El informe, coordinado por la Universidad de Zhejiang, China, y con participación de Estados Unidos, el Reino Unido y Suecia, se basa en datos del Estudio de la Carga Mundial de Morbilidad 2019.

Las personas en el grupo de edades de los 40 años son las de mayor riesgo y los principales factores de riesgo entre los menores de 50 años son las dietas ricas en carne roja y sal y pobres en fruta y leche, así como el consumo de alcohol y el tabaquismo.

También contribuyen a este problema de salud la inactividad física, el sobrepeso y la hiperglucemia, además de los factores genéticos.

Referencia

Zhao J, Xu L, Sun J, Song M, Wang L, Yuan S, et al.  Global trends in incidence, death, burden and risk factors of early-onset cancer from 1990 to 2019. BMJ Oncology. 2023; 2(1). BMJ Oncology Jul 2023, 2 (1) e000049; DOI: 10.1136/bmjonc-2023-000049

https://bmjoncology.bmj.com/content/2/1/e000049

07/09/2023(Prensa Latina)

 Fuente: Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.   

En un estudio publicado en Advanced Science, investigadores del Laboratorio GOFARR de Urología compararon células progenitoras renales de un tumor con células precursoras de un riñón sano. Normalmente, estas células precursoras maduran hasta convertirse en células renales, pero cuando su desarrollo temprano está desregulado, se comportan como células madre cancerosas.

Aunque la mayoría de los niños con tumor de Wilms son tratados con éxito, las terapias actuales son agresivas. Una minoría de estos pacientes presenta pronósticos desfavorables o recaídas; para estos niños no existe ninguna terapia. «Al lograr una comprensión más precisa de cómo se desarrollan los tumores de Wilms, nuestro objetivo es encontrar nuevos tratamientos para todos los tipos de tumor de Wilms», afirma la doctora Laura Perin, codirectora del laboratorio GOFARR y coautora principal del estudio junto con el doctor Stefano Da Sacco, otro investigador del laboratorio GOFARR.

En lugar de convertirse en células renales, se convierten en células tumorales

«El tumor de Wilms pediátrico puede considerarse un cáncer del desarrollo», afirma el Dr. Perin, que también es profesor asociado de la Facultad de Medicina Keck de la USC. «El riñón adulto normal carece de células precursoras renales, ya que éstas se ‘agotan’ antes del nacimiento. Pero en los tumores de Wilms, en lugar de dar lugar a un riñón funcional, estas células precursoras persisten y forman la masa tumoral.» Los investigadores caracterizaron estas células precursoras del riñón del tumor de Wilms y descubrieron que estas células pueden reproducir el tumor original.

«Son agresivas, resistentes a los fármacos, metastatizan como células cancerosas y son capaces de crear el tumor completo que vemos en los pacientes», afirma el doctor Astgik Petrosyan, investigador del laboratorio GOFARR y primer autor del estudio.

Células ajenas a las señales de crecimiento

Las células precursoras del riñón que generan los tumores de Wilms también expresaban anormalmente ITGβ1 e ITGβ4, proteínas que ayudan a las células a comunicarse con su microentorno. «Esta unión anormal a su microentorno favorece la replicación descontrolada de estas células y guía la formación de la masa tumoral», afirma el Dr. Da Sacco.

«Nuestros hallazgos proporcionan una comprensión más precisa de las diferentes etapas del desarrollo renal, tanto normal como anormal», afirma el Dr. Perin. «Esto puede ayudar posiblemente al diagnóstico del tumor de Wilms, lo que conduciría a tratamientos más eficaces para estos pacientes».

Mayo, 01/2023 (MedicalXpress) – Tomado de Oncology & Cancer – Pediatrics  Copyright Medical Xpress 2011 – 2023 powered by Science X Network.

Traducción realizada con la versión gratuita del traductor www.DeepL.com/Translator

El tratamiento con estos dos fármacos ofreció resultados positivos en el ensayo clínico de fase III CheckMate 9ER, según lo presentado en la sesión plenaria del congreso virtual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), celebrado recientemente.

