Establecida por resolución de las Asamblea General de las Naciones Unidas (ONU) en 2014, cada 13 de junio se conmemora esta efeméride que pretende crear conciencia mundial, así como evitar el maltrato y discriminación hacia las personas albinas, y acabar con el estigma y falsas creencias sobre esta condición, donde la superstición y el fanatismo no tienen cabida.

En esta jornada, la ONU destacó los incansables esfuerzos de los grupos de albinismo de todo el mundo y, a la par, instó a reflexionar sobre los continuos cambios jurídicos, políticos y prácticos que aún son necesarios para garantizar el disfrute pleno e igualitario de los derechos de las personas con albinismo.

Según los expertos, este es un trastorno poco frecuente, no contagioso, hereditario y congénito.

En casi todos los tipos de albinismo, ambos progenitores deben ser portadores del gen para que se transmita el trastorno, aunque ellos mismos no lo presenten.

Se da en ambos sexos, es independiente del origen étnico y puede existir en cualquier territorio.

Se caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa, y provoca que casi todas las personas con albinismo padezcan deficiencias visuales y sean propensas a sufrir cáncer de piel.

Los especialistas estiman que en América del Norte y Europa una de cada 17 000 a 20 000 personas presenta algún tipo de albinismo.

En tanto, la afección es mucho más común en África subsahariana, donde se cree que una de cada 1 400 personas está afectada en Tanzania y hay prevalencias de hasta uno de cada 1000 individuos en ciertas poblaciones de Zimbabwe y otros grupos étnicos concretos en África Meridional.

La falta de melanina en los albinos hace que sean extremadamente vulnerables al cáncer de piel, por lo que en algunos países la mayoría de ellos muere por esta causa entre los 30 y los 40 años de edad.

Si pudieran ejercer plenamente su derecho a la salud, los albinos podrían tratarse de este tipo de cáncer ya que es prevenible en un alto porcentaje —con revisiones médicas regulares, protectores solar, gafas de sol y ropa de protección solar— sin embargo, en muchas naciones no tienen acceso a estos recursos ya que se encuentran fuera del sistema.

13 junio 2024|Fuente: Prensa Latina |Tomado de |Noticia

Según destacó el profesor Michelle Mielke, coautor del estudio, se conoce que los estadounidenses de raza negra tienen un riesgo elevado de padecer esa enfermedad y otras demencias en comparación con los blancos no hispanos, pero aún se desconocen todos los factores que contribuyen a este riesgo desproporcionado.

Añadió que tales disparidades raciales no pueden atribuirse únicamente a diferencias genéticas y que la investigación sugiere que la exposición al racismo y su estrés asociado pueden aumentar el riesgo de demencia.

En esta pesquisa, el equipo utilizó 17 años de datos que incluyeron entrevistas y extracciones de sangre de una muestra de 255 afroamericanos que participaron en el Estudio de salud familiar y comunitaria, una investigación longitudinal y de múltiples sitios, que se inició en 1996 e incluyó a más de 800 familias en el país norteño.

Para medir la discriminación racial, encuestaron a las personas sobre eventos discriminatorios que experimentaron, como recibir un trato irrespetuoso por parte de dueños de tiendas, vendedores o agentes de policía; insultos raciales, ser excluidos de actividades sociales y no esperar que les vaya bien por ser un americano negro.

Si bien se necesita investigación adicional para comprender mejor la complejidad de estos procesos, Mielke dijo que está claro que las indagaciones futuras también deberían centrarse en los desafíos y el racismo que experimentan los afroamericanos para comprender mejor su riesgo de demencia.

«Estos hallazgos proporcionan evidencia de que el estrés crónico de la discriminación racial que a menudo enfrentan los estadounidenses negros en la mediana edad se arraiga biológicamente y contribuye a la patología de la enfermedad de Alzheimer y a la neurodegeneración más adelante en la vida», sentenció.

En opinión de Mielke, esta investigación puede ayudar a informar políticas e intervenciones para reducir las disparidades raciales y el riesgo de demencia.

12 abril 2024|Fuente: Prensa Latina|Tomado de|Noticia

En el Ministerio de Sanidad, en la jornada ‘Aprendizajes de dos luchas: diálogo entre experiencias de VIH y Salud Mental’, la directora de Seisida, María José Fuster, ha recordado que la prevalencia de problemas de salud mental en las personas con VIH es un 63% mayor que en la población general. Además, ha advertido sobre los estereotipos que se asocian, como su supuesta ‘peligrosidad’ por poder transmitir la infección.  También ha comentado que a las personas con VIH se les ‘culpa’ por la infección que tienen y se les traslada el mensaje estereotipado de que ‘merecen lo que les ha pasado’. Todo esto se suma a la posibilidad de ocultar la enfermedad, que da una sobrecarga emocional añadida.

La ‘serofobia’ en dos testimonios.

Durante la jornada, se ha contado con el testimonio de afectados por VIH como Quique Peinado e Iván Garrido que han denunciado el miedo al rechazo, los problemas de discriminación en el acceso a oportunidades sociales y sanitarias, en el empleo, en las relaciones que acaban en aislamiento social y la serofobia o aversión irracional a personas seropositivas. ‘He sido mal hijo, yonqui, tengo párkinson, cirrosis, VIH y trastorno bipolar, soy maricón, he intentado suicidarme dos veces, he vivido en la calle y soy invisible por ser mayor’, han sido las pinceladas autobiográficas que ha aportado Peinado, y que le han supuesto años de discriminación por la serofobia que aún persiste. Peinado ha reconocido que ahora se ríe de todos estos miedos gracias al empoderamiento que desde que militancia en asociaciones LGTBI y de VIH, le han permitido comenzar a superar el estigma sufrido desde hace años.

