Entre marzo y noviembre de 2016, los investigadores siguieron el embarazo de 546 mujeres, con una infección confirmada con el virus del Zika mediante reacción en cadena de la polimerasa, en los territorios franceses de la Guayana Francesa, Guadalupe y Martinica.

Los defectos congénitos se desarrollaron en 39 fetos y bebés (7 %). La microcefalia fue el defecto congénito más común, ya que ocurrió en 32 casos. Diecisiete bebés también presentaban señales de síndrome de Zika congénito, un conjunto de defectos congénitos que incluyen microcefalia, reducción en el tejido cerebral, daño ocular, articulaciones inmóviles o discapacitadas, y rigidez en las extremidades.

El riesgo de defectos congénitos más elevado fue a principios del embarazo, pero siguió siendo significativo en cualquier momento: un 12,7 % en el primer trimestre, un 3,6 % en el segundo y un 5,3 % en el tercero. En particular, el riesgo de microcefalia fue de un 3,7 % en el primer trimestre, menos de un 1 % en el segundo y ningún riesgo en el tercero. El estudio fue publicado por N Engl J Med 2018.
abril 30/2018 (neurologia.com)

Investigadores colombianos y estadounidenses estudiaron 11 944 embarazos que ocurrieron en 2015 en mujeres de Colombia, un país en que el mosquito que propaga el virus del Zika es endémico. El estudio no detectó ningún caso de anomalías en los bebés de las mujeres que contrajeron el virus del Zika durante los últimos tres meses del embarazo.

En el momento de publicarse el estudio en The new England Journal of Medicine , el 10 % de las 1 850 mujeres infectadas a finales del embarazo todavía no habían dado a luz, de forma que los resultados siguen siendo preliminares, pero los datos sobre el 90% restante de las mujeres sugieren que la infección materna con el virus del Zika en el tercer trimestre del embarazo no se vincula con anomalías estructurales en el feto y, más en concreto, con casos de microcefalia.

julio 15/2016 (HealthDay)

]]> https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/07/16/no-hallan-casos-de-microcefalia-cuando-la-infeccion-por-el-virus-del-zika-ocurre-en-el-tercer-trimestre-de-embarazo/feed/ 0 https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2014/08/08/un-analisis-sanguineo-podria-ayudar-a-prevenir-los-defectos-congenitos-del-tubo-neural/ https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2014/08/08/un-analisis-sanguineo-podria-ayudar-a-prevenir-los-defectos-congenitos-del-tubo-neural/#comments Fri, 08 Aug 2014 06:03:37 +0000 http://boletinaldia.sld.cu/aldia/?p=35501 Un grupo de científicos ha intentado analizar cuál sería la cantidad de folato óptima para intentar luchar contra los defectos congénitos del tubo neural. Un estudio previo realizado  en Irlanda, señalaba que un alto grado de concentración de folatos en los glóbulos rojos podría ayudar a prevenir los defectos congénitos del tubo neural, lo que podría ser un biomarcador para predecir el riesgo de defecto en el tubo neural y sería útil a la hora de realizar programas de prevención de esta patología.

Este estudio utilizó los datos de  una investigación llevada a cabo en China en la que se analizó a  220 000 recién nacidos y 250 bebés con un defecto congénito del tubo neural. Se estudió la relación entre la concentración de folato en los glóbulos rojos durante los 28 primeros días de gestación y el riesgo de sufrir un defecto congénito del tubo neuronal.

Los autores del estudio explicaron que «estos resultados indican que una concentración de folato en los glóbulos rojos de aproximadamente 1000 a 1300 nmol / L puede lograr la prevención óptima de los defectos del tubo neural, con un riesgo global resultante de defectos en el tubo neural de alrededor de 6 entre 10 000 «.

El riesgo de sufrir este tipo de defecto congénito se reduce en los bebés neonatos si antes y durante el embarazo sus madres ingieren ácido fólico. La cantidad necesaria para esta prevención se estima en torno a los 400 microgramos al día, aunque esta dosis hasta el momento no estaba comprobada.

