Un equipo dirigido por Kamilla Miskowiak, de la Universidad de Copenhague, ha evaluado la función cognitiva de 79 pacientes, a 40 de los cuales se les administró EPO durante 9 semanas y a los otros 39, un placebo.

Constataron que aquellos individuos que habían tomado la hormona alcanzaron mejores resultados en una batería de test cognitivos centrados en aspectos como la memoria verbal, la capacidad de atención y la habilidad para planificar. Además, estas mejoras se mantenían durante al menos seis semanas una vez finalizado el tratamiento, que fue el máximo seguimiento al que llegaron los ensayos.

«Los pacientes tratados con EPO mostraron una mejora cognitiva cinco veces superior que la de los que recibieron placebo», ha explicado Miskowiak. Los primeros mejoraron un 11 %, mientras que los segundos solo un 2 %

 Además, los investigadores apreciaron que quienes más se beneficiaron del tratamiento con EPO fueron los pacientes que partían de peores resultados en los test neuropsicológicos.

«Necesitamos estudios más grandes para confirmar los efectos que hemos visto. La EPO ya se usa en la clínica, por lo que sabemos bastante sobre su seguridad. Aunque generalmente es segura si se controlan los niveles de eritrocitos de forma regular, hay que tener en cuenta que en algunos grupos de individuos el riesgo de trombosis es muy elevado, como en los fumadores o en quienes tienen antecedentes alteraciones de la coagulación», ha afirmado la experta.

Eduard Vieta, jefe del Servicio de Psiquiatría y Psicología del Hospital Clínico de Barcelona y tesorero de la ECNP, ha comentado que los resultados de este estudio, aunque son preliminares «dan esperanza a aquellas personas que sufren trastornos del estado del ánimo asociados a síntomas neurocognitivos.

Esos síntomas se reconocen en la actualidad como parte central de los trastornos afectivos y no son adecuadamente controlados por el arsenal terapéutico disponible, a pesar de que están íntimamente relacionados con objetivos clínicos relevantes como la posibilidad de volver al trabajo».

El estudio está publicado en European Neuropsychopharmacology.

febrero 23/ 2023 (Diario Médico)

El estudio se efectuó en cultivos celulares de corteza cerebral de embriones de 17 días de preñez de ratas Wistar. Las células cultivadas después de 72 horas de la extracción de la corteza se dividieron en dos grupos: a uno de ellos se le administró eritropoyetina alfa a una concentración de 30 pM, y el otro era el grupo control. A ambos grupos de células se les radió con 6 Gy. Tras la radioterapia permanecieron 24 horas en la incubadora antes de fijarlas. A continuación, con la técnica de TUNEL, se valoró el número de células apoptóticas en los cultivos radiados. Se observó un porcentaje de apoptosis del 25,22% del grupo de cultivo sin eritropoyetina, mientras que en el grupo de células radiadas con eritropoyetina fue del 15,5%. Las variables cuantitativas se analizaron mediante el test t de Student y el resultado de la comparación entre los dos grupos fue estadísticamente significativo (p < 0,0001).

Por tanto, en el modelo experimental in vitro se comprobó que la eritropoyetina es eficaz en la prevención de la apoptosis en células del sistema nervioso central de ratas por radiación, lo que abre nuevos campos para la investigación del efecto protector del sistema nervioso.
marzo 13/2014 (Neurologia.com)

Gómez-De la Riva A, Isla-Guerrero A, García-Grande A.La eritropoyetina como factor de protección de la radioterapia sobre células del sistema nervioso central. Estudio in vitro.Rev Neurol 2014. REV NEUROL 2014;58:199-206.PMID: 24570358.01/03/2014