Las causas exactas del trastorno de conducta, que se cree que es una interacción entre factores genéticos y ambientales, no se conocen bien, pero los científicos han descubierto que existen diferencias distintivas en las vías de la materia blanca (cableado estructural del cerebro) entre los jóvenes que tienen la condición.

Para alcanzar esta conclusión, publicada en el ‘Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry’,  los investigadores estudiaron las diferencias en la estructura del cerebro entre los niños con trastorno de conducta y un grupo de niños sin una conducta antisocial grave. El estudio incluyó a casi 300 niños de entre 9 y 18 años.

Cada voluntario se sometió a una exploración cerebral utilizando una técnica de exploración por resonancia magnética (RMN) para examinar las diferencias en los tractos de la fibra de materia blanca, que transmiten señales entre diferentes áreas del cerebro.

Una de las mayores diferencias identificadas por el equipo fue en un área del cerebro llamada cuerpo calloso, el tracto de fibra de materia blanca más grande en el cerebro y una vía principal que conecta los dos hemisferios del cerebro entre sí.

Los resultados sugirieron que había menos ramificación a lo largo de estas fibras, por lo que las conexiones entre el lado izquierdo y derecho del cerebro fueron menos eficientes en personas jóvenes con trastorno de conducta, en comparación con el grupo control. Curiosamente, los investigadores encontraron que los niños y las niñas con trastorno de conducta mostraron las mismas anomalías estructurales dentro de esta vía en el cerebro.

Los científicos también investigaron si ciertos comportamientos antisociales, como la agresión o los rasgos de la personalidad, como la reducción de la empatía o la culpa, estaban relacionados con los cambios observados en la estructura cerebral. Así, encontraron que las diferencias en el cuerpo calloso estaban relacionadas con un comportamiento insensible, que incluía déficits en la empatía y una indiferencia hacia los sentimientos de otras personas.

‘Las diferencias que vemos en los cerebros de los jóvenes con trastorno de conducta son únicas en tanto que son diferentes de los cambios en la materia blanca que se han reportado en otras enfermedades infantiles como el autismo o el trastorno por déficit de atención e hiperactividad‘, han dicho los expertos.

Además, encontraron que rasgos como la reducción de la empatía y la culpa explicaban algunas de las diferencias en la materia blanca observadas en los jóvenes con trastorno de conducta, lo que sugiere que estos rasgos son factores importantes a considerar cuando se exploran las diferencias en el cerebro de los jóvenes con trastorno de conducta.

mayo 05/  2019 (Europa Press) –Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Los doctores Isabel Ochando, Antonio Urbano y Joaquín Rueda, miembros de la Unidad de Genética del Hospital Clínica Vistahermosa de Alicante, del Grupo Hospitalario ASISA, han identificado una nueva mutación en el gen L1CAM, que juega un papel importante en la génesis de la hidrocefalia y la agenesia del cuerpo calloso.

El trabajo, realizado en colaboración con las doctoras Gascón, Acién y Vidal, del Servicio de Ginecología del Hospital Universitario de San Juan, ha permitido identificar la causa de la hidrocefalia diagnosticada prenatalmente en varios miembros de una familia, lo que puede prevenir su aparición en subsiguientes gestaciones.

La hidrocefalia es una acumulación de líquido cefalorraquídeo dentro del cráneo, que puede causar importantes daños cerebrales. Está presente en 1 de cada 1f200 gestaciones. El trabajo aparece publicado en el último número de la revista Journal of Obstetrics and Gynaecology

Isabel Ochando es doctora en Genética, profesora asociada de la Universidad Miguel Hernández y responsable de Citogenética y Calidad en la Unidad de Genética. Antonio Urbano es doctor en Genética y responsable de Biología Molecular y Diagnóstico Genético Preimplantacional en la Unidad de Genética. El profesor Joaquín Rueda es director de la Unidad de Genética y miembro de la Comisión Nacional de la Especialidad de Genética Clínica en el Ministerio de Sanidad.

enero 12/ 2016 (JANO)

]]> https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/01/13/identifican-una-mutacion-que-desempena-un-papel-importante-en-la-genesis-de-la-hidrocefalia/feed/ 0 https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2011/12/08/inusual-tipo-de-autismo/ https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2011/12/08/inusual-tipo-de-autismo/#comments Thu, 08 Dec 2011 06:04:31 +0000 http://boletinaldia.sld.cu/aldia/?p=19450 Un equipo de científicos convirtió células de la piel en neuronas para explicar el origen de un inusual tipo de autismo, publicó la revista científica Nature Medicine
(doi:10.1038/nm.2576).

Investigadores de la Universidad de Stanford descubrieron en pruebas de laboratorio una actividad neuronal anormal en las células de pacientes con síndrome de Thimoty.

Contrario a lo que sucede con otros tipos de autismo, este síndrome que debe su nombre a la doctora Katherine W. Timothy, podría corregirse con un fármaco experimental, según el estudio.

Con una técnica desarrollada recientemente, los científicos convirtieron las células de la piel en neuronas que presentan las mismas fallas a las de personas con ese trastorno.

Originado por un defecto genético, el síndrome de Timothy constituye una pieza clave para los científicos que investigan el cerebro de un paciente autista.

Los estudios de laboratorio mostraron diferencias significativas entre las células de las personas con ese trastorno y las de individuos sanos.

Las neuronas saludables se desarrollaron en subtipos diferentes que se encontraban preparadas para funcionar en distintas zonas del cerebro.

En contraposición, las de pacientes con ese tipo de autismo se encontraban menos equipadas para actuar en un área del cerebro, llamada cuerpo calloso que ayuda a que se comuniquen los hemisferios derecho e izquierdo del cerebro.

Tales diferencias se observaron también en ratones con síndrome de Timothy provocado.
Noviembre 18/2011 Londres, 28 nov (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Sergiu P Paşca,Thomas Portmann,Irina Voineagu,Masayuki Yazawa,Aleksandr Shcheglovitov,Anca M Paşca.Using iPSC-derived neurons to uncover cellular phenotypes associated with Timothy syndrome. Publicado en Nature Medicine.27 Noviembre 2011