Según han afirmado investigadores de la Universidad de Oxford, el control de estas concentraciones de células podría ayudar a orientar decisiones a nivel mundial.
julio 30/2014 (Diario Médico)

La ACL es un motivo común de inscribir a los niños en escuelas para ciegos.

El hallazgo es el primer paso hacia el desarrollo de una terapia genética para salvar la vista de los pacientes de ACL, según los investigadores del Hospital del Ojo y el Oído de Massachusetts, el Hospital Pediátrico de Filadelfia, la División de Ciencias de la Salud de la Universidad de Loyola en Chicago, y colegas.

«El beneficio inmediato de este descubrimiento es que los pacientes afectados con mutaciones en este nuevo gen de la ACL ahora conocen la causa de su afección», señaló en un comunicado de prensa del Hospital del Ojo y del Oído de Massachusetts el Dr. Eric Pierce, director del Instituto de Genómica Ocular del hospital.

«Ahora, los científicos tienen otra pieza del rompecabezas de por qué algunos niños nacen con ACL y una reducción en la visión. La meta a largo plazo de nuestra investigación es desarrollar terapias para limitar o prevenir la pérdida visual que conllevan estos trastornos», señaló Pierce.

El NMNAT1 es el décimo octavo gen identificado de la ACL, y se localiza en una región donde se sabe que hay otro gen de la enfermedad.

La amaurosis congénita de Leber ocurre en alrededor de tres de cada 100 000 recién nacidos, y es una de las causas más comunes de ceguera en los niños, según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
julio 30/2012 (Medlineplus)

Marni J Falk, Qi Zhang, Eiko Nakamaru-Ogiso, Chitra Kannabiran, Zoe Fonseca-Kelly, Eric A Pierce. NMNAT1 mutations cause Leber congenital amaurosis.Nature Genetics. Ene 25/2012

Los bebés concebidos mediante ciertas técnicas de fertilización in vitro (FIV) son un tercio más propensos a desarrollar malformaciones congénitas que los niños concebidos sin la ayuda extra de la tecnología.

Esta revisión de una docena de estudios “confirma lo que la mayoría ya aceptaba: sí, la reproducción asistida está asociada con un aumento del riesgo de defectos congénitos”, dijo el doctor William Buckett, profesor de la McGill University, y que no participó de la investigación.

Los autores no determinaron por qué los tratamientos de fertilización están asociados con ese aumento del riesgo o si la tecnología sería la responsable de esos resultados.

El equipo del doctor Zhibin Hu, de la Universidad de Medicina de Nanjing, reunió los resultados de 46 estudios que habían comparado la cantidad de malformaciones congénitas en un grupo de niños concebidos por FIV y en un grupo de chicos concebidos naturalmente.

En los más de 124 000 niños concebidos por FIV, el riesgo de desarrollar un defecto congénito fue un 37 % más alto que en el otro grupo de chicos.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por su sigla en inglés), los defectos congénitos graves, como las malformaciones de una extremidad o un órgano, afectan a tres de cada 100 bebés nacidos en Estados Unidos. Un 37 % de aumento llevaría aquella cifra a cuatro de cada 100 bebés.

El aumento del riesgo de desarrollar una malformación congénita alcanzó a distintas partes y funciones del organismo: los genitales, el esqueleto, el aparato digestivo y al sistema nervioso, según publica el equipo en Fertility and Sterility (doi:10.1016/j.fertnstert.2012.02.053).

“Las causas son muy complejas y aún no las comprendemos”, dijo el doctor Charlotte Hobbs, director del Centro para la Investigación y la Prevención de las Malformaciones Congénitas de Arkansas y profesor de la University of Arkansas for Medical Sciences.

“El seguimiento de las parejas que conciben un bebé por FIV es más cuidadoso y, por lo tanto, se detecta cualquier anormalidad sutil que de otro modo habría pasado desapercibida”, dijo Hobbs, que no participó del estudio.

