El Ministerio de Salud de Rusia comunicó hoy que autorizó al Centro Nacional de Investigación Médica Oncológica Blojín el uso de Neovac-RONTs, una vacuna de ARNm personalizada de producción nacional para el tratamiento del melanoma

El servicio de prensa de la cartera sanitaria emitió un comunicado donde explica que el fármaco se elaborará de forma individualizada para cada paciente, a partir de compuestos sintetizados sobre la base de los resultados de los estudios genéticos del material extraído, y se aplicará tras la extirpación quirúrgica de las metástasis.

«Se administrará como terapia adyuvante después de la cirugía en pacientes adultos de 18 años o más con melanoma cutáneo en estadio IIB-IV (una vez extirpadas todas las lesiones metastásicas), en combinación con un inhibidor de PD-1», precisó la entidad de Salud.

En ese contexto, detalló el organismo que, en los últimos años, Rusia ha intensificado el desarrollo de medicamentos de nueva generación, incluyendo vacunas contra el cáncer, basadas en la tecnología de ARNm (ARN mensajero), considerada una de las líneas terapéuticas más prometedoras.

El Ministerio añadió que el ARNm es un ácido ribonucleico que transfiere la información genética desde el ADN del núcleo celular a los ribosomas en el citoplasma.

La principal ventaja de este fármaco, desarrollado por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya y el de Investigación Radiológica Médica, reside en su carácter personalizado, enfatizó.

“A partir del análisis genético del tumor de cada paciente, se genera una vacuna única capaz de ‘enseñar’ al sistema inmunitario a reconocer las células cancerosas”, argumentó el ente sanitario.

Los primeros tres prototipos de vacunas experimentales de ARNm contra el cáncer fueron presentados en diciembre de 2025 por el Centro Gamaleya.

En medio de esta nueva innovación científica, el director general del Centro Nacional de Investigación Médica de Radiología del Ministerio de Salud, Andréi Kaprin, informó que el desarrollo de cada dosis personalizada tiene un costo de 300 mil rublos (unos 3.900 dólares) para el Estado, aunque los pacientes la recibirán de forma gratuita.

12 febrero 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado del sitio web | Noticia

Los diagnósticos de cáncer de piel en Brasil aumentaron 17 veces en una década, al pasar de 4 237 casos en 2014 a 72 728 en 2024, según datos difundidos hoy. De acuerdo con la información difundida por la Sociedad Brasileña de Dermatología (SBD), ese incremento refleja mejoras en los registros sanitarios, pero también factores estructurales como mayor exposición solar, envejecimiento poblacional y desigualdades históricas en el acceso a la atención médica

El mapa de la enfermedad muestra un patrón regional marcado: los estados del Sur y del Sudeste concentran las tasas más altas, con Espírito Santo a la cabeza con 139,37 casos por 100 000 habitantes, seguido por Santa Catarina (95,65).

Para la SBD, el crecimiento responde a una combinación de mayor radiación solar acumulada, predominio de población de piel clara en determinadas zonas y aumento de la expectativa de vida.

A ello se suma, desde 2018, la exigencia de completar el Cartón Nacional de Salud y la Clasificación Internacional de Enfermedades en las biopsias, lo que fortaleció la vigilancia epidemiológica y redujo subregistros históricos.

En el Norte y Nordeste del país, aunque las tasas siguen siendo más bajas, la entidad advierte que persisten subnotificaciones, especialmente en áreas rurales y de difícil acceso.

Según reporta la Agencia Brasil, en estados como Roraima, Acre y Amapá, el aumento reciente puede indicar avances en la detección, pero también revela fragilidades del sistema en territorios periféricos.

Las brechas de acceso al sistema de salud inciden de forma directa en el diagnóstico precoz, pues datos de la SBD indican que los usuarios del Sistema Único de Salud (SUS) enfrentan 2,6 veces más dificultades para conseguir consultas con dermatólogos que quienes cuentan con planes privados.

De igual forma, estados como Sao Paulo, Minas Gerais y Río Grande do Sul concentran la mayoría de los centros oncológicos especializados, mientras que Acre, Amazonas y Amapá cuentan con apenas una unidad cada uno y carecen de centros de referencia.

En consecuencia, los tiempos entre diagnóstico e inicio del tratamiento varían: en el Sur y Sudeste suelen ser menores a 30 días, mientras que en el Norte y Nordeste superan con frecuencia los 60 días. 

26 enero 2026 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

La eficacia de la vacuna rusa para la terapia del melanoma supera el 90 %, declaró hoy director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, Alexander Gintsburg

«Las investigaciones preclínicas en animales ya concluyeron, la eficacia es alta y sobrepasa el 90 %. Si nos referimos a la desaparición del cuerpo principal del tumor, podríamos hablar del 100 %, y en caso de las metástasis, el 90 %», dijo Gintsburg.

También comentó que los primeros pacientes empezarán a recibir esta vacuna a principios de 2026.

Anteriormente el ministro de Salud de la Federación de Rusia, Mijaíl Murashko, declaró que el ministerio dio su visto bueno para usar en la práctica clínica la vacuna NEOONKOVAK para la terapia del melanoma.

El medicamento fue desarrollado conjuntamente por el Centro Gamaleya y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Blojin. El fabricante es el Centro Científico Nacional de Radiología. 

03 enero 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

La vacuna rusa contra el cáncer del melanoma, con posible uso en pacientes, se lanzará en 2026, informó hoy el director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, Alexander Ginzburg

Según comunicó el directivo este jueves a la agencia de noticias RIA Novosti, ya se produjeron tres lotes de prueba de la vacuna de ARNm contra el cáncer, pero están destinados exclusivamente a probar el equipo y el control de calidad.

“La vacuna que se administrará a la gente probablemente estará disponible a principios del año nuevo”, dijo.

Previamente el Ministerio de Salud de Rusia aprobó el uso de la vacuna de ARNm «NEOONCOVAC» en la práctica clínica para el tratamiento del melanoma.

El fármaco está siendo desarrollado conjuntamente por los centros nacionales de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya y por el de Investigación Médica Oncológica Blojin. En tanto, el Centro Nacional de Investigación Médica Radiológica es el fabricante.

