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De acuerdo con un comunicado publicado el lunes en la página web de la institución, el dextropropoxifeno, que ha sido usado durante décadas en China, genera graves efectos tóxicos para el corazón, e incluso podría ser mortal en altas dosis.
La administración tomó la decisión sobre la base de resultados de investigaciones tanto nacionales como extranjeras, así como atendiendo a recomendaciones por parte de expertos chinos.
La retirada será gradual, con el fin de permitir que los pacientes, especialmente aquellos que deben consumir la droga con frecuencia, se adapten a terapias alternativas, dice el documento, que precisa que todas las compañías farmacéuticas e instituciones médicas deberán suspender la producción, el mercadeo y el uso de medicinas con dextropropoxifeno a partir del próximo 31 de julio.
El analgésico, que en China se vende en forma de pastillas y solo bajo prescripción médica, es utilizado para calmar dolores moderados, así como los causados por el cáncer.
Las medicinas son producidas por Heng Rui Medicine, de la provincia de Jiangsu (este) y China National Medicines Guorui Pharmaceutical, de Anhui (este).
Varios países ya han tomado medidas similares en el pasado. El Reino Unido retiró estos medicamentos en enero del 2005, mientras que en Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) adoptó la misma determinación en noviembre pasado. A su vez, el Comité de Productos Médicos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó retirar dichas medicinas.
Beijing, enero 31/2011(Xinhua)

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Esta declaración sobreviene tras la publicación de un estudio efectuado en Estados Unidos con voluntarios sanos en los cuales se detectaron efectos adversos con manifestaciones cardíacas por la utilización del DXP, un analgésico opiáceo sintético.
El DXP es un principio activo presente en ciertos fármacos analgésicos vendidos en la nación gala como el Di-Antalvic y el Propofan y sus genéricos.
En Gran Bretaña y Suecia se retiró de la venta hace unos cinco años al detectarse efectos secundarios indeseables y decesos en ambos países.
El pasado 14 de junio, tras determinarse por parte de las autoridades sanitarias del “viejo continente” que la relación beneficio-riesgo de los fármacos con DXP era desfavorable, la Comisión Europea exhortó la suspensión de todos los compuestos con dicho principio activo. Esta disposición fue emitida para una aplicación en un periodo de 15 meses.
Por su parte, la Afssaps refirió en un comunicado que recomendará a todos los especialistas no recetar DXP a nuevos pacientes y que deben reconsiderar los prescritos.
París, noviembre 24/2010 (PL)

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