Para Hu, “es muy pronto como para establecer maneras de reducir el riesgo porque desconocemos qué causa la diferencia en el nivel de riesgo”.

Hobbs está trabajando para comprenderlo y, así, poder desarrollar estrategias para prevenir los defectos congénitos.

Hu recomendó la pesquisa estricta y genética de los futuros padres para determinar si la FIV es lo más indicado para ellos.

Por su parte, Buckett consideró importante que los médicos les expliquen a las parejas que optan por la FIV los riesgos potenciales asociados con su uso.
abril 24/2012 (Medlineplus)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Juan Wen, Jie Jiang, Chenyue Ding, Juncheng Dai, et al.Birth defects in children conceived by in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection: a meta-analysis.Fertility and Sterility. 4 abr 2012.

Esta revisión de una docena de estudios «confirma lo que la mayoría ya aceptaba: sí, la reproducción asistida está asociada con un aumento del riesgo de defectos congénitos», dijo el doctor William Buckett, profesor de la McGill University, y que no participó de la investigación.

Los autores no determinaron por qué los tratamientos de fertilización están asociados con ese aumento del riesgo o si la tecnología sería la responsable de esos resultados.

El equipo del doctor Zhibin Hu, de la Universidad de Medicina de Nanjing, reunió los resultados de 46 estudios que habían comparado la cantidad de malformaciones congénitas en un grupo de niños concebidos por FIV y en un grupo de chicos concebidos naturalmente.

En los más de 124 000 niños concebidos por FIV, el riesgo de desarrollar un defecto congénito fue un 37 % más alto que en el otro grupo de chicos.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por su sigla en inglés), los defectos congénitos graves, como las malformaciones de una extremidad o un órgano, afectan a tres de cada 100 bebés nacidos en Estados Unidos. Un 37 % de aumento llevaría aquella cifra a cuatro de cada 100 bebés.

El aumento del riesgo de desarrollar una malformación congénita alcanzó a distintas partes y funciones del organismo: los genitales, el esqueleto, el aparato digestivo y al sistema nervioso, según publica el equipo en Fertility and Sterility (doi:10.1016/j.fertnstert.2012.02.053).

«Las causas son muy complejas y aún no las comprendemos», dijo el doctor Charlotte Hobbs, director del Centro para la Investigación y la Prevención de las Malformaciones Congénitas de Arkansas y profesor de la University of Arkansas for Medical Sciences.

«El seguimiento de las parejas que conciben un bebé por FIV es más cuidadoso y, por lo tanto, se detecta cualquier anormalidad sutil que de otro modo habría pasado desapercibida», dijo Hobbs, que no participó del estudio.

Para Hu, «es muy pronto como para establecer maneras de reducir el riesgo porque desconocemos qué causa la diferencia en el nivel de riesgo».

Hobbs está trabajando para comprenderlo y, así, poder desarrollar estrategias para prevenir los defectos congénitos.

Hu recomendó la pesquisa estricta y genética de los futuros padres para determinar si la FIV es lo más indicado para ellos.

Por su parte, Buckett consideró importante que los médicos les expliquen a las parejas que optan por la FIV los riesgos potenciales asociados con su uso.
abril 24/2012 (Medlineplus)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Juan Wen, Jie Jiang, Chenyue Ding, Juncheng Dai, et al.Birth defects in children conceived by in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection: a meta-analysis.Fertility and Sterility. 4 abr 2012

Por ejemplo, los bebés tuvieron el triple de riesgo de nacer sin ojos o con globos oculares anormalmente pequeños que causan cegueras cuando las madres habían tomado aspirina o naproxeno (Aleve).

Lo mismo ocurrió con el riesgo desarrollar síndrome de la banda amniótica, que causa varias malformaciones fetales, como pie zambo.

Se desconoce si los analgésicos causaron las deformaciones. Y si así fuera, los riesgos son mínimos.