El pasado mes de marzo, igualmente se conoció que una oncovacuna, desarrollada por la Agencia Federal Médica y Biológica para combatir el cáncer colorrectal, podría empezar a utilizarse en pacientes este año.

Entonces, la directora de dicha agencia, Anastasia Skvortsova, informó que este inyectable había completado los ensayos preclínicos. 

11 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

Cada año, 1 600 millones de trabajadores, en particular los que laboran al aire libre, están expuestos a este tipo radiación (UV), aseguró por su parte la Organización Internacional del Trabajo (OIT).

«Y es probable que esta cifra aumente con el cambio climático», dijo el jefe de la Subdivisión de Seguridad y Salud en el Trabajo y Medio Ambiente de Trabajo de la OIT, Joaquim Pintado.

Un grupo de organismos de las Naciones Unidas respaldó la nueva versión de la aplicación SunSmart Global UV, capaz de funcionar en todos los dispositivos móviles y con prestaciones adicionales.

La OIT, el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente, la Organización Mundial de la Salud y la OMM presentaron la iniciativa por primera vez en 2022, con el propósito de facilitar el acceso a previsiones meteorológicas y sobre radiaciones UV.

Según precisó hoy la OMM en su página web, la App actualizada integra flujos de datos nacionales y locales, y es compatible con varios idiomas, entre ellos, alemán, árabe, chino, español, francés, inglés, italiano, neerlandés y ruso.

Además, incluye una versión para tabletas y permite a los usuarios hacer un seguimiento de los niveles de radiación UV y recibir consejos personalizados sobre protección solar para un máximo de 10 lugares.

Dicha herramienta está disponible de forma gratuita, aseguró la fuente.

Para celulares y tabletas con SO Android

Para IPhone/IPad

17 julio 2024|Fuente: Prensa Latina |Tomado de |Noticia

Así lo explica a EFE la doctora Susana Puig Sardá, jefa del Servicio de Dermatología del Hospital Clínic de Barcelona, con motivo del Día Mundial del Cáncer de Piel.

«Gracias a la cultura de las medidas de fotoprotección, la incidencia de estas enfermedades en poblaciones jóvenes está estabilizada y no se incrementa, a diferencia de los mayores de 60 años», sostiene la doctora Puig.

Esta diferencia entre generaciones se explica por los hábitos durante los años 60, cuando se popularizó la exposición solar recreacional sin medidas de fotoprotección, junto con el incremento de la esperanza de vida.

Así, es en la franja de los mayores de 60 años que de jóvenes no se protegieron entre los que los cánceres de piel están aumentando «exponencialmente», según la dermatóloga.

En cambio, para las nuevas generaciones la exposición al sol se ha visto agravada por el contexto del cambio climático, otro de los factores de riesgo a tener en cuenta que señala la dermatóloga y que debe tomarse en consideración para prevenir los problemas en la piel.

«En Barcelona, por ejemplo, el número de días soleados se ha visto incrementado en las últimas décadas, así como el Índice de Radiación Ultravioleta (IUV)», especifica la responsable de Dermatología del Clínic.

Es por eso que lamenta que la población solo haya aumentado el uso de las cremas fotoprotectoras para protegerse, cuando son necesarias a su juicio más medidas.

«Habría que cambiar los horarios de las actividades al aire libre, usar sombras naturales y usar más gorras y sombreros, por ejemplo», así como «fomentar los diagnósticos precoces», resalta.

Independientemente del tipo de piel, color del pelo y de los ojos, factores históricamente relacionados con un mayor o menor riesgo de contraer enfermedades de la piel, existen otros aspectos que inciden en la gravedad de la exposición al sol, como el momento del día o los productos de protección.

Sobre estos últimos, el presidente de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC), Antoni Torres, advierte de que deben ser cremas solares con protección 50+ y preferiblemente de farmacias, donde «pueden asesorar al cliente en función de sus casos particulares».

«La cantidad del fotoprotector para estar protegido durante dos horas es de nueve cucharas medias (de café con leche), protegiendo cara, brazos, piernas, pecho, espalda, y la parte de detrás de ambas piernas», puntualiza a EFE el experto, quien añade una décima cuchara para la cabeza, sobre todo en casos de alopecia.

Torres hace hincapié en que, cuando llega el calor, hay que ponerse crema por la mañana y luego, cada dos horas, aunque en el caso de que la exposición se prolongue o haya una excesiva sudoración, debería ser cada hora, y así hasta que se vaya el sol.

«Acertar en la cantidad es esencial, porque si no es la correcta, no protege. Una protección que debería durar dos horas puede hacer efecto solo media hora o incluso menos», asevera el presidente de la FECAC.

Aparte de la herencia cultural que afecta a los más mayores y a la cantidad y calidad de los productos de fotoprotección, hay otro elemento que se añade a la lista de factores a tener en cuenta para evitar enfermedades dermatológicas: la presión estética.

«Uno de los grandes problemas que tenemos es la valoración estética. Debemos hacer un cambio y tener como modelos, por ejemplo, personas con pieles claras y cuidadas», revela la doctora Susana Puig.

La jefa del Servicio de Dermatología del Clínic vincula esta tendencia a la tanorexia o adicción al bronceado, una condición en la cual una persona genera una necesidad obsesiva para lograr un tono de piel más oscuro.

«El daño que hace la radiación ultravioleta produce la hormona alfa-MSH, que actúa a nivel de receptores opiáceos y crea esta adicción. Sin embargo, protegerse del sol es la mejor estrategia para protegerse de las arrugas y el envejecimiento cutáneo», concluye la doctora Puig. EFE

13 junio 2024|Fuente: EFE |Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2023. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.|Noticia

Los médicos iniciaron las pruebas en cientos de pacientes con unas inyecciones nuevas, diseñadas a la medida de cada uno, que le dicen a su cuerpo que busque células cancerosas para evitar que la enfermedad reaparezca.

«Esta es una de las cosas más emocionantes que hemos visto en mucho tiempo», declaró la doctora Heather Shaw, investigadora y coordinadora nacional del ensayo, quien agregó que esta es una herramienta realmente perfeccionada y con la cual los pacientes están realmente entusiasmados.

Señaló que la ARNm-4157 (V940) cuenta con el potencial de curar a personas que tengan melanoma, pero también se prueba en otros tipos de cáncer, inclusive los de pulmón, vejiga y riñón.

