«Ya que la Unión Europea comienza a usar dosis de refuerzo debido a la efectividad decreciente de la vacuna Pfizer, debería considerar en esta calidad también la vacuna monodosis Sputnik Light», dice un comunicado publicado en la cuenta oficial de Twitter de la vacuna Sputnik V.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó usar una dosis adicional de refuerzo de las vacunas BioNTech/Pfizer y Moderna para individuos inmunodeprimidos, dijo la EMA en un comunicado publicado el lunes.

En agosto, el RDIF informó que propuso a Pfizer comenzar pruebas conjuntas de la vacuna Sputnik Light en calidad de tercera inyección de refuerzo.

Desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, en cooperación con el RDIF, la Sputnik Light es una versión monodosis de la vacuna, basada en el adenovirus humano, Sputnik V, que requiere la administración de dos dosis con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.

Sputnik Light muestra una alta eficiencia en la inmunización de la población en varios países.

Los estudios de combinación de Sputnik V con otras vacunas contra la COVID-19 ya se realizan en Azerbaiyán, los Emiratos Árabes Unidos, Argentina y otros países.

octubre 06/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

La presentación se produce después de que la FDA programó la semana pasada la reunión de su comité asesor de expertos para el 15 de octubre para discutir si se debe autorizar una segunda inyección de la vacuna de dosis única de J&J.

La firma dijo que su presentación incluye datos de un estudio en etapa tardía que halló que un refuerzo de su vacuna administrado 56 días después de la dosis primaria proporcionó un 94 % de protección contra el COVID-19 sintomático en los Estados Unidos y un 100 % de protección contra la enfermedad grave, al menos 14 días después de la inoculación del refuerzo.

La FDA ya autorizó una dosis de refuerzo de la vacuna desarrollada por Pfizer Inc y su socio BioNTech para personas de 65 años o más, gente con alto riesgo de enfermedad grave y otras expuestas regularmente al virus.

Moderna también presentó su solicitud de autorización para una inyección de refuerzo de su vacuna de dos dosis el mes pasado.

J&J dijo que planea enviar los datos a otros reguladores, a la Organización Mundial de la Salud y a los Grupos Asesores Técnicos de Inmunización Nacional para informar sobre la toma de decisiones sobre las estrategias locales de administración de vacunas, según sea necesario.

octubre 05/2021 (Reuters) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

En un mensaje a través de Twitter, la cartera señaló que «a partir de la segunda quincena de septiembre» se empezarán a distribuir «dosis de refuerzo» del inmunizante.

Esta tercera dosis de la vacuna se destinará a todos los individuos con enfermedades autoinmunes después de 28 días de la segunda dosis y para mayores de 70 años vacunados desde hace más de seis meses.

agosto 25/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Una investigación en varios países muestra que la inyección de Pfizer y otras vacunas contra el COVID-19 ampliamente utilizadas ofrecen una fuerte protección contra la variante delta, la cual se está propagando rápidamente por todo el mundo y que ahora es responsable de la mayoría de las infecciones nuevas en Estados Unidos.

Dos dosis de la mayoría de las vacunas actuales son determinantes para desarrollar altos niveles de anticuerpos contra todas las versiones del coronavirus, no solo la variante delta, pero una gran parte del mundo todavía no ha recibido siquiera las primeras dosis de las vacunas mientras la pandemia continúa.

Sin embargo, los anticuerpos disminuyen naturalmente con el tiempo, por lo que también se están realizando estudios para determinar si se pueden necesitar refuerzos y cuándo.

El doctor de Pfizer Mikael Dolsten dijo el jueves a The Associated Press que los primeros datos del estudio de refuerzo realizado por la compañía indican que los anticuerpos de una persona aumentan de cinco a 10 veces después de una tercera dosis de la farmacéutica, en comparación con una segunda inyección meses antes.

Pfizer planea solicitar en agosto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA ) la autorización de emergencia de una tercera dosis, dijo el médico.

¿Por qué es importante esto para la variante delta?

Dolsten señaló datos de Gran Bretaña e Israel que muestran que la vacuna de Pfizer «neutraliza muy bien» esta variante. La suposición, dijo, es que cuando los anticuerpos bajan lo suficiente, la variante delta podría causar una infección leve antes de que el sistema inmunológico vuelva a activarse.

Sin embargo, la autorización de la FDA sería solo un primer paso, pues no significaría automáticamente que a la gente se le ofrezcan refuerzos, advirtió el doctor William Schaffner, experto en vacunas del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt. Las autoridades de salud pública tendrían que decidir si realmente son necesarias, especialmente porque millones de personas no tienen protección.

«Las vacunas fueron diseñadas para mantenernos fuera del hospital» y siguen haciéndolo a pesar de la variante delta, dijo.

Administrar otra dosis sería «un gran esfuerzo mientras aún estamos tratando de lograr que la gente reciba la primera dosis».

Horas después del anuncio de Pfizer, las autoridades de salud estadounidenses emitieron un comunicado en el que afirmaron que los estadounidenses totalmente vacunados no necesitan todavía un refuerzo.

Las agencias estadounidenses de salud «están inmersas en un proceso riguroso de base científica para considerar si es necesario o no un refuerzo», dijeron en un comunicado conjunto la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC).

Ese trabajo incluirá datos de las compañías farmacéuticas, «pero no se basa exclusivamente en esos datos», y cualquier decisión sobre las vacunas de refuerzo se tomará solo cuando «la ciencia demuestre que son necesarias», dijeron las agencias.

En la actualidad, solo un 48 % de la población estadounidense está totalmente vacunada, y algunas partes del país tienen tasas de inmunización mucho más bajas, lugares donde la variante delta está aumentando. El jueves, la doctora Rochelle Walensky, directora de los CDC, dijo que eso está llevando a «dos verdades»: franjas altamente inmunizadas de Estados Unidos que vuelven a la normalidad, y otros lugares donde aumentan las hospitalizaciones.

«Este repunte rápido es preocupante», dijo: Hace unas semanas, la variante delta representaba poco más de una cuarta parte de los casos nuevos en Estados Unidos, pero ahora representa algo más del 50 %, y en algunos lugares, como partes del centro-norte del país, hasta el 80 %.

julio 09/2021 (AP) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.