«Son malformaciones bastante raras, de modo que el efecto es reducido», indicó la doctora Eva Pressman, del centro médico de la University of Rochester y que no participó del estudio. «Dos veces más riesgo sigue siendo un efecto reducido en la totalidad», expresó.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), estas malformaciones, llamadas anoftalmia y microftalmia, afectan a uno de cada 5300 recién nacidos de Estados Unidosy uno de cada 10 000 bebés nace con síndrome de la banda amniótica.

Los resultados, publicados en American Journal of Obstetrics and Gynecology, surgen de datos del Estudio Nacional de Prevención de Malformaciones Congénitas, en el que se entrevistó a mujeres de Estados Unidos sobre el consumo de fármacos en el primer trimestre del embarazo, incluidos antiinflamatorios no esteroides (AINE), como aspirina, naproxeno e ibuprofeno.

Luego, el equipo comparó el uso de analgésicos entre 15 000 mujeres con bebés con defectos congénitos y 5 500 mujeres con bebés sanos.

«De las 29 malformaciones examinadas, nos alegró comprobar que la gran mayoría no estaba asociada con el uso de un AINE», dijo la coautora del estudio Martha Werler, de la Boston University.

Solo muy pocos tipos de malformaciones congénitas aumentaron levemente en los bebés de usuarias de ibuprofeno, aspirina o naproxeno. Por ejemplo, el riesgo de desarrollar paladar hendido aumentó entre un 30 y un 80%, mientras que el de desarrollar espina bífida se incrementó en un 60% en los bebés de las usuarias de aspirina o ibuprofeno.

Aunque los resultados no prueban que los analgésicos causen estos problemas, Werler consideró que son una señal de advertencia y merecen más investigación.

«Hasta no contar con más información, las mujeres deberían consultar al médico sobre los riesgos y los beneficios del uso de analgésicos», indicó Werler.

Pressman les aconsejó a las embarazadas que tomaron AINE en el primer trimestre de gestación que no se preocupen. Y, que para estar más seguras, traten de evitar cierta clase de medicamentos en el embarazo. «Para el dolor, recomendaría tomar paracetamol, que tiene un mecanismo de acción distinto, y se considera seguro para el embarazo», agregó.
diciembre 25/2011 (medlineplus)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Rohini K. Hernandez, Martha M. Werler, Paul Romitti, Lixian Sun, et al. Nonsteroidal antiinflammatory drug use among women and the risk of birth defects. American Journal of Obstetrics and Gynecology, diciembre 2/2011.

La empresa española especializada en análisis genético humano, Genetadi Biotech, acaba de desarrollar un test genético, denominado “Neuroarray”, que mejora el diagnóstico genético del retraso mental idiopático, ya que permite identificar la causa de la enfermedad del paciente cuando todos los métodos diagnósticos anteriores han resultado negativos.

Según ha explicado el científico titular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y codirector de Genetadi Biotech, el doctor José Luis Castrillo, el nuevo dispositivo se aplica “a pacientes con retraso mental de moderado a severo en niños mayores de 3 años, y en pacientes menores de esa edad con retraso en el desarrollo psicomotor, con o sin alteraciones de crecimiento (híper o hipocrecimiento simétrico), macro o microcefalia, dismorfias faciales no familiares, y defectos congénitos mayores en otros órganos fuera del sistema nervioso central”.

Así, permitirá a los pediatras contar con una nueva herramienta diagnóstica capaz de identificar cientos de síndromes y enfermedades raras con base en alteraciones genómicas y cromosómicas relacionadas con el sistema nervioso central, incluidos los casos de retraso mental idiopático y cuadros del espectro autista.

“Esto supone que alrededor del 33% de los niños que antes no estaban correctamente diagnosticados puedan contar con una identificación precisa de su enfermedad, posibilitando así la aplicación, en su caso, de un tratamiento adecuado”, añade.

Esta nueva tecnología se basa la realización de un nuevo cariotipado molecular, conocido técnicamente como hibridación genómica comparativa mediante microarrays, (aCGH), y que, por ejemplo, multiplica por diez las posibilidades diagnósticas en los casos de retraso mental idiopático, muy por encima de otras técnicas existentes de cariotipado molecular, como la de BACs on Beads.