Según la Sociedad Americana del Cáncer, el melanoma es mucho menos frecuente que otros tipos de cáncer de piel, pero es el más peligroso porque es más probable que se propague a otras partes del cuerpo si no se descubre y se trata a tiempo.

De acuerdo con los especialistas, los melanomas en etapas iniciales se pueden tratar sólo con cirugía, aunque los más avanzados a menudo requieren de otros tratamientos, por ejemplo, inmunoterapia, medicamentos de terapia dirigida, quimioterapia y radioterapia.

La vacuna es una terapia neoantígena individualizada, diseñada para activar el sistema inmunológico y que pueda luchar contra el tipo específico de cáncer y tumor de un paciente.

Conocida como ARNm-4157 (V940), la vacuna se dirige a los neoantígenos tumorales, que son expresados por tumores.

El ensayo global de fase tres incluirá ahora una gama más amplia de pacientes y pretende reclutar a unas 1 100 personas.

01 mayo 2024|Fuente: Prensa Latina |Tomado de |Noticia

El estadounidense Heman Bekele de 14 años, ha sido nombrado el mejor joven científico de todo el país.

Su prototipo de jabón para tratar el cáncer de piel abarata los costes de un tratamiento caro en el tipo de cáncer más común en los Estados Unidos.

Un adolescente de 14 años de Virginia ha roto todos los esquemas en el mundo de la ciencia. Heman Bekele, que llegó a Estados Unidos desde Etiopía cuando tenía solo cuatro años, ha desarrollado un jabón que tiene el potencial de tratar formas leves de cáncer de piel.

Se espera que las autoridades sanitarias aprueben el jabón para el cáncer.

Un joven fue galardonado recientemente como el «Mejor Científico Joven de Estados Unidos», de acuerdo con información suministrada por el concurso 3M Young Scientics Challenge.

Este premio le fue entregado luego de que desarrolló un jabón para tratar el cáncer de piel. Adicionalmente, también recibió un cheque por 25.000 dólares por dicha creación.

El estudiante Heman Bekele de octavo grado, de 14 años de edad, quien reside actualmente en el estado de Virginia (EE. UU.), bautizó a su invento como Jabón para el Tratamiento del Melanoma (Melanoma Treating Soap) y, según el medio digital PlayGrund, «está hecho de compuestos que podrían reactivar las células que protegen la piel y que ayudan a combatir el cáncer».

Bekele, que nació en Etiopía y vivió allí hasta los 4 años de edad, dio a conocer que su interés por la ciencia surgió cuando era muy niño y recordó que en ese entonces veía a muchas personas trabajando bajo los rayos del sol sin protección para su piel.

Asimismo, explicó que pensó que desarrollar un jabón capaz de prevenir y curar el cáncer de piel sería una excelente idea para las personas que no pueden pagar costosos procedimientos para tratarlo.

«Quería hacer mi idea algo que no fuera excelente en términos científicos, sino que también fuera accesible para la mayor cantidad de personas posible», indicó el joven en entrevista al diario The Washington Post.

Finalmente, el futuro científico espera que la autoridad sanitaria de Estados Unidos apruebe su producto para que así cumpla uno de sus más grandes sueños.

Referencia

Young Scientist Lab.  Innovative Minds: Heman Bekele[Internet, citado 6 nov 2023]

7 noviembre 2023|Fuente: LAFm.com| Tomado Noticias| Salud

Las células que forman los tumores del carcinoma escamoso cutáneo se preparan para migrar hacia los ganglios linfáticos, con lo que provocan la aparición de metástasis en otros órganos y sobreviven al proceso antes de iniciarlo. Además, dejan de consumir glucosa para sobrevivir utilizando moléculas de colesterol LDL, el llamado colesterol malo.

Así lo demuestra un estudio encabezado por investigadores del Grupo de investigación en Enfermedades inflamatorias y neoplásicas dermatológicas del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas que ha publicado la revista Life Science Alliance.

Este nuevo marcador puede abrir la puerta a ensayar tratamientos con inhibidores del metabolismo de los lípidos en estas células para evitar la metástasis.

Alrededor del 4 % de los tumores provocan metástasis

Cada año se diagnostican en España 74 000 nuevos casos de cáncer cutáneo no melanoma, grupo en el cual se encuentra el carcinoma escamoso, el segundo más frecuente. El riesgo de sufrirlo a lo largo de la vida oscila entre el 7 y el 11 % y su incidencia se ha duplicado en los últimos treinta años.

En el caso del carcinoma escamoso, alrededor del 4 % de los tumores provocan metástasis. Y no hay ninguna herramienta para avanzarse. Ahora, el estudio liderado por el IMIM-Hospital del Mar permite disponer de un marcador que indica cuáles de ellos están a punto de iniciar la migración hacia los ganglios linfáticos para llegar a otros órganos.

El papel de la disquerina

Los investigadores han podido confirmar el papel de la proteína disquerina en este proceso, analizando muestras de un centenar de tumores primarios en pacientes con carcinoma escamoso. En aquellos que hicieron metástasis, comprobaron con pruebas in vitro que determinadas partículas de ARN no codificante dejaban de expresarse y bajaban los niveles de disquerina, que es la proteína que ayuda a estabilizarlos. Es decir, indicaban que las células tumorales se preparaban para migrar.

“Es un mecanismo que puede explicar la metástasis, pero no solo eso, sino que también puede ser un marcador del momento en el cual la célula tumoral se prepara para migrar e iniciar este proceso”, explica Inmaculada Hernández-Muñoz, investigadora principal del estudio.

El descenso en los niveles de disquerina induce un cambio en el metabolismo de las células tumorales, que pasan de consumir glucosa a alimentarse de lípidos, en concreto de moléculas de colesterol LDL. Esto les permite sobrevivir a la migración hasta los ganglios linfáticos y otros órganos donde proliferar. El cambio es solo temporal y recuperan sus características originales cuando completan todo el proceso. Los autores pudieron comprobarlo con indicadores del metabolismo de los lípidos en las muestras analizadas. De hecho, este marcador estaba presente en los pacientes con peor pronóstico.