Tanto cabozantinib (Cabometyx, de Ipsen) como nivolumab (Opdivo, de Bristol Myers Squibb) se emplean en monoterapia en la segunda línea de tratamiento de este tipo de tumores y plantean adelantar su administración usados en combinación. De esta forma, han demostrado su superioridad frente a la terapia estándar en cuanto a supervivencia libre de progresión, supervivencia global y tasa de respuesta.

La investigadora del estudio Cristina Suárez, oncóloga médica en el Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora del Grupo de Tumores Genitourinarios del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), destaca que la combinación reduce el riesgo de mortalidad en un 40 %, dato que también ha sido resaltado por el autor que ha presentado el estudio, Toni K. Choueiri.

En la rueda de prensa oficial de ESMO, Toni Choueiri, director del Centro Lank de Oncología Genitourinaria del Instituto Dana-Farber del Cáncer, en Boston, ha resaltado también el impacto positivo observado en la calidad de vida de los enfermos que recibieron el tratamiento experimental. “La calidad de vis cuestionarios que usamos”.da podría diferenciar esta nueva terapia, ya que hubo una significación estadística a favor del brazo combinado con los do

Para Suárez, “la importancia de este estudio es tal que supondrá la incorporación de un nuevo tratamiento de primera línea para el cáncer renal de células claras. Además, confirma el importante papel que juegan las combinaciones basadas en inmunoterapia en el tratamiento de primera línea de este tipo de tumores, que es un camino ya explorado satisfactoriamente en tres estudios independientes anteriores”.

En concreto, la inmunoterapia se ha ensayado en los estudios KEYNOTE-426 y JAVELIN Renal 101, donde junto al inhibidor de punto de control (checkpoint) se ha sumado un fármaco antiangiogénico, mientras que en el estudio CheckMate 214 se ha combinado dos inmunoterápicos.

En el estudio que se acaba de presentar en ESMO, participaron 651 pacientes con cáncer renal de células claras en estado avanzado o metastásico que no habían recibido ningún tratamiento sistémico previo.

El tiempo libre de progresión de la enfermedad pasó de 8,3 meses en el grupo que recibió el tratamiento estándar con sunitinib a 16,6 meses en el brazo de la combinación, lo que supone una reducción en el riesgo de progresión del 50 %.

También se observó beneficio una mejora en la tasa de respuesta confirmada al tratamiento, que pasó del 27,1 % en el grupo de tratamiento estándar al 55,7 % en el brazo del estudio que empleaba la combinación de fármacos. Otro dato que destaca reseñable es que el 8 % de los pacientes tratados con la nueva opción terapéutica presentaron una respuesta completa, frente al 4,2 % observado en el tratamiento con sunitinib.

“En el caso del cáncer renal, es muy relevante, ya que sabemos por estudios previos que la magnitud de la respuesta del tumor se relaciona con la duración de dicha respuesta y en última instancia con la supervivencia del paciente”,

En cuanto a la tolerancia, más de la mitad de los pacientes en el grupo de la combinación necesitaron una reducción de la dosis de cabozantinib debido a los eventos adversos. Pero solo el 3 % tuvo que suspender ambos fármacos debido a la toxicidad en comparación con el 9 % de los pacientes en el grupo de sunitinib.

La tasa general de eventos adversos graves fue similar entre los brazos, pero la toxicidad hepática fue más común en el brazo de combinación. En cuanto a los efectos secundarios relacionados con el sistema inmunitario, el 19% de los pacientes del grupo experimental necesitaron corticosteroides; solo el 4% necesitó corticosteroides durante 30 días o más. No fue algo inesperado para los investigadores. En palabras de la especialista del Vall d’Hebron, “es razonable observar un mayor número de eventos adversos cuando realizas un tratamiento con dos fármacos que cuando solamente se utiliza uno. Sin embargo, este incremento es muy pequeño y dichos eventos secundarios fueron, por lo general, fácilmente manejables”.

“Este tratamiento supone una franca mejoría en la supervivencia de los pacientes acompañado de una mejora en su calidad de vida. Una vez más queda demostrado que la inmunoterapia es el camino a seguir para avanzar en el tratamiento de este tipo de cáncer renal”, concluye.