Además, emplea un escáner de alta resolución (de un millón de sondas) y un software propio para la interpretación de los resultados del análisis”.

En la actualidad, a partir del diagnóstico por un especialista de la existencia de un retraso mental moderado o severo, se realiza un estudio molecular del síndrome X-frágil y un cribado metabólico ampliado.

Hasta ahora, en los casos en que estas pruebas resultaban negativas (85%), explica, “se realizan pruebas genéticas convencionales como un cariotipo o un MLPA subtelomérico”, que tampoco solucionaban el problema.

Al final, un estudio de aCGH microarrays es la técnica que mayor éxito diagnóstico presenta”.
Alternativamente, y con el objetivo de un estudio al paciente más directo, preciso, y a un coste global inferior, ha sido propuesto por estudios científicos recientes, que pueda utilizarse como primera herramienta de análisis genético en niños con retraso mental idiopático.

“En países como Holanda, Alemania y Estados Unidos la comunidad científica ya ha efectuado este cambio en el proceso de diagnóstico de una manera oficial”, señala.
diciembre 19/2011 (Jano.es)

Según ha explicado el científico titular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y codirector de Genetadi Biotech, el doctor José Luis Castrillo, el nuevo dispositivo se aplica «a pacientes con retraso mental de moderado a severo en niños mayores de 3 años, y en pacientes menores de esa edad con retraso en el desarrollo psicomotor, con o sin alteraciones de crecimiento (híper o hipocrecimiento simétrico), macro o microcefalia, dismorfias faciales no familiares, y defectos congénitos mayores en otros órganos fuera del sistema nervioso central».

Así, permitirá a los pediatras contar con una nueva herramienta diagnóstica capaz de identificar cientos de síndromes y enfermedades raras con base en alteraciones genómicas y cromosómicas relacionadas con el sistema nervioso central, incluidos los casos de retraso mental idiopático y cuadros del espectro autista.

«Esto supone que alrededor del 33% de los niños que antes no estaban correctamente diagnosticados puedan contar con una identificación precisa de su enfermedad, posibilitando así la aplicación, en su caso, de un tratamiento adecuado», añade.

Esta nueva tecnología se basa la realización de un nuevo cariotipado molecular, conocido técnicamente como hibridación genómica comparativa mediante microarrays, (aCGH), y que, por ejemplo, multiplica por diez las posibilidades diagnósticas en los casos de retraso mental idiopático, muy por encima de otras técnicas existentes de cariotipado molecular, como la de BACs on Beads.

Además, emplea un escáner de alta resolución (de un millón de sondas) y un software propio para la interpretación de los resultados del análisis».

En la actualidad, a partir del diagnóstico por un especialista de la existencia de un retraso mental moderado o severo, se realiza un estudio molecular del síndrome X-frágil y un cribado metabólico ampliado.

Hasta ahora, en los casos en que estas pruebas resultaban negativas (85%), explica, «se realizan pruebas genéticas convencionales como un cariotipo o un MLPA subtelomérico», que tampoco solucionaban el problema.

Al final, un estudio de aCGH microarrays es la técnica que mayor éxito diagnóstico presenta».
Alternativamente, y con el objetivo de un estudio al paciente más directo, preciso, y a un coste global inferior, ha sido propuesto por estudios científicos recientes, que pueda utilizarse como primera herramienta de análisis genético en niños con retraso mental idiopático.

«En países como Holanda, Alemania y Estados Unidos la comunidad científica ya ha efectuado este cambio en el proceso de diagnóstico de una manera oficial», señala.
diciembre 19/2011 (Jano.es)

Los investigadores, cuyos resultados fueron publicados en Journal of Clinical Oncology (DOI:10.1200/JCO.2011.37.2938), dijeron que esto es «tranquilizador» porque algunos médicos se preguntaban si los poderosos medicamentos oncológicos y la radiación -especialmente la que va dirigida cerca de los ovarios o testículos- tendría efectos a largo plazo sobre el ADN de las células reproductivas.