También ha relatado su testimonio Garrido, que se hizo activista para romper el estigma y demostrar a su familia que podía ‘trabajar, tener pareja y ser normativo': ‘El estigma no deja de ser miedo a lo desconocido’.   Garrido, que nació con VIH hace 32 años, ha relatado que es hijo de drogodependientes así que el estigma le venía ‘impreso de nacimiento’. Ha explicado que durante años se refirió al VIH como su ‘alergia’ porque tenía interiorizado que le iban a juzgar. Ha reconocido que tardó muchos años en aceptarse, quererse a sí mismo y superar su propia ‘serofobia’. Hoy, Garrido es psicólogo y activista y el tema de VIH que sonaba a sentencia de muerte cuando nació lo superó contra todo pronóstico. Al igual que Peinado, ha lanzado un mensaje de empoderamiento que quiere trasladar a todos los que estén en su situación. La jornada ha contado, en su clausura, con la comisionada de salud mental, Belén González, quien se ha comprometido a que las personas con experiencia en salud mental participen de las iniciativas políticas que se hagan desde el recién creado comisionado, y colaboren desde el principio en su diseño.

01 marzo 2024 | Fuente: EFE| Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A

Según la investigación realizada por el Colegio Real de Enfermería (RCN), la discriminación es aún más palpable en las edades comprendidas entre los 35 y 44 años.

Mientras el 68 por ciento de las enfermeras blancas y el 64 por ciento de las que pertenecen a grupos étnicos mixtos en esas edades dijeron que recibieron ascensos, las cifras entre las asiáticas y las negras fue de 38 por ciento y un 35 por ciento, respectivamente, agregó el RCN.

El RCN exhortó al gobierno británico a tomar medidas para enfrentar el racismo en el país europeo.

La discriminación racial experimentada por el personal de enfermería en sus puestos de trabajo es muy impresionante, afirmó el coordinador de igualdad y diversidad de la organización gremial, Bruno Daniel.

Agregó que la pandemia de covid-19 contribuyó a poner en evidencia el racismo estructural imperante en los servicios de salud y de atención social.

El estudio recoge también el testimonio de la enfermera de raza negra Olanike Babalola, quien dijo que nunca fue promovida en su labor, a pesar de tener calificaciones altas en la atención a pacientes con diabetes.

Aunque tengo amplios conocimientos, no me dan la oportunidad de ponerlos en práctica, mientras una encuentra que sí se la ofrecen a las enfermeras blancas. Eso es realmente racismo, discriminación, sentenció.

El RCN, que entrevistó a más de 10 mil enfermeras para la investigación, pidió al gobierno del Reino Unido tomar medidas legales para eliminar tales prácticas dentro de los servicios de salud, y las disparidades a la contratación, retención y promoción del personal.

También llamó a las autoridades a exigir mayor responsabilidad a los empleadores a la hora de proteger a las minorías étnicas.

El Servicio Nacional de Salud de Inglaterra admitió, por su parte, que necesita «hacer más» en ese sentido, aunque señaló que el número de empleados negros y de otras minorías étnicas en el sector es más alto que nunca.

junio 09/2022 (Prensa Latina) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

A pesar de ser la causa del 35 % de las muertes de mujeres cada año, las enfermedades cardiovasculares (ECV) en las mujeres siguen siendo poco estudiadas, poco reconocidas, poco diagnosticadas y poco tratadas. Además, ellas están infrarrepresentadas en los ensayos clínicos, según señala el primer informe mundial de estas enfermedades en mujeres.

Las mujeres siguen siendo poco estudiadas, poco reconocidas, poco diagnosticadas y poco tratadas en las enfermedades cardiacas. Además, están infrarrepresentadas en los ensayos clínicos, según el primer informe mundial de estas dolencias en mujeres

Con el objetivo de hacer frente a estas desigualdades, 17 expertas de 11 países han elaborado este estudio sobre la ECV en las mujeres, que ha sido publicado e impulsado por la revista The Lancet. El documento ha sido presentado durante una sesión plenaria en la 70ª Sesión Científica Anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC.21).

En la Comisión para la Salud Cardiovascular de la Mujer —creada para sacar adelante este informe—, el grupo de expertas ha formulado diez ambiciosas recomendaciones que ayuden a mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de las enfermedades cardiovasculares en mujeres.

Entre ellas, destacan educar a los profesionales de la salud y a las pacientes en la detección precoz para prevenir las dolencias cardiacas en las mujeres; ampliar los programas de salud del corazón en las regiones más pobladas y en vías de desarrollo; y dar prioridad a la investigación específica por sexo de las enfermedades cardiacas, así como el desarrollo de estrategias de intervención para las mujeres.

Según señala la revista, el objetivo de la comisión es ayudar a reducir la incidencia mundial de las ECV — incluidas las cardiopatías y los accidentes cerebrovasculares, que representan el 35 % de las muertes de mujeres en todo el mundo— para 2030. La iniciativa está en consonancia con el Plan de Acción de las Naciones Unidas para el Desarrollo Sostenible.