Sobre las implicaciones del trabajo, Dominik Berthold, jefe del Servicio de Oncología Médica de Consulta Especializada para Cánceres Urológicos del Hospital Universitario de Lausana (Suiza), que no ha participado en el ensayo, ha manifestado que se necesitan datos a más a largo plazo de los 18 meses de este ensayo para asegurar si las respuestas al tratamiento son duraderas; también si la combinación será eficaz en el carcinoma de células no claras, un tumor de menor incidencia que fue excluido del ensayo

septiembre 21/2020 (Diario Médico)

La investigación, publicada en la International Journal of Cancer, ha identificado por primera vez este marcador predictivo que respondería a una terapia dirigida en esta enfermedad, en concreto, el abordaje con los fármacos RAPALOG, o inhibidores de la proteína mTOR. De esta forma, sería posible predecir qué enfermos deben tratarse con este tipo de fármacos de forma específica.

«Todo esto, en cualquier caso, deberá ser confirmado en un ensayo clínico que los investigadores están planificando. De confirmarse en trabajos futuros, estaríamos ante la primera forma de individualización del tratamiento en este tumor», asegura el autor principal del trabajo, Jesús García-Donas.

«Hasta la fecha, no era posible identificar qué enfermos de cáncer renal obtendrían este tipo de beneficio, sobre todo con una de las terapias (RAPALOG) que tradicionalmente se ha empleado en esta enfermedad. De validarse los resultados de forma prospectiva, seríamos capaces de predecir los enfermos que deben tratarse con este tipo de fármacos de forma específica. Esto representaría un hito en cáncer renal, pues supondría la identificación del primer marcador predictivo de respuesta para una terapia dirigida en esta enfermedad», continúa el doctor.
agosto 12/ 2019 (Europa Press)

Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Un índice de masa corporal (IMC) elevado es un factor de riesgo bien establecido del carcinoma renal de células claras, el tipo más común de cáncer de riñón.

El IMC es la proporción del peso en kilogramos entre la altura en metros al cuadrado.

El nuevo estudio, publicado en la revista Clinical Oncology, incluyó a cerca de 7 000 pacientes en cuatro bases de datos. Los datos indican que cuando individuos con sobrepeso desarrollaban cáncer de riñón, sobre todo en su forma avanzada y metastásica, su enfermedad progresaba con más lentitud y vivían más tiempo que las personas con un peso normal.

En un grupo de cerca de 2 000 pacientes, la supervivencia media general de los pacientes con un IMC elevado fue de 25,6 meses, en comparación con los 17,1 meses de los pacientes con un IMC bajo. La tasa de mortalidad de los pacientes con cáncer con sobrepeso fue 16 % menor en el transcurso del estudio iniciado en el 2003.

Los autores del estudio señalan que investigaciones previas mostraron que el diagnóstico de cáncer de riñón en pacientes obesos tuvo características patológicas menos peligrosas y que cuando fueron tratados con terapias dirigidas, estos pacientes, incluso cuando la enfermedad se había extendido, tuvieron en general una mejor supervivencia.

Los investigadores fueron encabezados por Toni Choueiri, director del Centro Lank de Oncología Genitourinaria del Instituto Oncológico Dana Farber. Para explicar esto, los investigadores buscaron diferencias moleculares entre los pacientes con IMC bajo y alto en dos bases de datos, pero no encontraron ninguna diferencia en el ADN de los tumores, como mutaciones genéticas, que pudieran explicar la disparidad. Pero cuando los científicos analizaron la expresión genética, el ritmo al cual la información genética era utilizada por la célula para elaborar proteínas, detectaron una diferencia relacionada con un gen llamado sintasa de ácido graso (FASN).

La expresión excesiva de FASN, conocida como oncogén metabólico, ha sido encontrado con anterioridad en muchos tipos de cáncer y el nuevo estudio mostró que la expresión de FASN estaba disminuida en los pacientes con un IMC elevado, en comparación con los pacientes de peso normal.