Ya existe evidencia de que los tratamientos pueden afectar el útero de una niña en crecimiento, por ejemplo, de tal forma que pueden provocar otros problemas de gestación.

«Muchos chicos están quedando infértiles por tratamientos fuertes. Ahora sabemos que dependiendo de los tipos de tratamiento que reciben, tienen mayores tasas de aborto espontáneo (y) mayores tasas de bajo peso al nacer», dijo la autora del estudio, Lisa Signorello.

«Como sobreviviente de un cáncer, las preocupaciones se extienden a la salud de los hijos de muchas maneras», añadió Signorello, del Instituto Internacional de Epidemiología en Rockville, Estados Unidos.

Para el estudio, los investigadores siguieron a casi 2800 sobrevivientes de cáncer infantil en Estados Unidos y Canadá, a los que brindaron encuestas regulares durante la adultez que incluían preguntas sobre embarazos y nacimientos.

Signorello y sus colegas registraron todas las instancias en que se reportaron defectos de nacimiento en la siguiente generación y compararon las posibilidades de tener un bebé con defectos congénitos con la dosis de radiación o quimioterapia que habían recibido los sobrevivientes oncológicos.

De 4700 bebés nacidos de los sobrevivientes al menos cinco años después de haber terminado el tratamiento, 129 -menos del 3 % – desarrollaron al menos un defecto congénito, incluido labio leporino o paladar hendido, síndrome de Down y problemas cardiovasculares.

Entre los bebés nacidos de mujeres que habían sobrevivido a un cáncer infantil, las tasas fueron del 3 % luego de quimioterapia o radiación, comparado con un 3,5 %  cuando las madres no se habían sometido a esos tratamientos.

Las cifras fueron del 1,9 y el 1,7 %, respectivamente, en los bebés nacidos de padres que habían tenido cáncer en la niñez.

La dosis de los fármacos no pareció tener ningún impacto.

Mayores dosis de quimioterapia o radiación en zonas cerca de los testículos y los ovarios, como sucede en el tratamiento del cáncer renal, no se vincularon con una mayor probabilidad de tener hijos con defectos congénitos comparado con las dosis bajas.

Alrededor del 3 % de los bebés estadounidenses tienen problemas de nacimiento, escribió el equipo.

El estudio no incluyó los defectos congénitos que están relacionados definitivamente con antecedentes familiares, y tampoco hubo un grupo de control con padres que nunca hubieran tenido cáncer.

«Este tipo de estudios son muy importantes para asesorar a los niños que tienen cáncer y avanzar con estos tratamientos», señaló en un comunicado Anna Chiarelli, científica de Cancer Care Ontario, en Toronto, que ha estudiado los resultados del embarazo luego de la terapia oncológica en la infancia.

«Siempre ha existido la preocupación de qué efecto tendrá, dado que el niño por supuesto está en una etapa de desarrollo», agregó Chiarelli.

Aunque estudios previos tampoco hallaron ningún riesgo adicional de defectos congénitos luego de un tratamiento para el cáncer, Signorello manifestó que el tamaño de su investigación, y el hecho de que su equipo había tenido acceso a registros médicos con información sobre la terapia oncológica, hace que los resultados sean más concluyentes.

Chiarelli coincidió: «Este es un estudio muy significativo.Creo que ha ido más lejos que los demás», dijo.
Diciembre 13/2011 (Reuters) -

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Lisa B. Signorello,John J. Mulvihill,Daniel M. Green,Heather M. Munro,Marilyn Stovall,Rita E. Weathers.Congenital Anomalies in the Children of Cancer Survivors: A Report From the Childhood Cancer Survivor Study. Publicado en JCO Diciembre 12, 2011.

Las futuras mamás que incluyen en su alimentación frutas, cereales y pescado se encuentran más protegidas de la aparición de anomalías como labio leporino o paladar hendido, explican los investigadores en la más reciente edición de Archives of Pediatrics and Adolescent Medicine (doi:10.1001/archpediatrics.2011.184).