Entre las medidas propuestas, las expertas destacan educar a los sanitarios y a las pacientes en la detección precoz; ampliar los programas de salud del corazón en las regiones más pobladas y subdesarrolladas; y dar prioridad a la investigación específica por sexo de las enfermedades cardiacas

La profesora de investigación Roxana Mehran, del Centro Médico Mount Sinai (Estados Unidos), señala que “para alcanzar el objetivo fijado por Naciones Unidas se necesitan estrategias audaces y distintas que no solo se centren en los factores que contribuyen a las enfermedades cardiacas en mujeres, sino que también identifiquen los mecanismos biológicos específicos del sexo femenino. Necesitamos coordinar los esfuerzos y las colaboraciones entre los responsables políticos, los médicos, los investigadores y la comunidad en general”, remarca.

En este sentido, Sara Cogliati, investigadora del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC) —que no participa en el estudio— comenta a SINC que “el lanzamiento de esta comisión de expertas y del informe son un paso fundamental para mejorar la situación actual en el estudio de las enfermedades cardiacas en las mujeres”. Esta comisión “es muy importante porque da unas guías precisas y definidas para que el mundo de la investigación básica y clínica pueda moverse en un campo común, organizar sus esfuerzos y generar un conocimiento que conlleve finalmente un avance real en el tratamiento de estas dolencias en las mujeres”, continúa.

Precisamente, Cogliati está trabajando en un proyecto, que cuenta con financiación del programa For Women in Science L’Oréal-Unesco, para estudiar cómo las mitocondrias —órganos de las células encargados de suministrarles a estas la energía que necesitan— se comportan de manera diferente en hombres y mujeres, lo cual determina una respuesta distinta durante la insuficiencia cardiaca.

Prevalencia y mortalidad

Por su parte, las autoras del informe han informado de los datos del Estudio de la Carga Global de la Enfermedad de 2019 por primera vez para describir el alcance de las dolencias cardiovasculares en las mujeres de todo el mundo, incluyendo la prevalencia, la mortalidad y los factores de riesgo.

En 2019, había aproximadamente 275 millones de mujeres en todo el mundo con una ECV, con una prevalencia global estandarizada por edad estimada en 6 402 casos por cada 100 000. La principal causa de muerte por estas enfermedades en todo el mundo en 2019 fue la cardiopatía isquémica (47 % de las muertes, seguida del ictus (36 %).

El documento destaca que existen considerables diferencias geográficas en cuanto a las enfermedades cardiacas, con la mayor prevalencia estandarizada por edad en Egipto, Irán, Irak, Libia, Marruecos y Emiratos Árabes Unidos, mientras que los países con menor prevalencia son Bolivia, Perú, Colombia, Ecuador y Venezuela.

La principal causa de muerte por estas enfermedades en todo el mundo en 2019 fue la cardiopatía isquémica (47 % de las muertes, seguida del ictus (36 %).

Aunque en el mundo la prevalencia de las ECV en las mujeres ha ido disminuyendo, con un descenso global del 4,3 % desde 1990, en algunos de los países más poblados se ha producido un aumento, como es el caso de China (10 % de aumento), Indonesia (7 %) e India (3 %). Estos incrementos indican la necesidad de iniciativas para ampliar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares de las mujeres que viven en regiones muy pobladas e industrializadas.

Las mayores tasas de mortalidad por ECV se dan en Asia Central, Europa del Este, África del Norte y Oriente Medio, Oceanía y África Central Subsahariana, donde la mortalidad estandarizada por edad supera las 300 muertes por cada 100 000 mujeres.

Asia-Pacífico (con altos ingresos), Austrasia, Europa Occidental, América Latina Andina y América del Norte (con altos ingresos) registran las tasas más bajas, con menos de 130 muertes por cada 100 000 mujeres. Las tendencias regionales ponen de manifiesto la necesidad de mejorar la recopilación de datos a nivel local y regional para prevenir, reconocer y tratar eficazmente las ECV en las mujeres.

Factores de riesgo

Las autoras señalan que la hipertensión arterial es el principal factor de riesgo que contribuye a la pérdida de años de vida por ECV en las mujeres, seguido del índice de masa corporal elevado y el colesterol.

Hay elementos de riesgo específicos, como la menopausia prematura y los trastornos relacionados con el embarazo, que deben ser más reconocidos y priorizados como parte de los esfuerzos de tratamiento y prevención en todo el mundo, subrayan.

Bairey Merz, investigadora del Centro Médico Cedars-Sinai (EE UU) afirma: “Aunque algunos factores de riesgo son similares para mujeres y hombres, ellas tienen más probabilidades de sufrir disparidades sanitarias debido a cuestiones culturales, políticas o socioeconómicas.

“Por ejemplo, algunas normas sociales o religiosas, como las restricciones en la participación en el deporte y las actividades físicas, pueden contribuir a las ECV en las mujeres, lo que pone de manifiesto la urgente necesidad de adoptar iniciativas culturalmente adecuadas que se adapten a las distintas regiones y poblaciones”, subraya.

La necesidad de intervenciones a medida

Las autoras indican que las medidas para reducir las dolencias cardiacas deben adaptarse a las mujeres más vulnerables del mundo, como las de poblaciones minoritarias o indígenas y aquellas cuyos roles en la sociedad están fuertemente definidos por normas tradicionales o religiosas.