El motivo por el cual la FASN está disminuida en los pacientes obesos se desconoce, pero los autores del estudio señalan que los resultados constituyen una razón para los experimentos encaminados a inhibir la expresión de la FASN en pacientes con cáncer de riñón, sin importar su IMC, en un intento por mejorar los resultados. Los inhibidores de la FASN, incluyendo algunos derivados de productos naturales, se han estado desarrollando durante varios años y son considerados un enfoque prometedor para el tratamiento del cáncer. «Tenemos planeado probar los inhibidores de la FASN en un modelo animal como una posible terapia para el cáncer de riñón», dijo Choueiri.

septiembre 06/ 2016 (Xinhua) — Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2016. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

]]> https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/09/07/pacientes-obesos-con-cancer-de-rinon-podrian-vivir-mas-tiempo/feed/ 0 https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2015/03/25/diagnostican-mas-de-200-mil-casos-de-cancer-renal-al-ano-en-el-mundo/ https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2015/03/25/diagnostican-mas-de-200-mil-casos-de-cancer-renal-al-ano-en-el-mundo/#comments Wed, 25 Mar 2015 06:04:28 +0000 http://boletinaldia.sld.cu/aldia/?p=40757 El cáncer renal es una enfermedad con tasa de crecimiento anual de 2 % en el mundo y con frecuencia pasa desapercibido debido a que presenta síntomas sólo en etapas avanzadas, señaló el especialista español Javier Puente.

La Cumbre Oncología 2015 dio a conocer que anualmente se diagnostican más de 200 mil nuevos casos de cáncer de riñón en el mundo.

El especialista en oncología del Hospital Universitario Clínico de San Carlos, en Madrid, España, explicó que la aparición de nuevos fármacos desde 2006 ha permitido ofrecer una mejor calidad de vida y más tiempo de sobrevida a pacientes con cáncer metastásico, distribuido en otras partes del cuerpo.

Una tercera parte de casos se diagnostican cuando ya hay metástasis y dos terceras partes se resuelven con cirugía, aunque 30 % de estos últimos recae después de haber sido intervenido quirúrgicamente.

«Actualmente contamos con siete fármacos activos que han mejorado la supervivencia en enfermos con metástasis. En 1978 la supervivencia era de entre siete y nueve meses, en 2010 aumentó a 22 meses y para 2015 es de más de 30 meses», destacó.

Puente agregó que este padecimiento afecta a personas mayores de 60 años, y la curva de crecimiento se debe a que cada vez se hacen más ecografías que permiten un diagnóstico más precoz y al envejecimiento de la población.

Los factores de riesgo son obesidad, tabaquismo y consumo de algunos fármacos, y en menor escala por síndrome hereditario. Los síntomas en etapas avanzadas son dolor, sangre en la orina y masa palpable en la zona de los riñones.

Marzo/ 2015 (Notimex).-

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015; Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Los investigadores de la Univali consiguieron aislar dos compuestos de extractos de la planta que, al menos en laboratorio, tuvieron efecto para inhibir las células tumorales en casos de cáncer de próstata, mama y riñón, señaló este miércoles la universidad en un comunicado.

El descubrimiento, hecho en asociación con investigadores de la también brasileña Universidad de Campinas (Unicamp), fue destacado en un artículo publicado recientemente en una revista científica internacional.

El achachairú («Garcinia achachairu»), una fruta comestible muy apetecida por los bolivianos, que la usan para producir refrescos, helados y postres, constituye una «nueva esperanza en el combate del cáncer», señaló la Univali.

En Bolivia la medicina tradicional utiliza la cáscara de la fruta y la corteza del árbol del achachairú como cicatrizante y para tratar problemas como reumatismo, inflamación, problemas gástricos y manchas en la piel.

Pese a ser prácticamente desconocido en Brasil, el fruto ya fue adaptado a diferentes regiones brasileñas, entre las cuales Santa Catarina, estado del sur del país en que la Univali tiene su sede.

La investigación de la universidad brasileña fue realizada en el desarrollo de un proyecto apoyado por el Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (Cyted) para identificar nuevos agentes terapéuticos a partir de la biodiversidad regional.

«Hicimos pruebas con extractos de diferentes partes de la planta y obtuvimos los mejores resultados con las ramas», afirmó el investigador Rivaldo Niero, uno de los responsables por el estudio, citado en el comunicado de la Univali.