Se abre la puerta a estudiar si las personas con niveles más altos de ‘colesterol malo’ tienen también más riesgo de metástasis, Inmaculada Hernández-Muñoz, investigadora principal del estudio

Hernández-Muñoz destaca que el estudio “permite disponer de un buen modelo para entender cómo se produce la diseminación de las células tumorales en los primeros estadios del tumor”. De esta manera, “se abre la puerta a estudiar si las personas con niveles más altos de colesterol LDL tienen también más riesgo de metástasis”.

El trabajo también demuestra que el tratamiento de las células afectadas con estatinas, que sirven para combatir los altos niveles de colesterol malo, permitía remitir el metabolismo de los lípidos y evitaba que el inicio del proceso de metástasis. El equipo comprobó cómo este mecanismo de cambio en el metabolismo celular también se produce en otros tipos de tumores.

 marzo 06/2023 (SINC)

Referencia

Hernández-Muñoz, I. et al. «Loss of dyskerin facilitates the acquisition of metastatic traits by altering the mevalonate pathway«. Life Science Alliance (2023).

En 2021 se diagnosticaron 5 767 nuevos melanomas en España, como indica el observatorio de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC). Aunque se registran casos prácticamente a cualquier edad, la mayoría se detectan entre los 40 y los 70 años.

Los principales factores de riesgo son los antecedentes familiares, los rasgos pigmentarios y la exposición a la radiación ultravioleta.

Además, varios estudios epidemiológicos sugieren que algunos factores dietéticos, como el café, los cítricos y el alcohol, pueden afectar también a su prevalencia.

Sin embargo, los trabajos sobre las asociaciones entre comer pescado y el riesgo de melanoma han sido escasos hasta el momento y han arrojado resultados inconsistentes.

acional de Salud (NIH) de Estados Unidos en 491 367 adultos reclutados entre 1995 y 1996– evaluó la ingesta de pescado  y diferentes tipos de cáncer. Sus resultados mostraron que el melanoma era el único tipo de tumor que se asociaba a un mayor consumo.

Ahora, una nueva investigación liderada por expertos de la Universidad de Brown, Estados Unidos, examina, apoyándose en las mismas cifras, las asociaciones entre la ingesta total y específica de pescado y el riesgo de melanoma, con un seguimiento ampliado.

“El melanoma es el tipo de cáncer de piel más mortífero, con pocas formas de prevención”, explica a SINC Eunyoung Cho, autora principal del trabajo publicado en Cancer Causes & Control. “Aunque el consumo de pescado ha aumentado en Estados Unidos y Europa en las últimas décadas, estudios anteriores sobre las asociaciones entre la comida y este cáncer de piel han sido frágiles. Nuestros hallazgos han identificado una relación que requiere más investigación”, añade.

Si bien este estudio no describe cómo comer pescado podría aumentar dicho riesgo, los especialistas descubrieron que, en comparación con aquellos cuya ingesta media diaria de pescado era de 3,2 gramos, el riesgo de padecer un melanoma maligno era un 22 % mayor entre aquellos cuya toma media diaria era de 42,8 gramos. Hay que tener en cuenta que una ración de pescado es aproximadamente de 140 gramos.

El melanoma es el tipo de cáncer de piel más mortífero, con pocas formas de prevención. En 2021 se diagnosticaron 5 767 nuevos casos de melanoma en España, la mayoría entre los 40 y los 70 años

También observaron que aquellos cuyo consumo medio diario era de 42,8 gramos de pescado tenían un 28 % más de riesgo de desarrollar células anormales solo en la capa externa de la piel –lo que se conoce como melanoma en estadio 0 o melanoma in situ– en comparación con aquellos cuya ingesta media diaria era de 3,2 gramos de pescado.

“Estos resultados son sorprendentes. El efecto estimado del consumo de pescado sobre el riesgo es pequeño. Solo un aumento del 1 200 % en el consumo medio se asocia con un 22 % de aumento del riesgo de melanoma”, afirma en declaraciones al SMC de Reino Unido, Stephen Duffy, catedrático de la Universidad Queen Mary, de Londres. “La estimación de los riesgos asociados a la dieta está plagada de dificultades debido a la posibilidad de asociación múltiple de los factores dietéticos con otros factores de riesgo”.

Se necesitan más estudios

Para examinar la relación entre la ingesta de pescado y el riesgo de melanoma, los participantes, que tenían una edad media de 62 años, declararon la frecuencia con la que comían pescado frito, pescado no frito y atún durante el año anterior, así como el tamaño de sus porciones.

Los investigadores calcularon la incidencia de nuevos melanomas que se desarrollaron durante un periodo medio de 15 años. Tuvieron en cuenta los factores socio demográficos, así como su índice de masa corporal, los niveles de actividad física, el historial de tabaquismo, la ingesta diaria de alcohol, cafeína y calorías, los antecedentes familiares de cáncer y los niveles medios de radiación UV en su área local.

De entre todos ellos, 5 034 participantes (1,0 %) desarrollaron un melanoma maligno durante el periodo de estudio y 3 284 (0,7 %) desarrollaron un melanoma en estadio 0.

Los datos presentados en este estudio no son en absoluto lo suficientemente convincentes como para poner en duda las recomendaciones actuales sobre la ingesta de pescado, incluido de forma general en una dieta sana y equilibrada

Los expertos hallaron que una mayor ingesta de pescado no frito y de atún se asociaba a un mayor riesgo de melanoma maligno y de melanoma en estadio 0. Aquellos cuya mediana de ingesta diaria de atún era de 14,2 gramos tenían un 20 % más de riesgo de melanoma maligno y un 17 % más de riesgo de melanoma en estadio 0, en comparación con aquellos cuya mediana de ingesta diaria de atún era de 0,3 gramos.

Una ingesta media de 17,8 gramos de pescado no frito al día se asoció con un riesgo 18 % mayor de melanoma maligno y un 25 % más de riesgo de melanoma en estadio 0, en comparación con una ingesta media de 0,3 gramos de pescado no frito al día. Los investigadores no identificaron asociaciones significativas entre el consumo de pescado frito y el riesgo de melanoma maligno o de melanoma en estadio 0.

“Nuestros resultados podrían atribuirse a los contaminantes del pescado, como los bifenilos policlorados, las dioxinas, el arsénico y el mercurio. Investigaciones anteriores han descubierto que una mayor ingesta está asociada a niveles más altos de estos contaminantes en el organismo y han identificado asociaciones entre estos y un mayor riesgo de cáncer de piel”, indica Eunyoung.