Sin embargo, también es importante llegar a los grupos que no suelen considerarse de alto riesgo, como las mujeres jóvenes, un grupo en el que están aumentando las tasas de infarto y de tabaquismo. En la última década, 53 de los 195 países y territorios (el 27 %) registraron descensos significativos en la prevalencia del tabaquismo entre los hombres, mientras que solo 32 (el 16 %) registraron reducciones significativas para las mujeres.

A pesar de la necesidad de conocer las diferencias relacionadas con el sexo en el tratamiento óptimo y la mejora de los resultados en pacientes de ambos sexos, las mujeres han estado durante mucho tiempo infrarrepresentadas en los ensayos clínicos. Las expertas recomiendan una serie de estrategias para incluirlas, entre otras, abordar los obstáculos de la participación —como los problemas de atención familiar—, adoptar criterios de inscripción más inclusivos y educar al personal de reclutamiento sobre la importancia de la participación de las mujeres en estos ensayos.

septiembre 17/2021 (SINC)

Referencia:

“The Lancet women and cardiovascular disease Commission: reducing the global burden by 2030” (The Lancet, mayo 2021)

Del 22 de octubre (cuando el Tribunal Constitucional aprobó la legislación) hasta el 29 de enero se realizaron 150 arrestos solo en Varsovia y sus alrededores, mientras Las manifestaciones se extendieron a otras ciudades.

Szpila, asociado a la Iniciativa Huelga de Mujeres (organizadora de las demostraciones), dijo que 62 de los 150 detenidos recibieron la libertad el mismo día y siete no fueron acusados.

El más alto tribunal polaco dio luz verde, a finales de enero pasado, a la decisión de impedir la interrupción del embarazo por malformaciones en el feto a instancias del gobernante partido Ley y Justicia.

De esa forma, Polonia, de mayoría católica,  se convirtió en uno de los más atrasados en el tema dentro de la Unión Europea (UE) al solo permitirse la interrupción del embarazo en caso de peligro para la vida de la madre, y gestaciones producto de violaciones e incesto.

Citado por la Gaceta Wyborcza, el informe dio cuenta que el delito más mencionado fue la participación en una reunión ilegal, el país europeo prohíbe los encuentros de más de cinco personas a causa de la COVID-19.

También se enumeraron el incumplimiento de órdenes durante una pandemia, agresión a un agente de policía, daños a monumentos y destrucción de bienes.

Szpila, igualmente, lamentó la magnitud de la brutalidad policial, al contabilizarse reportes del uso de gases lacrimógenos y violencia al tiempo que ofreció sus servicios a las personas afectadas.

Después de agradecer a todos los que documentaron las manifestaciones con fotos y videos, los activistas dijeron que la lucha continuará.

El aborto por malformación del feto supuso en 2019 el 97 por ciento de los mil 110 procesos practicados en hospitales polacos. El síndrome de Down fue la justificación para más del 40 por ciento de ellos.

febrero 10/2021 (Prensa Latina) Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Los drogadictos son el grupo social más rechazado, el segundo sería el de los alcohólicos, con la única excepción de los países subsaharianos, en la que los homosexuales son los más repudiados

¿Qué grupos de personas no desearía tener como vecinos? Sobre esa pregunta gira una investigación de las universidades de Málaga y de Cádiz que busca medir la exclusión social en las relaciones de vecindad, utilizando datos de la Encuesta Mundial de Valores (EMV).

“Con este estudio pretendíamos entrar a fondo en las razones que subyacen a la exclusión de determinados colectivos. Nuestro objetivo es identificar tipos de exclusión social y delimitar áreas geo culturales”, dice a Sinc Ana María López Narbona, científica de la Universidad de Málaga y coautora del trabajo que publica la Revista Española de Investigaciones Sociológicas.

A partir de estos dos ejes fundamentales, el propósito era entender quién excluye y a quién. Para ello, López Narbona y su equipo incluyeron los grupos sociales descritos en la EMV (drogodependientes, alcohólicos, homosexuales, personas con sida, inmigrantes, personas de otra raza, religión o lengua, parejas no casadas), a la que añadieron gitanos para el caso español.

De esta forma estudiaron la tendencia en 59 países agrupados en siete regiones geo culturales: países anglosajones, Europa del Este y Balcanes, resto de Europa, África Subsahariana, América Latina, Asia, Medio Oriente y norte de África. El caso de España se estudió por separado.

El 47 % de la población total respondió de manera excluyente hacia los homosexuales

En general, los drogodependientes son el grupo social más rechazado. El segundo es el de los alcohólicos, con la única excepción de los países subsaharianos, donde los homosexuales son los más repudiados. Por otro lado, el colectivo homosexual es el tercer grupo social menos deseado como vecino en todo el mundo, con la excepción anterior y la de Asia, que los coloca en segundo lugar.

“El artículo apunta alguna de las razones fundamentales para la exclusión de los homosexuales. Por ejemplo, la religión juega un importante papel en la explicación de diferentes actitudes, si comparamos entre países”, asegura la científica. Asimismo, la exposición a la diversidad de ideas y personas asociada a la educación universitaria anima a la gente a tener una mente más abierta.

