En el futuro, los pacientes que necesiten células madre neurales perfectamente adaptadas las podrán encontrar en sus propios ojos. Un equipo de investigadores, según se publica en el último número de Cell Stem Cell (10.1016/j.stem.2011.11.018), ha identificado células madre adultas del sistema nervioso central en una capa de células de la retina.

Esta capa de células, conocida como epitelio pigmentario retiniano (EPR), apoya a los fotorreceptores de la retina; sin ella, los fotorreceptores, y la visión, se pierden. El nuevo estudio ha demostrado que el EPR también alberga la capacidad de autorrenovación de células madre (CM), que pueden producir cultivos de crecimiento activo bajo las condiciones adecuadas, y también pueden ser inducidas a formar otros tipos de células.

“Podemos obtener estas células de una persona de 99 años de edad”, ha afirmado Sally Temple, del Instituto de Células Madre Neurales, en Nueva York, quien ha explicado que “estas células se establecen en el embrión y pueden permanecer latentes durante cien años”.

El equipo de Temple obtuvo las CM derivadas del EPR de los ojos de donantes, pocas horas después de su muerte.
Sin embargo, las células también pueden ser aisladas del humor vítreo que rodea a la retina en la parte posterior del ojo, por lo que serían accesibles también en personas vivas. Temple tenía curiosidad sobre el potencial de proliferación de EPR porque el tejido es capaz de regenerar toda la retina de las salamandras.

En el estudio, se colocó tejido tomado de EPR de cadáveres de 22 años de edad a cadáveres de 99 años de edad, en varias condiciones de cultivo.
Enero 9/2012 (Diario Médico)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Enrique Salero, Timothy A. Blenkinsop, Barbara Corneo, Ashley Harris, David Rabin, Jeffrey H. Stern, Sally Temple. Adult Human RPE Can Be Activated into a Multipotent Stem Cell that Produces Mesenchymal Derivatives. Publicado en Cell Stem Cell, Volume 10, Issue 1, 88-95, 6 Enero 2012.

Esta capa de células, conocida como epitelio pigmentario retiniano (EPR), apoya a los fotorreceptores de la retina; sin ella, los fotorreceptores, y la visión, se pierden. El nuevo estudio ha demostrado que el EPR también alberga la capacidad de autorrenovación de células madre (CM), que pueden producir cultivos de crecimiento activo bajo las condiciones adecuadas, y también pueden ser inducidas a formar otros tipos de células.

«Podemos obtener estas células de una persona de 99 años de edad», ha afirmado Sally Temple, del Instituto de Células Madre Neurales, en Nueva York, quien ha explicado que «estas células se establecen en el embrión y pueden permanecer latentes durante cien años».

El equipo de Temple obtuvo las CM derivadas del EPR de los ojos de donantes, pocas horas después de su muerte.
Sin embargo, las células también pueden ser aisladas del humor vítreo que rodea a la retina en la parte posterior del ojo, por lo que serían accesibles también en personas vivas. Temple tenía curiosidad sobre el potencial de proliferación de EPR porque el tejido es capaz de regenerar toda la retina de las salamandras.

En el estudio, se colocó tejido tomado de EPR de cadáveres de 22 años de edad a cadáveres de 99 años de edad, en varias condiciones de cultivo.
Enero 9/2012 (Diario Médico)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Enrique Salero, Timothy A. Blenkinsop, Barbara Corneo, Ashley Harris, David Rabin, Jeffrey H. Stern, Sally Temple. Adult Human RPE Can Be Activated into a Multipotent Stem Cell that Produces Mesenchymal Derivatives. Publicado en Cell Stem Cell, Volume 10, Issue 1, 88-95, 6 Enero 2012

Pero los investigadores del Centro Médico de la Universidad de Georgetown en Washington, D.C., resaltaron que se trata de un paso preliminar hacia esa meta y que solo se logró en el laboratorio. Afirman que hay que enfrentarse a numerosos obstáculos complejos antes de que las células recién creadas se puedan trasplantar a ojos enfermos.