“No obstante, nuestro estudio no investigó las concentraciones de estos contaminantes en el cuerpo de los participantes, por lo que se necesitan más trabajos para confirmar esta relación”, puntualiza.

Sin relación causal

Los autores advierten que el carácter observacional del estudio no permite sacar conclusiones sobre una relación causal entre el consumo de pescado y el riesgo de melanoma. La investigación también cuenta con otras limitaciones importantes.

“No pudimos tener en cuenta algunos factores como el número de lunares, el color del pelo, los antecedentes de quemaduras solares graves y los comportamientos relacionados con el sol. Además, como la ingesta media diaria de pescado se calculó al principio del estudio, puede que no sea representativa de la dieta de los participantes a lo largo de su vida”, subraya Eunyoung.

Los autores advierten que el carácter observacional del estudio no permite sacar conclusiones sobre una relación causal entre el consumo de pescado y el riesgo de melanoma

Los datos presentados no son, en absoluto, lo suficientemente convincentes como para poner en duda las recomendaciones actuales sobre la ingesta de pescado, incluido de forma general en una dieta sana y equilibrada.

“Por ahora no recomendamos cambiar el consumo de pescado y esperamos que nuestro artículo motive más estudios para replicar estos hallazgos y averiguar qué componentes del pescado son responsables de la asociación positiva”, concluye la autora.

junio 12/2022 (SINC)

Referencia:

Li Y., Liao L.M., Sinha R.,  Zheng T., Vance T.M., Qureshi A.A. , Cho E.: Fish intake and risk of melanoma in the NIH-AARP diet and health study. Cancer Causes & Control

Al principio, comenzó con el enrojecimiento del pecho. Como tiene un tono de piel claro y es alérgico al polen, diferentes médicos asociaron el malestar de José Ramón Regueiro a una reacción, primero alérgica y luego autoinmune. Ambas opciones eran erróneas y durante más de dos años no obedeció a ningún tratamiento. A finales de 2018 la situación se hizo insostenible, pues se extendió por todo el cuerpo.

El síndrome de Sézary es un cáncer extremadamente raro, afecta a una persona de cada diez millones. En España se diagnostican entre cuatro y cinco personas al año.

Pablo Ortiz, dermatólogo del Hospital Universitario 12 de Octubre y profesor en la Universidad Complutense de Madrid (UCM), propuso buscar en su sangre la respuesta. Y, por fin, en enero de 2019, llegó el diagnóstico: síndrome de Sézary. 

A José Ramón, que es docente, experto en Inmunología y Vicedecano de Investigación y Doctorado en la Facultad de Medicina de la UCM, se le quedó la misma cara que a ti cuando lo escuchó: no tenía ni idea de su existencia. Se trata de un cáncer extremadamente raro cuya tasa anual es de una persona cada diez millones. Es decir, extrapolando los datos a la población española, entre cuatro y cinco personas diagnosticadas al año. 

Doble naturaleza 

Entre las peculiaridades del síndrome de Sézary está que es un tipo de linfoma y de leucemia a la vez: el primero, porque se produce por linfocitos T tumorales en los ganglios linfáticos, y la segunda porque estos linfocitos viajan por la sangre.

El caso de José Ramón es especialmente peculiar si se tiene en cuenta su especialidad como inmunólogo: los linfocitos T. “Es un poco el colmo de un inmunólogo de linfocitos T, tener un tumor en ellos, pero bueno, qué le vamos a hacer”, comenta resignado y sin perder el humor.

Como la tasa media de supervivencia de esta enfermedad es de cuatro años, según sus cálculos teóricos, “sobre el papel, acabo de empezar el último año de mi vida”. 

Manifestaciones cutáneas

Esta leucemia agresiva tiene manifestaciones cutáneas, principalmente enrojecimiento y picor. Además, provoca la apertura de los poros de la piel, con el riesgo que eso conlleva, permitiendo la entrada de agentes infecciosos.

“También desorganiza los ganglios y hace difícil la respuesta inmunitaria. Pueden llegar a la médula ósea, dificultar la producción de otras células y producir inmunodeficiencia. Entre la porosidad de la piel y la inmunodeficiencia, las infecciones son comunes”, explica Regueiro.

Desde su diagnóstico, diferentes terapias han recorrido su cuerpo: quimioterapia, citocinas o fotoaféresis.

También recibió tratamiento con anticuerpos monoclonales dirigidos a una proteína del tumor. Este funcionó, pero solo un par de meses.

Trasplante de médula de su propia hija 

Como última opción, quedaba sustituir su mecanismo de generación celular de la sangre: llegó el trasplante de médula de su propia hija. Por eso, a día de hoy, no hay rastro de su linfocito T tumoral, pero tampoco del resto. 

Regueiro ha pasado buena parte de 2021 aislado en una habitación especial del Hospital Gregorio Marañón, pero sin dejar de teletrabajar

“Al principio, el trasplante fue bien, pero luego la médula respondía contra mis tejidos y estuve grave. Hoy ya puedo caminar, pero sin hacer esfuerzos, aunque no puedo salir a la calle por el peligro de infectarme de coronavirus”, explica Regueiro, quien ha pasado buena parte de 2021 aislado en una habitación especial del Hospital Gregorio Marañón.

En todo este tiempo, las plataformas Zoom o Meets han sido su salvación y no ha dejado de trabajar ni como director del grupo de Fisiopatología de las células T, ni como vicedecano. “Cuando estás metido en una habitación entre cuatro paredes, tener actividad es incluso bueno”, reconoce.

Proyecto AECC: medicina personalizada 

A esta actividad se une el proyecto financiado por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) Nueva inmunoterapia para el síndrome de Sézary, un cáncer sanguíneo ultrarraro.

Los pacientes tienen un mal pronóstico y las opciones de tratamiento actuales muestran altas tasas de recaída, reacciones adversas o mortalidad. Por lo tanto, una de las prioridades en esta enfermedad es la búsqueda de un tratamiento eficaz.

A diferencia de los tumores de otras células (por ejemplo, las epiteliales, que son todas iguales) cada linfocito T tiene su especificidad para luchar contra patógenos concretos mediante un receptor de su membrana.

