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	<title>Servicio de noticias en salud Al Día &#187; crepitantes en Velcro</title>
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	<description>Editora principal - Especialista en Información  &#124;  Dpto. Fuentes y Servicios de Información, Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud Pública &#124; Calle 27 No. 110 e M y N. Plaza de la Revolución, Ciudad de La Habana, CP 10 400 Cuba &#124; Telefs: (537) 8383316 al 20, Horario de atención: lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.</description>
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		<title>Infra diagnóstico y tratamiento en fibrosis pulmonar idiopática</title>
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		<pubDate>Wed, 05 May 2021 04:01:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Dra. María Elena Reyes González]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Enfermedades crónicas no transmisibles]]></category>
		<category><![CDATA[Enfermedades respiratorias]]></category>
		<category><![CDATA[Farmacología]]></category>
		<category><![CDATA[Fisiología]]></category>
		<category><![CDATA[Neumología]]></category>
		<category><![CDATA[crepitantes en Velcro]]></category>
		<category><![CDATA[FPI: fibrosis pulmonar idiopática]]></category>

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		<description><![CDATA[La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar y un agravamiento de la disnea debido a la cicatrización del tejido pulmonar. Pese a los avances en su tratamiento, el pronóstico de la FPI es malo, con una supervivencia inferior a 5 años sin [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar y un agravamiento de la disnea debido a la cicatrización del tejido pulmonar. Pese a los avances en su tratamiento, el pronóstico de la FPI es malo, con una supervivencia inferior a 5 años sin tratamiento.<span id="more-93404"></span></p>
<p><img class="alignleft size-thumbnail wp-image-84319" src="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2020/06/pulmones-con-fibrosis-pulmonar-150x117.jpg" alt="pulmones con  fibrosis pulmonar" width="150" height="117" />La detección temprana de la FPI es esencial para llegar a un diagnóstico preciso y asegurar una intervención adecuada con los tratamientos disponibles. Sin embargo, el diagnóstico suele ser complejo, debido a la inespecificidad de sus síntomas iniciales y la baja incidencia, que hace que se requiera la implicación de diferentes profesionales expertos en la enfermedad. Con todo, es habitual que los pacientes con FPI pasen por diferentes diagnósticos previos y tratamientos erróneos e ineficaces, retrasando el diagnóstico correcto hasta 5 años en 1 de cada 4 pacientes.</p>
<p>Para el diagnóstico correcto y a tiempo de la FPI se recomiendan procedimientos de diagnóstico específicos, como la <em>tomografía computarizada de alta resolución (TCAR),</em> donde se puede detectar el patrón radiológico de neumonía intersticial usual (NIU), característico de la FPI3.</p>
<p>La auscultación de <a title="https://www.roche.es/es_es/fibrosis-pulmonar-idiopatica/sonido-FPI.html" href="https://www.roche.es/es_es/fibrosis-pulmonar-idiopatica/sonido-FPI.html" target="_blank"><em>crepitantes en Velcro</em></a>® también puede ayudar al diagnóstico, ya que es un signo muy característico de la FPI. Los crepitantes en Velcro® se manifiestan desde el inicio a nivel basal y van progresando a nivel apical a medida que avanza la enfermedad. También pueden aparecer a nivel anterior.</p>
<p>La doctora Myriam Aburto nos detalla en este <a href="http://www.avancesenrespiratorio.com/epidnews_diagnosticofpi_infradiagnostico?utm_source=DiarioMedico&amp;utm_medium=3em&amp;utm_campaign=4323&amp;cid=3em:DiarioMedico:4323:Abr21" target="_blank"><em>artículo</em></a> los motivos de la necesidad de un diagnóstico preciso en FPI y las implicaciones de un retraso diagnóstico.</p>
<p><a title="https://www.diariomedico.com/medicina/la-importancia-del-diagnostico-de-la-enfermedad-pulmonar-intersticial-en-los-pacientes-con-esclerosis-sistemica.html" href="https://www.diariomedico.com/medicina/la-importancia-del-diagnostico-de-la-enfermedad-pulmonar-intersticial-en-los-pacientes-con-esclerosis-sistemica.html" target="_blank"><strong>mayo 04/2021 (Diario Médico)</strong></a></p>
<p><strong>Referencias Bibliográficas:</strong></p>
<p>1. Ley B, et al. <a title="https://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/rccm.201006-0894CI" href="https://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/rccm.201006-0894CI" target="_blank"><em>Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis</em></a>. Am J Respir Crit Care Med. 2011; 183(4):431-40.</p>
<p>2. Hoyer N, et al. <a title="https://respiratory-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12931-019-1076-0" href="https://respiratory-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12931-019-1076-0" target="_blank"><em>Risk factors for diagnostic delay in idiopathic pulmonary fibrosis</em></a>. Respir Res. 2019; 20(1):103.</p>
<p>3. Mohning MP, et al.<a title="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6636264/" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6636264/" target="_blank"><em> Idiopathic pulmonary fibrosis: the radiologist’s role in making the diagnosis</em></a>. Br J Radiol. 2019; 92(1099):20181003.</p>
<p>4. Meltzer EB, et al. <a title="https://www.nhs.uk/conditions/idiopathic-pulmonary-fibrosis/" href="https://www.nhs.uk/conditions/idiopathic-pulmonary-fibrosis/" target="_blank"><em>Idiopathic pulmonary fibrosis</em></a>. Orphanet J Rare Dis. 2008; 3:8.</p>
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