A la encuesta respondieron 86 274 personas en diferentes oleadas. En conjunto, el 47 % de la población total respondió de manera excluyente hacia los homosexuales. Sin embargo, existen muchas diferencias entre países y ámbito geográfico.

El 5,1% de los españoles rechaza a los homosexuales como vecinos

Las actitudes negativas hacia la homosexualidad son más frecuentes en Europa del Este que en el resto de países de la UE. López Narbona explica: “En este sentido, la pertenencia a la Unión Europea ha acelerado la modernización de regiones como Grecia, Portugal, España e Irlanda. El Gobierno español aprobó los matrimonios homosexuales en 2004 a pesar de las protestas de la Iglesia católica. Esa legislación no habría sido posible si no se hubiese producido un cambio en los valores de los ciudadanos”.

Los gitanos son el tercer grupo social más excluido en España con un 39 %

Al tratar de forma individualizada a España se sabe, además, que en este caso el porcentaje de rechazo a los homosexuales como vecinos es del 5,1%, “un porcentaje muy bajo comparado con otras áreas geoculturales”, apunta la investigadora. Sin embargo, los gitanos son el tercer grupo social más excluido en España con un 39 %. El resto de los grupos son rechazados por menos de un 10 % de los españoles.

Finalmente, el equipo de investigación identificó cuáles son los mediadores fundamentales entre la persona que excluye y la que es excluida (ideología, religión, materialismo). “Los resultados muestran que la posición social, los valores posmaterialistas y algunos indicadores de religiosidad son las variables que contribuyen más a la explicación de la exclusión social”, concluye la investigadora.

junio 10/ 2019 (SINC)

Referencia bibliográfica:

Díez-Nicolás, Juan y López-Narbona, Ana María (2019). “Exclusión social de los vecinos en una perspectiva comparada mundial”. Revista Española de Investigaciones Sociológicas, 166: 45-64.

En 1990 la Asamblea Mundial de la Salud dejó de definir la homosexualidad como un trastorno mental y publicó la primera DCI, una guía utilizada en todo el mundo como base para realizar las estadísticas de salud que influyen en la financiación de los servicios sanitarios y seguros de salud.

Ahora, y con motivo de la celebración del Día Internacional contra la Homofobia, la Transfobia y la Bifobia, la OMS ha anunciado la actualización del trabajo, conocido también como ‘DCI-11‘, en la que se recuerda que el término de ‘transexual’, aludiendo a las personas trans y homosexuales, generaba estigmas y creaba barreras en la atención sanitaria.

Y es que, por ejemplo, estas personas tenían que ser diagnosticadas como enfermos mentales para poder acceder a una atención médica. Ahora, la guía reconoce los vínculos que ocurren con frecuencia entre la identidad de género, el comportamiento sexual, la exposición a la violencia y las infecciones de transmisión sexual.

‘Si un médico ve a un paciente transgénero en un estado de depresión, le debe ofrecer un tratamiento como cualquier otra persona. Las personas transgénero necesitan acceder a atención médica especializada, porque a menudo nos enfrentamos a los efectos secundarios de las terapias hormonales y esto debe tenerse en cuenta. Para sobrevivir, no es raro que las personas transgénero se involucren en el trabajo sexual comercial y una persona en esa situación necesita pruebas periódicas para detectar infecciones de transmisión sexual y el VIH‘, ha dicho Anzhelika Volkonskaya, enfermera capacitada y activista transgénero de Bielorrusia

De la misma opinión se ha manifestado el director interino de Enfermedades Transmisibles en la región europea de la OMS, Masoud Dara, quien ha destacado la importancia de que las personas transgénero tengan el mismo acceso a los servicios de salud, incluida la prevención y atención del VIH.

‘La adopción de la ‘CIE-11′ por los países es un primer paso vital para eliminar las barreras legales a la atención. Eso ayudará a detener el estigma y la discriminación y acelerará el progreso hacia una verdadera cobertura de salud universal‘, ha zanjado Dara.

mayo 20/. 2019 (Europa Press) – Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

En este criterio coincidieron los participantes del evento especial Empoderamiento de mujeres y niñas con autismo, que sesionó en abril en la sede de Naciones Unidas en Nueva York con el fin de crear conciencia sobre la necesidad sobre el tema.

La actriz estadounidense Dakota Fanning fue una de las invitadas más mediáticas del foro, al que asistieron activistas y expertos de lugares tan lejanos como Sudáfrica, Islandia y Polonia.

En su más reciente filme Please Stand By, Fanning interpreta a una joven autista que escapa de su casa con la idea de entregarle a un productor el guión que escribió para una película de Star Wars.

Según explicó la artista en Naciones Unidas, fueron muchos los retos para ponerse en la piel de este personaje, pero a la vez, sintió mucha libertad a la hora de crear a Wendy.

Aunque existen numerosos estereotipos que hemos escuchado sobre el autismo, en realidad son todos falsos, dijo la actriz y abogó por romper con todas esas ideas preconcebidas.

Pude conocer a mucha gente con familiares autistas y también a personas con autismo y todos son muy diferentes, con características específicas, cada quien con personalidades especiales, detalló.

También explicó su interés por llevar a la pantalla grande personajes y condiciones que no son suficientemente vistas en el cine.

Mientras algunos criticaron a la cinta por tener un actor principal que no es autista, su guionista Michael Golamco señaló que contrataron la mayor cantidad posible de actores autistas para la película.