Comer variado y tomar suplementos vitamínicos que contengan ácido fólico es lo principal en las mujeres que están embarazadas, o quieren estarlo para evitar anencefalia, una anomalía cerebral, sugieren los autores, de la University of Minnesota en Minneapolis.

Estudios previos demostraron que los niveles bajos de folato durante la gestación están vinculados con defectos congénitos cerebrales y medulares.

Sin embargo, la nueva investigación comprueba cómo una dieta saludable puede reducir el riesgo de defectos congénitos de la misma forma que lo hace la fortificación con ácido fólico, destacó David Jacobs, epidemiólogo miembro del equipo investigativo.
Octubre 6/2011Washington, (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

David R. Jacobs Jr,  Jaakko Mursu, Katie A. Meyer.The Importance of Food. Publicado en Arch Pediatr Adolesc Med.Octubre3/2011

Los investigadores estudiaron a 80 bebés recién nacidos y fetos abortados con defectos cerebrales y de la médula espinal y hallaron que las placentas de sus madres portaban cantidades mucho más altas de químicos que las placentas de los bebés sin estos problemas de nacimiento.

Estos defectos congénitos desde hace años se han vinculado con la deficiencia de ácido fólico, la obesidad materna y la diabetes. Si bien se sospecha hace mucho que la contaminación ambiental tendría responsabilidad, ha habido poca evidencia directa que muestre esa asociación.

En el estudio efectuado en China, los expertos detectaron altos niveles de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), que provienen de inhalar humo de carbón en combustión, y pesticidas en las placentas de las mujeres que habían tenido bebés con ese tipo de defectos congénitos.

\»Además de nutrientes y oxígeno (…) los contaminantes pueden cruzar fácilmente las estructuras preplacentarias y potencialmente impactar en el desarrollo embrionario\», dijo el autor Tong Zhu, de la Universidad de Pekín.

Los resultados del estudio fueron publicados en Proceedings of the National Academy of Sciences (DOI: 10.1073/ pnas.1105209108).

Los defectos de nacimiento relacionados con el cerebro y la médula espinal, llamados defectos del tubo neural, son comunes. Ocurren en uno de cada 1000 nacidos vivos en Estados Unidos.

Una de sus formas más comunes es cuando la columna no se cierra completamente en el primer mes de embarazo, provocando daño nervioso y parálisis en las piernas.

Otro defecto del tubo neural común es cuando el final del tubo no se cierra adecuadamente, dejando el cerebro sin desarrollar. Esos bebés suelen nacer sin vida o morir muy poco después del parto.

Zhu y sus colegas reclutaron a mujeres embarazadas en cuatro zonas rurales en la provincia de Shanxi, en el norte de China, donde los defectos del tubo neural ocurren en 14 de cada 1000 bebés, una cifra muy superior al promedio nacional.

El equipo analizó las placentas de 80 bebés o fetos abortados con defectos del tubo neural y las comparó con las placentas de 50 bebés sin ese tipo de problemas.

Las mujeres cuyas placentas tenían niveles superiores al promedio de químicos provenientes de la combustión de carbón eran 4,5 veces más propensas a tener bebés con defectos congénitos.

En tanto, aquellas con niveles de pesticidas mayores al promedio corrían el triple de riesgo de dar a luz a un bebé con problemas de nacimiento, indicaron los investigadores.

Zhu instó a las mujeres a evitar el humo de carbón y a usar sistemas más limpios para calentar el ambiente y cocinar, además de evitar inhalar humo de segunda mano.
HONG KONG, jul 19 (Reuters).

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 \»Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.\»

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu tienen acceso al artículo a texto completo a través de Hinari.

Aiguo Ren, Xinghua Qiu, Lei Jin, Jin Ma, Tong Zhu.Association of selected persistent organic pollutants in the placenta with the risk of neural tube defects. Publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences. Julio 18/2011

Tomado de Selección Temática de Prensa Latina:  Copyright 2011 \»Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.\»