En otros tumores de linfocitos, puedes permitirte eliminar los sanos para acabar con los tumorales (por ejemplo, los linfocitos B) porque se pueden sustituir por sus productos, los anticuerpos. Sin embargo, en el caso de los linfocitos T eso no es posible porque no existe recambio. Por eso, eliminarlos a todos no es posible porque el paciente se quedaría sin protección ante infecciones.

Con el apoyo de la Asociación Española Contra el Cáncer, está en marcha un proyecto de investigación para atacar a los receptores de las células T tumorales –solo esas, respetando a las demás– a través de herramientas inmunológicas

En el proyecto que lidera Regueiro, los investigadores proponen atacar a los receptores de las células T tumorales –solo esas, respetando a las demás– a través de herramientas inmunológicas.

“Esta terapia tiene que ser específica y personalizada en cada paciente porque cada uno tiene un linfocito T tumoral diferente y único”, señala el inmunólogo. Por eso, aunque en las enfermedades raras la pequeña muestra de pacientes dificulte el desarrollo de tratamientos al tener una escasa muestra para los ensayos clínicos, en este caso es un punto a favor y permite personalizar la terapia. Los primeros resultados del proyecto arrojan esperanza y buenos datos.

¿Cambia la visión investigar sobre algo que tú padeces? “No cambia mucho. Estoy aplicando mis conocimientos de linfocitos en esta patología, de la que entiendo por qué lo estoy viviendo, y estoy capacitado para ver los problemas y las esperanzas de los pacientes. Pero si alguien me hubiese propuesto el proyecto sin necesidad de tener que padecerlo, también me hubiese apuntado”, reconoce. 

Cánceres raros, pero son uno de cada cuatro 

El síndrome de Sézary se engloba dentro de los denominados cánceres raros. Estos pertenecen al grupo de enfermedades raras, definidas como aquellas cuya prevalencia es inferior a 50 de cada 100 000 casos. Según el proyecto europeo RARECARE,  se han descrito hasta 198 tipos de cánceres raros. Los cánceres de nariz, de ojo o de glándulas salivares son solo algunos de ellos.

“A pesar de lo que indicaría su nombre, los cánceres raros en conjunto representan en total alrededor del 24 % de todos los casos de neoplasias malignas, incluyendo todos los cánceres que afectan a niños, adolescentes y a adultos jóvenes”, señala María del Mar Galera López, oncóloga del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid.

Galera y su compañera Rosa Álvarez son especialistas en sarcomas, tumores en tejidos de partes blandas o huesos, que comprenden menos del 1 % de todos los cánceres en adultos. A su vez, hay descritos más de 100 subtipos de esta tipología.

A la dificultad del diagnóstico correcto y al retraso en la derivación del paciente se suman la falta de experiencia a la que se enfrentan la mayoría de los especialistas para tratar estos tumores. Además, debido a la baja incidencia de esta enfermedad y su heterogeneidad, los estudios clínicos son más difíciles de llevar a cabo.

“Creemos que es esencial visibilizar los tumores raros para proporcionar más información, por un lado, a los pacientes sobre su enfermedad y, por otro, a los profesionales, para que los deriven a centros especializados que trabajan de forma multidisciplinar en estos tipos de cáncer menos frecuentes”, concluyen las oncólogas.

Las profesionales recuerdan la importancia de la financiación y del apoyo institucional para impulsar la investigación en esta área.

febrero 9/2022 (SINC)

Un estudio del Hospital del Mar, de Barcelona, ha validado el uso de la plesioterapia en el cáncer de piel (la fuente radioactiva se coloca no dentro del tumor, sino en íntimo contacto con él), al obtener una tasa de éxito de casi el 96 %.

Las ventajas de esta técnica son como las de otras de braquiterapia intersticial, con la excepción de que evita la manipulación quirúrgica del paciente. Se puede realizar empleando moldes y dispositivos personalizados diseñados a medida y de manera exclusiva para cada paciente. Se da la circunstancia de que un segundo estudio  del mismo hospital ha demostrado las ventajas de fabricar los moldes para este tratamiento con impresión 3D.

El tratamiento del cáncer de piel con braquiterapia con aplicadores de superficie o plesioterapia tiene un alto nivel de eficacia y seguridad, según uno de los citados estudios de los servicios de Oncología Radioterápica y de Dermatología del centro barcelonés y de investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM). Uno de los trabajos, publicado en Clinical and Translational Oncology, demuestra que este abordaje obtiene una tasa de respuesta de cerca del 96 %, con una recurrencia del 5,7 % y una baja toxicidad.

Los autores de este estudio analizaron unos setenta pacientes con cáncer de piel tratados con plesioterapia de alta tasa de dosis (HDR) y moldes personalizados para cada paciente, diseñados gracias a las imágenes obtenidas por tomografía computacional (TC). El 86 % de las personas tratadas tenían carcinoma baso celular y el 13 %, carcinoma de células escamosas. Cuatro de cada diez pacientes tenían el tumor localizado en la nariz.

El segundo estudio, publicado en Brachytherapy, valida la utilización de la impresión 3D para fabricar los moldes necesarios en este tipo de terapia. El trabajo, también liderado por los servicios de Oncología Radioterápica y Dermatología y el IMIM, ha analizado los datos de 16 pacientes (ahora ya son más de 20) tratados de esta manera desde enero del 2018. En todos los casos se logró el objetivo de irradiación de la zona afectada, y solo en tres ocasiones hubo que rehacer el molde.

Los autores del estudio destacan que la impresión 3D presenta numerosas ventajas respecto al sistema manual de fabricación de los moldes: hay que invertir menos tiempo; es más cómodo para el paciente, que exclusivamente se tiene que someter a un TC, y permite optimizar las dosis de radiación.

Ismael Membrive, miembro del equipo de Oncología Radioterápica y primer firmante de los dos trabajos, ha explicado a este diario que no tienen constancia de un estudio similar al relativo al uso de moldes realizados con impresora de 3D y que los resultados obtenidos en el centro han sido tan buenos que ahora todos los casos los tratan con plesioterapia y con esos moldes, que sustituyen a los realizados manualmente.

Los moldes realizados con impresión  3D, subraya, son también más cómodos para el equipo de profesionales que atiende al paciente y resultan “más exactos” que los hechos manualmente, gracias a que antes de fabricarlos se realiza una simulación.

