La inyección protegería contra cinco tipos de bacterias que causan la enfermedad meningocócica, uno más de los que ahora se cubren en una sola vacuna, informó CNN.

Los CDC están evaluando la recomendación de los asesores.

Esa noticia es bien recibida por Patti Wukovits, cuya hija de 17 años, Kimberly Coffey, murió de meningitis en junio de 2012.

«Todo nuestro mundo cambió», dijo Wukovits a CNN. «No pasa un día, una hora, en la que realmente no piense en ella. Siempre está en mi mente».

Kimberly había recibido la vacuna MenACWY existente, que protege contra cuatro tipos de bacterias que están en amplia circulación.

Pero murió de meningitis B, que no estaba cubierta por esa vacuna. En ese momento no había ninguna vacuna para protegerla de ese tipo de bacteria.

Hoy en día, una vacuna separada, MenB, cubre ese tipo de bacteria.

Actualmente, para estar protegido contra los cinco tipos de bacterias, una persona necesitaría cuatro o cinco inyecciones: dos para MenACWY a los 11 o 12 años y nuevamente a los 16, y una inyección MenB entre los 16 y los 18, dijo CNN.

Penbraya es la nueva vacuna meningocócica fabricada por Pfizer, informó CNN.

La nueva vacuna, que requiere la aprobación de los CDC, sería para jóvenes de 16 a 23 años que estén sanos y para aquellos de 10 años o más que tengan riesgos aumentados. Consiste en dos dosis, administradas con seis meses de diferencia.

“Penbraya la primera vacuna meningocócica 5 en 1 aprobada por la FDA, proporciona a los adolescentes y jóvenes adultos en los EE. UU. la protección más completa disponible contra las principales causas de la enfermedad meningocócica”, dijo el Dr. Luis Jodar, director de asuntos médicos para vacunas, antivirales y generación de evidencia de Pfizer, en un comunicado de la empresa.

Agregó que Penbraya podría ayudar a simplificar un calendario de vacunación complejo.

Solo el 30 % de los jóvenes de 17 años ahora reciben una dosis, según una presentación de los CDC al comité asesor.

«La complejidad tiene efectos secundarios negativos», dijo el miembro del comité, el Dr. Matt Daley, investigador principal del Instituto de Investigación en Salud de Kaiser Permanente Colorado.

El voto del comité asesor para recomendar la vacuna fue de 10 a 4, seguido de un voto unánime para agregar la vacuna al plan de administración de Vacunas para Niños, informó CNN.

La Dra. Kathy Poehling, miembro del comité y profesora de pediatría y epidemiología y prevención en la Escuela de Medicina de la Universidad de Wake Forest en Winston-Salem, Carolina del Norte, fue una de las que votaron en contra. No fue por falta de confianza en la vacuna, dijo.

«Sabemos que las vacunas que se están administrando han tenido un beneficio tremendo. Y hay mucho más por aprender», dijo Poehling a CNN. «Mi voto en contra fue porque quería votar por una recomendación un poco más amplia. Respeto la opinión de mis colegas y creo que habrá muchas más conversaciones sobre las vacunas meningocócicas».

La enfermedad meningocócica incluye la meningitis. Aunque no es común, puede infectar el revestimiento del cerebro y la médula espinal, causando la muerte o problemas médicos de por vida. También puede llevar a una infección sanguínea grave llamada septicemia.

Aproximadamente el 10 % de los casos de meningitis son fatales, informó CNN.

Los antibióticos pueden ayudar, pero solo si la infección se detecta muy temprano. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, problemas para despertarse, rigidez en el cuello, erupción cutánea, sensibilidad a la luz y confusión mental.

Aproximadamente 1 de cada 20 casos están relacionados con un brote. Esto puede ocurrir cuando las personas viven en espacios cerrados, como en los campus universitarios.

«Hoy es un punto de inflexión importante», dijo Wukovits.

«La disponibilidad de la vacuna pentavalente tiene el potencial de cambiar completamente el panorama de las vacunas contra la meningitis», dijo.

MENINGOCOCCAL DISEASE OUTBREAK RESPONSE. Virginia Department of Health[Internet]. Surveillance and investigation/meningococcal disease outbreak response[citado 29 oct 2023].

