratamiento emplea dos fármacos ya comercializados actualmente.

«…Cuando se descubre una nueva molécula en un laboratorio es necesario, primero, realizar toda una serie de pruebas antes de poder administrarlo a los humanos. Aquí hemos combinado medicamento que ya están en el mercado», señaló Van Bambeke.

El resultado del estudio de tres años fue publicado la pasada semana en la revista especializada Nature Communications.

De momento, la única solución contra una infección por estafilococo dorado es la retirada de la prótesis, catéter o sonda que ha facilitado su entrada en el cuerpo del paciente.

En muchos casos el procedimiento no es suficiente para detener la infección y el paciente tiene que ser amputado para evitar la muerte.
noviembre 9/2016 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2016″Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Se trata de una investigación en péptidos antimicrobianos de un mamífero llamado jerbo de Mongolia, el cual presenta un mecanismo de defensa en contra de enfermedades inducidas por diversos microorganismos, entre ellos, el estafilococo dorado, bacteria responsable de estas infecciones, de acuerdo con el líder del proyecto, Alberto Huberman Wajsman.

Explicó que esta bacteria presenta resistencia a todos los antibióticos, «excepto en el que estamos trabajando; por eso la importancia de este péptido antimicrobiano, ya que tiene un interés farmacéutico y clínico».

El también integrante de la Academia Mexicana de Ciencias (AMC) afirmó que su equipo trabaja en la purificación de este péptido antes de pasar a la caracterización para conocer toda su secuencia de aminoácidos y sus estructuras secundaria y terciaria.

Una vez conocida la estructura y estudiado las variantes que podrían potencializar la actividad antimicrobiana de dicho péptido, refirió que el siguiente paso correspondería a la industria farmacéutica, es decir, una aplicación que sale de los límites del laboratorio.

Aseguró que el resultado de esta investigación tendría aplicación como un antibiótico que no produce resistencia, a diferencia de los antibióticos comunes.

Huberman Wajsman reconoció que en el mundo existen varios estudios clínicos sobre péptidos antimicrobianos, algunos incluso en la tercera etapa de investigación y unos pocos con aplicación farmacéutica, donde los países más avanzados en este tema son Estados Unidos y algunas naciones europeas.

En el caso de México, puntualizó, se cuenta con otros grupos de investigación como el liderado por Lourival Possani, del Instituto de Biotecnología de la Universidad Nacional Autónoma de México, así como el grupo de Alejandra Ochoa, de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.
enero 7/2015 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.