Recuerda que la plesioterapia es utilizada en tumores ubicados en zonas muy irregulares (no planas) como es la nariz, que es un apéndice muy complicado para operar. La técnica se usa, reitera, en tumores baso celulares y escamosos (que no en melanoma) que sean pequeños y no muy profundos (de menos de 5 mm).

El estudio, en el cual han participado el Grupo de investigación en Células madre y cáncer del IMIM y médicos y médicas de los servicios de Dermatología y de Anatomía Patológica del Hospital del Mar, ha analizado el efecto de la combinación de los dos tipos de tratamiento sobre el melanoma maligno. En estudios anteriores, los mismos investigadores ya habían demostrado la utilidad de bloquear la expresión del oncogén BRAF, para reducir la capacidad de reparación de las células de cáncer de colon y recto después de recibir tratamiento quimioterápico.

Los investigadores han analizado los dos tratamientos por separado y de forma conjunta en ratones y en células tumorales in vitro. La combinación de los dos abordajes mostró un efecto superior en todos los ensayos después de una semana de tratamiento. A la vez, sus beneficios se mantuvieron una vez finalizado el tratamiento. «Hemos demostrado el potencial terapéutico de la combinación de los dos tratamientos en la erradicación de las células cancerosas. Esta estrategia no solo puede prevenir la aparición de resistencias a alguno de los abordajes, sino que ofrece una nueva perspectiva terapéutica para los pacientes con mutaciones que afectan al oncogén BRAF», analiza el Dr. Lluís Espinosa, investigador del IMIM-Hospital del Mar y del CIBERONC y firmante del estudio.

El estudio también apunta que bajas dosis de quimioterapia, evitando su toxicidad, combinadas con el tratamiento habitual con inhibidores de BRAF, pueden tener un gran efecto sobre la progresión del melanoma metastásico. Además, por el hecho que el tratamiento combinado elimina las células tumorales en lugar de parar su crecimiento, también se evitarían tratamientos largos y la posible aparición de resistencias. Por otra parte, los investigadores creen que este abordaje podría ser aplicado a otros tipos de cáncer, incluyendo algunos subtipos raros de melanoma que actualmente no tienen tratamiento porque no presentan mutaciones en el oncogén BRAF. Los autores del estudio consideran que esta posibilidad es de fácil evaluación, al existir ya los tratamientos, que están siendo utilizados de forma habitual en el tratamiento de diversos tipos de tumores.

En este caso «el mecanismo es simple, al combinar a bajas dosis de quimioterapia, de muy baja toxicidad, con inhibidores de BRAF, dañamos, por una parte, el ADN de la célula con la quimioterapia, y por otra impedimos a la célula repararse gracias a los inhibidores de BRAF. Esto no solo potenciaría el efecto de cada uno de los tratamientos, sino que también podría hacer este efecto irreversible», explica el Dr. Fernando Gallardo, jefe de sección del Servicio de Dermatología y firmante del trabajo. «La evaluación preclínica en los modelos animales con melanomas con la mutación en el oncogén BRAF nos ha permitido validar la eficacia de este nuevo abordaje terapéutico para el tratamiento de este tipo de cáncer», dice el Dr. Alberto Villanueva, investigador del ICO y el IDIBELL que ha liderado los estudios preclínicos.

Uno de los principales problemas para el tratamiento con inhibidores de BRAF, el tratamiento de referencia en esta enfermedad, es que las células cancerosas vuelven a proliferar al adquirir resistencia a este abordaje, ya que el inhibidor solo las para, no las elimina. La posibilidad de utilizar esta combinación con quimioterapia podría eliminar el problema de algunas resistencias y de la recaída a la enfermedad.

 octubre 28/2021 (Dicyt)

Hay mucho desconocimiento sobre qué significa el factor de protección solar (FPS) y eso permite que se generen bulos y falsas creencias. También hay desinformación sobre los fototipos y la exposición solar. Se cree erróneamente, que las pieles muy morenas o negras, no se queman y, aunque es cierto que no es frecuente también pueden quemarse, además de sufrir otros efectos dañinos de una radiación solar sin protección, advierte la secretaria de ASPROFA, María José Cachafeiro.

Por ejemplo, los expertos advierten de que los fotoprotectores no son válidos de un año para otro, o que el factor de protección solar indica el tiempo de protección. Refleja cuantas veces más podemos estar expuestos al sol, para producir el mismo efecto de eritema o enrojecimiento, que si no hubiéramos aplicado el protector solar. Es decir, si el primer día que nos ponemos al sol aguantamos 10 minutos sin quemarnos, con un protector solar del 30, podríamos aguantar 30 veces más. Este índice se refiere solo a la protección frente a los rayos ultravioleta (UVB), explican.

Además, niegan que existan protectores que bloqueen totalmente la radiación, o que dos cremas con factor de protección solar (FPS), sumen su actividad contra el sol. Si aplicamos un producto con FPS 20 y otro con FPS 30 no lograremos protegernos el equivalente a un producto con FPS 50. Solo conseguiremos la protección que nos confiere el producto con un FPS mayor, recuerda la guía.

También insisten en que una aplicación diaria no es suficiente, ya que la permanencia en la piel es como máximo de 2 horas; y que en invierno y los días nublados también es necesario aplicar un protector solar, ya que la radiación solar atraviesa las nubes, por lo que actúa aunque no haya sensación de calor.

Igualmente, desmienten otro de los mitos más extendidos: Si me aplico protector solar, no me pongo moreno.  No existe la protección cien por cien, por lo que siempre habrá una cantidad de radiación solar que nos incida en la piel y que active el sistema de protección natural del cuerpo, la producción de melanina. Estar moreno significa que nuestra piel está siendo agredida por la radiación solar y está fabricando melanina para intentar protegerse, por lo que cualquier grado de bronceado indica que se ha producido daño solar y no es un buen signo, advierten.

