El estudio clínico fue dirigido por el jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d’Hebrón de Barcelona, Javier Cortés.

Según Cortés, «los resultados clínicos no tienen precedentes en términos de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30 % en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio».

Cortés aseguró que Halaven -nombre comercial de la eribulina- es el primer agente quimioterápico que en monoterapia demuestra un incremento en la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratadas con antraciclinas y taxanos.

El oncólogo explicó  que «la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de quimioterapia».

«Con esta nueva investigación hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes», concluyó Cortés.
septiembre 4/2015 (ANSA)

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El ensayo clínico, publicado en el «Journal of Clinical Oncology», ha incluido a más de 1000 pacientes previamente tratadas con quimioterapia que incluía un fármaco de la familia de las antraciclinas y un taxano. «Los resultados son importantes porque existen pocas opciones que hayan demostrado mejorar supervivencia y calidad de vida en mujeres que han agotado las opciones de tratamiento», señala Cortés. Gracias a este estudio, eribulina se ha aprobado en segunda línea de tratamiento; antes estaba en tercera. Es más, para los tumores más difíciles de tratar -los triples negativos- eribulina mejora los resultados que ofrecía la capecitabina, pasando a considerarse estándar para estas pacientes.
febrero 5/2015 (Diario Médico)