\»Pero hemos demostrado que podemos generar células retinianas a partir de células tomadas originalmente de una pequeña cantidad de piel sometida a biopsia, las que luego son  inducidas a convertirse en células madre\», señaló Nady Golestaneh, profesora asistente del departamento de bioquímica y biología molecular y celular de la Universidad de Georgetown y coautora de un informe sobre la investigación que aparece en la edición de marzo de la revista Stem Cells  (DOI: 10.1002/stem.635). El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos.

\»Las células retinianas que hemos generado son realmente funcionales\», explicó Golestaneh. \»Eso significa que imitan la función de las células retinianas nativas que cumplen una función esencial en el ojo para la absorción de la luz, la nutrición, y la función de receptor\».

Esto es importante \»porque si estas células mueren pueden inducir enfermedades en los ojos, una de las cuales es la degeneración macular relacionada con el envejecimiento\», comentó. \»Hasta ahora no ha habido ningún medicamento que pueda detener esta condición. Así que, básicamente, la gente pierde la visión central, la que necesitamos para tareas cotidianas como leer, conducir y cualquier cosa que haya que hacer para ser independiente\».

En Estados Unidos la DMRE es una causa relevante de pérdida de visión a partir de los 60 años.

El Dr. Demetrios Vavvas, médico asistente del servicio de retina del Hospital del Ojo y el Oído de Massachusetts, y profesor asistente de oftalmología de la Facultad de medicina de la Harvard, describió los resultados de la investigación como un \»importante paso hacia delante\».

\»Pero es trabajo muy preliminar\», anotó Vavvas. \»Solo se logró in-vitro. Es trabajo de laboratorio con cultivos de células. Queda la pregunta de cómo funcionará en una persona porque aun hay barreras que vencer, añadió. Por ejemplo, todo el trabajo desarrollado hasta ahora necesita de virus que funcionen como portadores de células, lo cual crea problemas\», explicó. Ahora se intenta replicar este tipo de trabajo de laboratorio sin emplear virus. Eso tendrá que suceder antes de que podamos pasar a ensayos con humanos. Y aun no lo hemos logrado\», comentó Vavvas.

\»Con el conocimiento práctico y la tecnología actuales, probablemente hablamos de un mínimo de tres a cinco años antes de que podamos incluso comenzar ensayos clínicos\», señaló.

Para la investigación de laboratorio los científicos emplearon una línea de células madre adultas de fuente confiable. Los investigadores informaron que el proceso de diferenciación que logró que la base de células madre se convirtiera en células retinianas equivalentes a las dañadas por la DMRE conllevó varias semanas de cultivo de alta tecnología pero, como resultado, las células retinianas generadas a partir de células madre mostraron la misma capacidad funcional y expresión genética que las células retinianas naturales.

Sin embargo, advirtieron que la línea celular que generaron también parecía presentar daños cromosómicos en el ADN, aspectos de expresión exagerada que provocaron una inhibición del crecimiento y ciertas anomalías estructurales.

Aunque las células generadas se consideraron \»viables\», los investigadores dijeron que se necesitaría más trabajo para lograr que sean \»seguras\» con vistas al tratamiento.

\»Pero cuando hablamos sobre el uso potencial de células madre no solo debemos pensar en el trasplante\», apuntó Golestaneh. \»También podrían usarse como modelos in-vitro para estudiar la enfermedad en sí, la discapacidad que genera y las mutaciones relacionadas. Eso ayudaría a generar fármacos dirigidos a combatirla\».Esto hace que las células \»sean muy valiosas no solo para el trasplante sino también para estudiar el mecanismo patológico y avanzar en el desarrollo farmacológico\», aseguró Golestaneh.

Marzo 24, 2011, (HealthDayNews) MedlinePlus

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Células madre
Degeneración macular

Nota: Los usuarios del dominio *.sld.cu tienen acceso al texto completo (pdf) de este artículo en Hinari Stem Cells: Human iPS-Derived Retinal Pigment Epithelium (RPE) Cells Exhibit Ion Transport, Membrane Potential, Polarized VEGF Secretion and Gene Expression Pattern Similar to Native RPE
Accepted manuscript online: 24 MAR 2011