«Ya aislamos e identificamos dos sustancias raras que parecen ser las responsables por el efecto biológico evidenciado», agregó el científico, quien admitió que esas propiedades, así como su seguridad y toxicidad, aún tiene que ser probadas en humanos.

Valdir Cechinel Filho, otro de los investigadores de la Univali, explicó que los estudios proseguirán en adelante en asociación con el Centro de Investigación en Cáncer de la Universidad de Salamanca (España).

La nueva fase de la investigación, con pruebas en modelos «in vivo», se propone elucidar los mecanismos de acción de los principios activos, según Cechinel Filho.
marzo 13/2014 (EFE)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Investigadores de la Stanford University School of Medicine han identificado un nuevo compuesto que ataca al “talón de Aquiles” de las células cancerígenas, privándolas de su fuente de alimentación: la glucosa. El descubrimiento se ha publicado este mes en la revista especializada Science Translational Medicine (DOI: 10.1126/scitranslmed.3002394) .

El principal perjuicio de la quimioterapia es que la mayoría de los fármacos no distinguen entre las células cancerígenas y las sanas. El compuesto descubierto por los investigadores de Stanford actúa sobre un fenómeno biológico que solo ocurre en las células cancerígenas, por lo que podría ser útil para luchar contra la enfermedad causando los mínimos efectos secundarios.

Según uno de los principales investigadores de este estudio, Amato Giaccia, experto en radiación oncológica, “este trabajo supone una aproximación para inhibir de forma selectiva la habilidad de las células cancerígenas de nutrirse de glucosa, lo que se traduciría en la destrucción de esas células”.

Estos científicos se centraron en estudiar la forma más común de cáncer de riñón en pacientes adultos, el carcinoma de células renales, que representa casi el 2% de todos los cánceres que se registran en Estados Unidos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Esta enfermedad es resistente a la quimioterapia tradicional y con frecuencia se tiene que extirpar el riñón afectado a estos pacientes. Cerca del 90% de estos cánceres tienen una mutación genética específica que provoca un crecimiento celular incontrolado.

“La mayoría de los tejidos normales del organismo no poseen esta mutación, por lo que un fármaco dirigido contra este punto podría ser muy específico para las células cancerígenas”, señala Giaccia.

Con ayuda del Stanford High-Throughput Bioscience Center, este equipo de investigadores examinó una librería de 64 000 compuestos químicos sintéticos sobre células tumorales con esa mutación y después buscaron signos de muerte celular.

El trabajo dio como resultado dos sustancias candidatas a ser fármacos anticancer: una encontrada por Giaccia en el 2008, STF-62247, que ahora se halla en ensayos preclínicos, y otra denominada STF-31, descrita en este último estudio, que elimina las células cancerígenas de una forma diferente.

Combinando estos dos compuestos se podría realizar un ataque múltiple y, en caso de que un cáncer se volviera resistente a uno de los compuestos, se contaría con otra opción, señala Denise Chan, ex investigadora postdoctoral en Stanford y coautora principal de este trabajo.
agosto 4/2011 (JANO)

Denise A. Chan, Patrick D. Sutphin, Phuong Nguyen, Sandra Turcotte, Edwin W. Lai, Alice Banh, et. al. Targeting GLUT1 and the Warburg Effect in Renal Cell Carcinoma by Chemical Synthetic Lethality. Sci Transl Med,  vol. 3(94), p. 94ra70; publicado agosto 3/2011.

El principal perjuicio de la quimioterapia es que la mayoría de los fármacos no distinguen entre las células cancerígenas y las sanas. El compuesto descubierto por los investigadores de Stanford actúa sobre un fenómeno biológico que solo ocurre en las células cancerígenas, por lo que podría ser útil para luchar contra la enfermedad causando los mínimos efectos secundarios.

Según uno de los principales investigadores de este estudio, Amato Giaccia, experto en radiación oncológica, \»este trabajo supone una aproximación para inhibir de forma selectiva la habilidad de las células cancerígenas de nutrirse de glucosa, lo que se traduciría en la destrucción de esas células\».