La secretaria general adjunta de Comunicaciones Globales de la ONU, Alison Smale, llamó la atención sobre cómo a las personas con autismo se les niega un acceso equitativo a la educación y al empleo, a los servicios de salud, justicia e igual reconocimiento ante la ley.

Además, añadió, con demasiada frecuencia no se les concede la libertad de tomar sus propias decisiones.

Smale describió algunas de las muchas formas de discriminación que enfrentan las mujeres y las niñas con autismo y demandó que ellas deberían desempeñar un papel directo en la elaboración de políticas sobre asuntos que les conciernen.

Para lograr la sociedad inclusiva a la que aspiramos, debemos garantizar que los principios fundamentales consagrados en la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad -adoptada en 2006- sean conocidos, respetados y se apliquen a todos, incluidas mujeres y niñas con autismo, expresó.

En tanto, la directora ejecutiva de la organización estadounidense Autistic Self Advocacy Network (Red de Autodefensa Autista) brindó una visión general del estado de las mujeres y niñas con autismo.

De acuerdo con recientes investigaciones, ella son diagnosticadas con menor frecuencia que hombres y niños, y a menudo mucho más tarde en la vida.

Como sociedad, todavía vemos el autismo como algo negativo, triste y aterrador. Pero para las mujeres autistas, un diagnóstico oportuno puede ser una herramienta para el empoderamiento, recalcó.

‘Es una respuesta, es una explicación, es una forma de salir de los ciclos de auto-culpa y culpa. Es un pasaporte para toda una comunidad. Y si tenemos suerte, es una conexión con la comprensión, el apoyo y los servicios que necesitan.’

En 2008, la ONU aprobó una Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y decidió establecer el 2 de abril como el Día mundial para crear conciencia sobre el autismo.

A juicio del presidente de la Asamblea General de ONU en su 72 periodo de sesiones, Miroslav Lajcak, la fecha es una plataforma para aumentar la conciencia pública sobre el autismo: “pero más allá de esto, debería impulsarnos a la acción”.

Levantemos nuestras voces y mejoremos nuestras políticas para todas las mujeres y niñas con autismo, rechacemos la discriminación, el estigma y la injusticia y en cambio, abracemos el empoderamiento, la dignidad y la humanidad, exhortó el diplomático eslovaco en su mensaje.

Este año, las actividades en Naciones Unidas se centraron precisamente en la importancia de empoderar a las mujeres y niñas con autismo y de involucrarlas, tanto a ellas como a sus organizaciones, en las políticas y la toma de decisiones.

Algunos especialistas definen al autismo como una enfermedad neurológica de por vida que comienza en la infancia y se caracteriza por un cierto grado de deterioro del comportamiento social, la comunicación y el lenguaje.

Otros prefieren la denominación de “trastornos del espectro autista”, lo cuales se manifiestan en diferentes peculiaridades en la esfera de la interacción social.

También se aprecian en la existencia de dificultades en situaciones comunicativas comunes, o en modos de aprendizaje atípicos, especial interés por ciertos temas, predisposición a actividades rutinarias y particularidades en el procesamiento de la información sensorial.

De acuerdo con estadísticas de la ONU, la tasa de autismo en todas las regiones del mundo experimenta una tendencia al alza y la falta de comprensión repercute de forma grave en esas personas, sus familias y comunidades.
mayo 1/2018 (PL)

En el marco del Día Internacional de la Epilepsia, el director técnico del Consejo de Salubridad General, Juan García Moreno, explicó que la atención a ese sector de la población forma parte del Plan Nacional de Desarrollo en el rubro de salud.

En la sede de la Secretaría de Salud (SSA), expresó que más de la mitad de los pacientes con epilepsia recibe atención médica.

La epilepsia es una enfermedad caracterizada por crisis debido a descargas neuronales desordenadas y excesivas que tienen causas diversas, y a su descripción se le ha agregado últimamente que es una condición crónica cerebral con una propensión para desencadenar crisis.

Tiene consecuencias de diversas índoles, neurológicas, de facultades mentales, psicológicas y sociales y lamentablemente prevalece como un padecimiento en el que se estigmatiza y discrimina a quienes la padecen.

La vicepresidenta por Latinoamérica del Buró Internacional para la Epilepsia, Lilia Núñez, mencionó que desde antes de la época medieval se discrimina a los epilépticos y por conceptos erróneos se les ha tratado de relacionar con brujería y el diablo.

Agregó que esa enfermedad puede iniciar a cualquier edad, pero las tres cuartas partes inician antes de los 20 años.

Mencionó que en muchos países de América Latina entre 80 y 90 % de quienes la padecen no son diagnosticados y no reciben tratamiento adecuado, y ello se debe en parte a la escasa disponibilidad de medicamentos.

«En esta región 70 % no son tratados porque no son diagnosticados o lo son y no hay acceso al tratamiento, y las políticas nacionales de salud no existen en todas los países de la región», enfatizó.

De acuerdo con Lilia Núñez, el plan de distribución de medicamentos es desigual porque 20 % de las personas con epilepsia y tratamiento se encuentran en naciones desarrolladas y ahí se surte 80 % de los fármacos.

En tanto, en los países en vía de desarrollo sólo se surte de 10 a 20 % de los medicamentos y de ahí viene esa brecha, puntualizó.

