La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el Dupixent para la dermatitis moderada o grave, que provoca erupciones y comezón en la cara, brazos y piernas.

En tres estudios con un total de 2119 participantes, entre uno y dos tercios lograron tener la piel total o casi totalmente limpia.

En cuatro de cada 10 casos se redujo fuertemente la comezón, lo que redundó en mejoras en el sueño y reducción de la ansiedad y la depresión.

El precio de lista inicial de Dupixent será de 37 000 dólares para un año de tratamiento, según Sanofi SA de París y Regeneron Pharmaceuticals de Tarrytown, Nueva York, que desarrollaron el medicamento.

La dermatitis generalmente se trata con medicamentos de aplicación local, cremas esteroides, humectantes y luz ultravioleta además de antihistamínicos para reducir la picazón. Estos tratamientos son eficaces para la dermatitis leve, pero no para la grave, también llamada atópica.

La eczema suele presentarse en niños, y en la mayoría de los casos desaparece con la edad, dijo la doctora Lisa Beck, profesora de dermatología en el Centro Médico de la Universidad de Rochester, Nueva York.

Pero en otros enfermos el trastorno persiste en la edad adulta, con una comezón incesante que lleva al paciente a rascarse. Esto provoca a su vez inflamación, exudación de un líquido claro y, con el tiempo, engrosamiento de la piel, según la FDA.

‘Muchos de estos pacientes abandonaron el tratamiento porque durante años y años no les ofrecimos nada nuevo’, dijo Beck, quien participó de los ensayos con enfermos.

El medicamento, llamado también dupilumab, es un anticuerpo que se suministra mediante inyección subcutánea. Se liga a una proteína específica para inhibir la reacción inflamatoria del sistema inmunitario.
abril 5/2017 (AP)

Si la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) autoriza la comercialización de este tratamiento denominado Dupilumab, este podría beneficiar sobre todo a los asmáticos que sufren crisis de  intensidad moderada a severa, los cuales no están adecuadamente controlados por  los medicamentos actuales.

La medicación tiene anticuerpos que neutralizan simultáneamente las  proteínas (interleucina 4 y 13) vinculadas a la inflamación, y fueron  desarrollados por los laboratorios estadounidenses Regeneron Pharmaceuticals y  por la farmacéutica francesa Sanofi.

El fármaco logró todos sus objetivos clínicos, como la disminución de los  síntomas y la mejora de la función pulmonar, además de reducir la necesidad de  recurrir a medicamentos contra el asma disponibles en el mercado.

A pesar de que se requieren ensayos clínicos más extensos para confirmar  los resultados de este estudio de fase 2, que analizó a 104 pacientes, los  investigadores se declararon optimistas con respecto al potencial del Dupilumab.

Los resultados del ensayo clínico de 12 semanas dirigido por la doctora  Sally Wenzel, directora del Instituto del asma en la Universidad de Pittsburgh,  Pensilvania (este), fueron presentados en la conferencia anual de la Sociedad  Torácica Estadounidense (ATS) en Filadelfia. También se  publicaron en el New England Journal of Medicine.
mayo 22/2013 (AFP)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Dupilumab in Persistent Asthma with Elevated Eosinophil Levels

Inhibiting Interleukin-4 and Interleukin-13 in Difficult-to-Control Asthma