Estos científicos se centraron en estudiar la forma más común de cáncer de riñón en pacientes adultos, el carcinoma de células renales, que representa casi el 2% de todos los cánceres que se registran en Estados Unidos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Esta enfermedad es resistente a la quimioterapia tradicional y con frecuencia se tiene que extirpar el riñón afectado a estos pacientes. Cerca del 90% de estos cánceres tienen una mutación genética específica que provoca un crecimiento celular incontrolado.

\»La mayoría de los tejidos normales del organismo no poseen esta mutación, por lo que un fármaco dirigido contra este punto podría ser muy específico para las células cancerígenas\», señala Giaccia.

Con ayuda del Stanford High-Throughput Bioscience Center, este equipo de investigadores examinó una librería de 64 000 compuestos químicos sintéticos sobre células tumorales con esa mutación y después buscaron signos de muerte celular.

El trabajo dio como resultado dos sustancias candidatas a ser fármacos anticancer: una encontrada por Giaccia en el 2008, STF-62247, que ahora se halla en ensayos preclínicos, y otra denominada STF-31, descrita en este último estudio, que elimina las células cancerígenas de una forma diferente.

Combinando estos dos compuestos se podría realizar un ataque múltiple y, en caso de que un cáncer se volviera resistente a uno de los compuestos, se contaría con otra opción, señala Denise Chan, ex investigadora postdoctoral en Stanford y coautora principal de este trabajo.
agosto 4/2011 (JANO)

Denise A. Chan, Patrick D. Sutphin, Phuong Nguyen, Sandra Turcotte, Edwin W. Lai, Alice Banh, et. al. Targeting GLUT1 and the Warburg Effect in Renal Cell Carcinoma by Chemical Synthetic Lethality. Sci Transl Med,  vol. 3(94), p. 94ra70; publicado agosto 3/2011.

Los hombres pueden reducir el riesgo de algunos de los tipos de cáncer más comunes si evitan fumar y se hacen pruebas de detección del cáncer colorrectal de manera regular a partir de los 50 años de edad.

Los diez cánceres diagnosticados con más frecuencia en los hombres de los Estados Unidos en el 2007 fueron cánceres de próstata, de pulmón, de colon y recto y de vejiga; melanomas de la piel; linfoma no hodgkin; cáncer de riñón, de boca y garganta, leucemias y cáncer de páncreas.

En general, 758 587 hombres recibieron un diagnóstico de cáncer y 292 853 murieron por esta enfermedad en los Estados Unidos en el 2007.

El cáncer de próstata es por mucho el cáncer más común en los hombres. En el 2007, 223 307 hombres recibieron un diagnóstico de cáncer de próstata y 29 093 murieron por esta enfermedad en los Estados Unidos.

El cáncer de próstata es más común en hombres afroamericanos que en hombres de otras razas o grupos étnicos, pero los expertos médicos no saben la razón de esto. También en el 2007, el cáncer de próstata fue diagnosticado en 226 de cada 100 000 hombres afroamericanos, en comparación con 145.1 hombres blancos, 121.6 hispanos, 78.2 asiáticos o de las islas del Pacífico y 68.8 indoamericanos o nativos de Alaska.

Dado que no existen suficientes evidencias científicas para determinar si los beneficios potenciales de las pruebas de detección del cáncer de próstata son mayores que los riesgos potenciales, los CDC respaldan la toma de decisiones fundamentadas.

De todos los tipos de cáncer, el cáncer de pulmón es el que más muertes ocasiona en los hombres. En el 2007, 109 643 hombres recibieron un diagnóstico de cáncer de pulmón y 88 329 murieron por esta enfermedad en los Estados Unidos. Los hombres afroamericanos también son más afectados por el cáncer de pulmón que los hombres de otras razas o grupos étnicos. En el 2007, el cáncer de pulmón fue diagnosticado en 95.1 de cada 100 000 hombres afroamericanos, en comparación con 79.9 hombres blancos, 49.3 indoamericanos o nativos de Alaska, 47.1 asiáticos o de las islas del Pacífico y 43.4 hispanos.