Febrero 27 / 2015 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

 La  Organización de  Naciones Unidas celebró    el  6 de febrero  el “Día Internacional de Tolerancia Cero con la Mutilación Genital Femenina”, el secretario general Ban Ki-moon llamó a un esfuerzo global contra esa práctica.

Medio millón de mujeres amenazadas por mutilación genital en los Estados Unidos

Hay quienes defienden esto como una tradición cultural. Pero no nos equivoquemos: una tradición que amenaza ,la salud y bienestarde quienes son sometidas a ésta pertenece a un libro de Historia, no a la vida diaria, subrayó el secretario de Estado, John Kerry.

Agregó que funcionarios del gobierno, representantes de la sociedad civil y sobrevivientes de la práctica, han sumado fuerzas para exigir «cero tolerancia» a esta tradición, apoyando además programas para erradicarla a nivel mundial.

En el marco de la jornada de  celebración por  el Día Internacional de Tolerancia Cero con la Mutilación Genital Femenina,   el secretario general del organismo, Ban Ki-moon, llamó a un esfuerzo global contra ese flagelo.

Diversas agencias federales de los estados Unidos  se sumaron a la jornada contra una práctica que afecta a alrededor de 130 millones de niñas y mujeres en 29 países.

En Estados Unidos se ha duplicado el número de féminas en riesgo de mutilación genital debido, principalmente, al crecimiento de la comunidad de inmigrantes africanos entre 2 000 y 2 013, especialmente de Egipto, Etiopía y Somalia, donde la práctica está muy extendida, según un informe del grupo sin fines de lucro Population Reference Bureau.

Autoridades de salud señalan que esa práctica carece de justificación médica y puede causar lesiones permanentes, infección, infertilidad y hasta la muerte.

 febrero 6 /2015   (PL)

Jóvenes pueden frenar la mutilación genital femenina, afirma víctima

Los jóvenes representan la esperanza de poner fin en el planeta a la mutilación genital femenina, práctica que afecta a 130 millones de mujeres y niñas, afirmó   en la ONU Jaha Dukureh, una de las víctimas.

Los jóvenes representan la esperanza de poner fin en el planeta a la mutilación genital femenina, práctica que afecta a 130 millones de mujeres y niñas, afirmó   en la ONU Jaha Dukureh, una de las víctimas.

Necesitamos que ellos pidan a los parlamentos la ilegalización de las mutilaciones y movilicen a las sociedades, dijo la joven nacida en Gambia y residente en Nueva York, quien en sus primeros días de vida sufrió la práctica considerada por Naciones Unidas una violación de los derechos humanos.

Según dijo, los esfuerzos de sensibilización deben priorizar a los hombres, y llegar a las más remotas comunidades de los lugares donde la mutilación genital femenina es una lamentable realidad.

La ONU recientemente celebró  el  Día Internacional de Cero Tolerancia con el procedimiento, el cual amenaza a casi tres millones de mujeres cada año, generalmente por cuestiones culturales y religiosas.

De acuerdo con el organismo mundial, toda práctica que altere o lesione órganos sexuales de las féminas sin razones médicas, debe catalogarse de violación de los derechos humanos, por su peligro para la vida, la salud y el normal desarrollo.

«Yo no comprendí hasta los 15 años el impacto de lo que me hicieron», expuso a periodistas Dukureh, quien opinó que «aún tratándose de una cuestión cultural o religiosa, la mutilación debe quedar en el pasado»

La activista y fundadora de una organización no gubernamental aclaró que no solo en naciones en desarrollo se manifiesta el fenómeno.

En Estados Unidos cientos de miles de mujeres están en riesgo de sufrir la ablación, un país que con tantos recursos pudiera hacer mucho más para prevenirla y frenarla, subrayó.

Por su parte, la coordinadora de una campaña del Fondo de Población de Naciones Unidas y Unicef contra la mutilación genital femenina, Nafissatou Diop, lamentó que la iniciativa solo pueda llegar, y de manera limitada, a 17 países.

La falta de recursos impide un programa más amplio, debemos incrementar las gestiones para movilizar mayor cantidad de fondos, señaló.

Diop destacó que la campaña busca sensibilizar a las personas, entre ellas a los profesionales de la salud.

Para la Organización de Naciones Unidas, los médicos, enfermeros y demás trabajadores del sector son una fuerza clave en el combate a la práctica, por su influencia en la comunidad y el conocimiento del daño que causa, con frecuencia permanente.

Riesgos para la vida, afectaciones urinarias, menstruales y obstétricas, y traumas, constituyen algunas de las consecuencias.

6 feb/ 2015  (PL)

La OMS ha divulgado recientemente estos datos para llamar la atención sobre la reunión de alto nivel sobre Discapacidad y Desarrollo que se está celebrando hoy en Nueva York, en paralelo a la Asamblea General.

«Una de cada siete personas tiene alguna discapacidad, personas que no solo padecen estigma social y discriminación, sino también barreras para acceder a servicios como educación, transporte e, incluso al sistema de salud», indicó el director del departamento de la OMS de violencia, prevención de lesiones y discapacidad, Etienne Krug.

Según los datos de la OMS, las personas con discapacidad tienen el doble de probabilidades que el resto de recibir un tratamiento médico inadecuado a su dolencia; el triple de que se les deniegue asistencia médica.