30 octubre 2023|Fuente: MSN-Salud| Tomado de Salud

Un nuevo estudio ha confirmado la eficacia de la vacuna 4CMenB, desarrollada por la compañía Novartis, frente al serogrupo B de la enfermedad meningocócica.

Los resultados de este ensayo han sido difundidos en la edición en línea de The Lancet. Los autores del trabajo, liderados por María Elena Santolaya y Miguel O’Ryan, de la Universidad de Chile, recuerdan que las últimas vacunas comercializadas van dirigidas a los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis. Por eso, el serogrupo B es actualmente el mayor causante de enfermedad.

Se llevó a cabo un ensayo clínico, aleatorizado y controlado con placebo con 1631 adolescentes de entre 11 y 17 años, quienes recibieron una, dos o tres dosis con intervalos de uno, dos o seis meses.

Tras la administración de dos o tres dosis, entre el 99 y el 100% de los participantes presentaban altos niveles de anticuerpos bactericidas en suero humano (hSBA) frente a las cepas de la bacteria utilizadas.

A los 6 meses
En cambio, después de una dosis solo alcanzaban niveles indicativos de protección entre el 92 y el 97% de los adolescentes. En el grupo de placebo, el porcentaje se redujo al 29-50%. Al cabo de seis meses, entre el 91 y el 100% de los participantes tenían niveles adecuados de hSBA tras dos o tres dosis, frente al 73-76% de los que recibieron una dosis. No se produjeron efectos adversos graves relacionados con la vacuna.

Los datos son muy positivos, pero se requieren más estudios, entre otras cosas, para evaluar la administración de 4CMenB junto a otras vacunas.
enero 17/2012 (Diario Médico)

Nota: los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo del artículo a través de Hinari.

María Elena Santolaya, Miguel L O’Ryan, María Teresa Valenzuela, Valeria Prado, Rodrigo Vergara, Alma Muñoz, et. al.  Immunogenicity and tolerability of a multicomponent meningococcal serogroup B (4CMenB) vaccine in healthy adolescents in Chile: a phase 2b/3 randomised, observer-blind, placebo-controlled study. The Lancet enero 18/2012.

Los resultados de este ensayo han sido difundidos en la edición en línea de The Lancet. Los autores del trabajo, liderados por María Elena Santolaya y Miguel O’Ryan, de la Universidad de Chile, recuerdan que las últimas vacunas comercializadas van dirigidas a los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis. Por eso, el serogrupo B es actualmente el mayor causante de enfermedad.

Se llevó a cabo un ensayo clínico, aleatorizado y controlado con placebo con 1631 adolescentes de entre 11 y 17 años, quienes recibieron una, dos o tres dosis con intervalos de uno, dos o seis meses.

Tras la administración de dos o tres dosis, entre el 99 y el 100% de los participantes presentaban altos niveles de anticuerpos bactericidas en suero humano (hSBA) frente a las cepas de la bacteria utilizadas.

A los 6 meses
En cambio, después de una dosis solo alcanzaban niveles indicativos de protección entre el 92 y el 97% de los adolescentes. En el grupo de placebo, el porcentaje se redujo al 29-50%. Al cabo de seis meses, entre el 91 y el 100% de los participantes tenían niveles adecuados de hSBA tras dos o tres dosis, frente al 73-76% de los que recibieron una dosis. No se produjeron efectos adversos graves relacionados con la vacuna.

Los datos son muy positivos, pero se requieren más estudios, entre otras cosas, para evaluar la administración de 4CMenB junto a otras vacunas.
enero 17/2012 (Diario Médico)

Nota: los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo del artículo a través de Hinari.

María Elena Santolaya, Miguel L O’Ryan, María Teresa Valenzuela, Valeria Prado, Rodrigo Vergara, Alma Muñoz, et. al.  Immunogenicity and tolerability of a multicomponent meningococcal serogroup B (4CMenB) vaccine in healthy adolescents in Chile: a phase 2b/3 randomised, observer-blind, placebo-controlled study. The Lancet enero 18/2012.