Alrededor del 90% de las muertes por cáncer de pulmón en los hombres estadounidenses se atribuyen al tabaquismo. Lo más importante que puede hacer una persona para prevenir el cáncer de pulmón es no empezar a fumar o, si ya fuma, dejar de hacerlo.

El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más frecuente en los hombres. Afecta a hombres y mujeres de todos los grupos raciales y étnicos, siendo más frecuente en personas de 50 años o más. En el 2007, 72 755 hombres recibieron un diagnóstico de cáncer colorrectal y 27 004 murieron por esta enfermedad.

También en el 2007, el cáncer de pulmón fue diagnosticado en 62 de cada 100 000 hombres afroamericanos, en comparación con 51.5 hombres blancos, 44.8 hispanos, 39.7 asiáticos o de las islas del Pacífico y 33.5 indoamericanos o nativos de Alaska.

Las muertes por cáncer colorrectal podrían reducirse hasta en un 60% si todas las personas de 50 años o más se hicieran pruebas de detección habituales.
junio 27/2011 (Diario Salud)

Información relacionada:

CDC

Los diez cánceres diagnosticados con más frecuencia en los hombres de los Estados Unidos en el 2007 fueron cánceres de próstata, de pulmón, de colon y recto y de vejiga; melanomas de la piel; linfoma no hodgkin; cáncer de riñón, de boca y garganta, leucemias y cáncer de páncreas.

En general, 758 587 hombres recibieron un diagnóstico de cáncer y 292 853 murieron por esta enfermedad en los Estados Unidos en el 2007.

El cáncer de próstata es por mucho el cáncer más común en los hombres. En el 2007, 223 307 hombres recibieron un diagnóstico de cáncer de próstata y 29 093 murieron por esta enfermedad en los Estados Unidos.

El cáncer de próstata es más común en hombres afroamericanos que en hombres de otras razas o grupos étnicos, pero los expertos médicos no saben la razón de esto. También en el 2007, el cáncer de próstata fue diagnosticado en 226 de cada 100 000 hombres afroamericanos, en comparación con 145.1 hombres blancos, 121.6 hispanos, 78.2 asiáticos o de las islas del Pacífico y 68.8 indoamericanos o nativos de Alaska.

Dado que no existen suficientes evidencias científicas para determinar si los beneficios potenciales de las pruebas de detección del cáncer de próstata son mayores que los riesgos potenciales, los CDC respaldan la toma de decisiones fundamentadas.

De todos los tipos de cáncer, el cáncer de pulmón es el que más muertes ocasiona en los hombres. En el 2007, 109 643 hombres recibieron un diagnóstico de cáncer de pulmón y 88 329 murieron por esta enfermedad en los Estados Unidos. Los hombres afroamericanos también son más afectados por el cáncer de pulmón que los hombres de otras razas o grupos étnicos. En el 2007, el cáncer de pulmón fue diagnosticado en 95.1 de cada 100 000 hombres afroamericanos, en comparación con 79.9 hombres blancos, 49.3 indoamericanos o nativos de Alaska, 47.1 asiáticos o de las islas del Pacífico y 43.4 hispanos.

Alrededor del 90% de las muertes por cáncer de pulmón en los hombres estadounidenses se atribuyen al tabaquismo. Lo más importante que puede hacer una persona para prevenir el cáncer de pulmón es no empezar a fumar o, si ya fuma, dejar de hacerlo.

El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más frecuente en los hombres. Afecta a hombres y mujeres de todos los grupos raciales y étnicos, siendo más frecuente en personas de 50 años o más. En el 2007, 72 755 hombres recibieron un diagnóstico de cáncer colorrectal y 27 004 murieron por esta enfermedad.

También en el 2007, el cáncer de pulmón fue diagnosticado en 62 de cada 100 000 hombres afroamericanos, en comparación con 51.5 hombres blancos, 44.8 hispanos, 39.7 asiáticos o de las islas del Pacífico y 33.5 indoamericanos o nativos de Alaska.

Las muertes por cáncer colorrectal podrían reducirse hasta en un 60% si todas las personas de 50 años o más se hicieran pruebas de detección habituales.
junio 27/2011 (Diario Salud)

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CDC