Una nueva prueba de identificación de mutaciones genéticas en los padres ayudaría a prevenir la concepción de bebés con enfermedades hereditarias letales, indicaron investigadores estadounidenses. Read more

enero 14, 2011 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Genética, Pediatría | Etiquetas: , , , |

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