Según sus autores, esos padecimientos psiquiátricos tienen en común ciertos patrones de expresión genética en el cerebro.

En lugar de centrarse como otras investigaciones previas en la comparación del ácido desoxirribonucleico (ADN), el análisis buscó diferencias en algunas moléculas cerebrales.

Los investigadores estudiaron las reacciones del ácido ribonucleico (ARN), el cual interviene en la expresión genética en diferentes partes del cuerpo al leer las instrucciones contenidas en el ADN.

Durante la pesquisa, los científicos analizaron el ARN de 700 muestras de tejido cerebral de personas fallecidas que en vida padecieron autismo, esquizofrenia, desorden bipolar, desorden depresivo mayor o depresión causada por el abuso de alcohol.

Tras comparar las muestras con las de personas sin esos trastornos, encontraron coincidencias significativas en los tejidos correspondientes a padecimientos diferentes como autismo y esquizofrenia.

También hallaron cambios moleculares específicos en las células de personas que sufrían de depresión mayor, los cuales no se veían en ningún otro de los casos.

Según los autores “tales cambios moleculares en el cerebro están conectados con causas genéticas subyacentes, pero todavía falta develar los mecanismos de ese proceso”.

febrero 14 / 2018  (PL).- Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2018. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

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\»Ahora reconocemos que estas proteínas de la sinapsis son la base molecular de varias enfermedades cerebrales. No conocemos ninguna otra estructura molecular que sea responsable de más enfermedades cerebrales, por eso creemos que es un gran descubrimiento\», señaló Seth Grant del Instituto Sanger de la Universidad de Cambridge.
Para llegar a estos resultados, el equipo de científicos utilizó una técnica llamada proteómica que evalúa todas las proteínas en las células del cerebro.
Así encontraron 1500 proteínas en la sinapsis humana y cada una se encuentra codificada por un gen.
Después los científicos lograron vincular cada una con enfermedades como el autismo, la depresión, la esquizofrenia y el desorden bipolar.
\»Entendiendo la composición de la sinapsis, también podemos preguntar qué proteínas son importantes para las enfermedades y, por lo tanto, percibir la responsabilidad que tiene la sinapsis en el trastorno\», señaló Grant, quien presentó sus resultados en el Foro de Ciencia Europea que sesiona en Ámsterdam.
En lugar de asociar un solo gen con una enfermedad específica, lo que se puede determinar es que una mutación genética bloquea los complejos de proteínas que provocan la enfermedad.
\»Hallamos que los defectos en los genes que codifican estas proteínas de la sinapsis humana son una importante causa de las enfermedades\», indicó Grant.

Ámsterdam, julio 8/2010 (PL)