Aproximadamente la mitad de las personas con discapacidad no pueden permitirse un tratamiento sanitario y presentan un 50 % más de probabilidades de sufrir costes desorbitados relacionados a él, «gastos no previstos que pueden arrastrar a una familia a la pobreza», precisó Krug.

Krug recordó que estas personas no solo precisan las mismas necesidades sanitarias que el resto del mundo, como inmunización o revisiones del cáncer; sino que además requieren «asistencia específica por dolencias que derivan de su discapacidad, como úlceras, infecciones urinarias, parálisis o depresión».

Las cifras divulgadas por la OMS reflejan que 70 millones de personas en el mundo necesitan silla de ruedas, pero solo el 5-15 % de ellas tienen una.

Por ejemplo, en el caso de sordera, padecida por al menos 360 millones en el mundo, la OMS revela que la producción mundial de audífonos para sordos solo cubre el 10 % de las necesidades globales, el 3 % en el caso de los países en desarrollo.

Además causas congénitas, entre los principales motivos de discapacidad figuran los accidentes de tráfico, los desastres naturales, los conflictos armados, la dieta o el abuso de drogas.
septiembre 22/2013  (EFE)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

El tema aparece en la agenda del grupo de trabajo sobre esa materia creado por la Asamblea General de la ONU en diciembre de 2010.

Las discusiones incluirán el análisis del marco internacional vigente sobre los derechos humanos de las personas de edad y los problemas de discriminación que sufre esa parte de la sociedad.

Otros aspectos tratarán sobre la autonomía, vida independiente, atención médica, dignidad, seguridad social y abusos y violencia que afectan a los mayores de 60 años de edad, quienes en 2050 constituirán más del 20 % de la población mundial, según la ONU.

En febrero pasado, la Asamblea General adoptó una nueva resolución vinculada al envejecimiento, en la cual instó a trabajar por un instrumento jurídico internacional para promover y proteger los derechos y la dignidad de esas personas.

Ese texto debe ser elaborado sobre la base de la labor realizada en las esferas del desarrollo social, los derechos humanos, la no discriminación, la igualdad de género y el empoderamiento de la mujer.

Cada 15 de junio, Naciones Unidas conmemora el Día Mundial de Toma de Conciencia de Abuso y Maltrato en la Vejez, mientras que el 1 de octubre fue declarado como el Día Internacional de las Personas Mayores.
agosto 12/2013 (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

En la mayoría de los casos, el capitán y la tripulación tienden a preocuparse de su propia seguridad en primer lugar, y los hombres a bordo suelen duplicar la tasa de supervivencia de las mujeres, y la de los niños es de lejos la peor.

Los investigadores analizaron datos sobre desastres marítimos desde 1852 a 2011, incluyendo a 15 000 pasajeros y tripulaciones de más de 30 nacionalidades diferentes.

El análisis no incluyó la catástrofe del crucero italiano Costa Concordia, ocurrida en enero, cuyo capitán fue muy cuestionado por abandonar el barco antes de que los 4200 pasajeros fueran evacuados. En el naufragio murieron 32 personas.

Pero el estudio mostró que el comportamiento del capitán Francesco Schettino parece no ser tan inusual.

Los datos históricos muestran que los miembros de la tripulación «tienen una tasa de supervivencia superior a la de los pasajeros y que sólo nueve de 16 capitanes se hundieron junto con sus barcos», señaló la investigación.

Los casos en los que el capitán pidió a los pasajeros y a la tripulación dar prioridad a las mujeres y a los niños fueron lo que arrojaron mejores tasas de supervivencia general.

El estudio señaló que «quienes se preocupan primero por sí mismos cumplen con las normas sólo si el costo del estigma social de violarlas excede el costo de cumplirlas».

En el caso del Titanic, el capitán ordenó que las mujeres y los niños fueran puestos a salvo primero y hubo informes de empleados que dispararon a los hombres que desobedecieron esa orden.

Las mujeres sobrevivieron más que los hombres en sólo dos de los naufragios estudiados, el del Titanic en 1912, y el del Birkenhead, un buque británico que encalló en el Océano Índico en 1852.

Considerablemente menos mujeres que hombres sobrevivieron en 11 naufragios, y no hubo clara evidencia de una diferencia en los cinco casos restantes estudiados.

En los naufragios británicos en particular, el estudio encontró que a las mujeres siempre les fue peor que los hombres, a pesar de que la orden de salvar a las mujeres y los niños primero se dio con más frecuencia en los buques británicas.

«Esto contrasta con la noción de los hombres británicos son más caballerosos que los hombres de otras nacionalidades», dijo el estudio realizado por Mikael Elindera y Oscar Erixson del Departamento de Economía de la Universidad de Uppsala, Suecia.

También señalaron que otros estudios de la conducta humana en situaciones de desastres naturales llegaron a las mismas conclusiones.

«Lo que pasó en el Titanic parece haber provocado ideas erróneas sobre el comportamiento humano durante una catástrofe», dijeron los investigadores.
julio 31/2012 (AFP)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Mikael Elinder, Oscar Erixson. Gender, social norms, and survival in maritime disasters. PNAS. Jul 30, 2012

Tomado de Selección Temática de Prensa Latina:  Copyright 2011 \»Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.\»

Berlín, junio 27/2010 (EFE)