En esta misma línea, inciden en que la piel más morena o de raza negra se quema y se necesita aplicar protector. La población de raza negra, o los fototipos más altos, tienen una mayor facilidad para broncearse y una mayor cantidad de melanina del tipo Eumelanina, que tiene un tono más oscuro. Es cierto que se queman con menor facilidad, pero eso no quiere decir que su piel no sufra los efectos dañinos del sol. La radiación solar produce daños en todos los tipos de piel, concluyen.

agosto 20/2019 (Europa Press) –  Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Nota:

El  factor de protección solar o índice de protección solar indica la fracción de rayos ultravioleta (los causantes de las quemaduras solares) que recibe la piel protegida. Por ejemplo, un «índice de protección solar 15″ significa que un 1⁄15 de los rayos ultravioletas llegará a la piel, asumiendo que el protector solar está distribuido uniformemente. Por tanto, una persona de piel clara que normalmente empieza a quemarse después de diez minutos al sol tardaría 15 veces ese tiempo con un FPS 15 (150 minutos o 2,5 horas)

Las grandes úlceras cutáneas suelen repararse mediante injertos quirúrgicos de piel, aunque este procedimiento se complica si la herida o quemadura es muy extensa, lo que compromete los resultados e incluso el pronóstico del paciente. Un nuevo estudio propone la posibilidad de que la piel herida se autorregenere. El hallazgo se publica en Nature.

Un equipo de científicos, dirigido por Juan Carlos Izpisúa, titular de la cátedra Roger Guillemin en el Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk de Estudios Biológicos, ha desarrollado una técnica para convertir directamente las células de una herida abierta en nuevas células de la piel. El enfoque se basa en la reprogramación de las células al estado pluripotencial de las células madre, lo que podría ser útil para curar las lesiones cutáneas, pero también para contrarrestar los efectos del envejecimiento y para mejorar la comprensión del cáncer de piel.

Los resultados de esta investigación “se centran en la posibilidad de regenerar grandes superficies de piel para tratar grandes quemados, graves úlceras como, por ejemplo, en determinados casos de diabetes. Son problemas clínicos muy graves, para los que hoy no existe un tratamiento adecuado y que muchas veces llevan a la muerte del paciente. La posibilidad de regenerar la piel In vivo, a partir del propio paciente,  si se pudiera llevar a la práctica en humanos sería una avance importante para la medicina en general, no solo en el campo de la medicina regenerativa sino en otros campos como la cirugía plástica, cancel de piel, o el deterioro natural de la piel como consecuencia del envejecimiento”, escribe a DM Izpisúa.

Para ello, estos investigadores -que han contado con la participación de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM)- han buscado cómo aprovechar la acción de los queratinocitos basales. Estas células funcionan como precursores de diferentes tipos celulares cutáneos y de esta forma regeneran las heridas; pero cuando las lesiones son muy profundas y se pierden varias capas de la piel, ya no tiene queratinocitos basales. También, a medida que las heridas cicatrizan, las células que se multiplican en esa región están sobre todo involucradas en el cierre de la lesión y en el proceso de la inflamación, en lugar de en la reconstrucción de la piel.

La fórmula ideada por estos científicos para convertir otras células de la piel en queratinocitos se basa en cuatro factores de transcripción con los que se puede reprogramar el propio organismo, sin necesidad de extraer el tejido. “Comenzamos por hacer una piel donde no había piel para empezar”, dice el primer firmante del trabajo, Masakazu Kurita, que investiga en el Salk y también forma parte del Departamento de Cirugía Plástica de la Universidad de Kyorin, en Tokio.

Con el fin de identificar los factores necesarios, compararon los niveles de proteínas presentes en los fibroblastos y los queratinocitos. “Tras desarrollar más de mil ensayos combinatorios, conseguimos estrechar la cifra de candidatos a 86 factores. Nuestro objetivo era encontrar la combinación de factores que mostrara la mayor eficiencia reprogramadora emparejada con las células que exhibiesen la mejor función”, explica Izpisúa.

Fórmula ‘ganadora’

Finalmente, la fórmula ganadora está integrada por DNP63A, GRHL2, TFAP2A y MYC. “El factor DNP63A ya se ha conocía por su papel crucial en los queratinocitos y, más recientemente, GRHL2 y TFAP2A también se han descrito por una acción sinérgica con aquel”, matiza el bioquímico. Asimismo, en alusión a los potenciales efectos tumorígenos de MYC, reconoce que este factor “para la generación de tejido epitelial In vivo es básicamente prescindible, si bien favorece la eficiencia.

Vamos a trabajar en mejorar la eficacia reprogramadora sin utilizar MYC”. De igual forma, ha habido algunas publicaciones que apuntan a un potencial oncogénico de DNP63A, aunque “no hemos observado ningún signo en este trabajo. En cualquier caso, antes de que esta técnica se aplique a la clínica, habrá que optimizarla y evaluar cualquier posible riesgo a largo plazo”.

Cuando administraron los factores, a través de un vector de virus adeno-asociados (AAV), a los ratones con úlceras cutáneas, las heridas desarrollaron epitelio en 18 días. Con el tiempo, la piel sana se expandió y se conectó a la piel circundante, incluso en úlceras grandes. A los tres y seis meses, las células generadas ya se comportaban como células sanas de la piel en una serie de pruebas moleculares, genéticas y celulares. Los investigadores están planeando más estudios para optimizar la técnica y comenzar a probarla en modelos adicionales de úlceras.

“Nuestras observaciones constituyen una prueba de concepto inicial de la regeneración In vivo de un tejido tridimensional completo, como la piel, no solo tipos de células individuales como se mostró anteriormente”, dice Izpisúa Belmonte. “Es la primera vez que se demuestra que un tejido formado por distintos tipos celulares se puede regenerar en un mamífero y ello abre las puertas a la regeneración de nuestros órganos sin necesidad del trasplante”.
septiembre 10/2018 (diariomedico.com)

Los expertos de Alemania, Francia y Estados Unidos probaron este sistema de inteligencia artificial para que entre más de 100 000 imágenes de lesiones de la piel y pecas, distinguiera entre las benignas y las alarmantes.

Los resultados del ordenador fueron comparados con los de 58 médicos especialistas, de 17 países.

‘La mayoría de dermatológos lo hicieron peor’ que el ordenador, escribieron los investigadores en Annals of Oncology.

Con una simple fotografía de 100 casos juzgados complicados, los médicos identificaron correctamente, de promedio, el 87 % de los melanomas que les fueron presentados.

El porcentaje aumentó a 89 % al examinar planos más amplios y contar con informaciones detalladas (edad y sexo del paciente, ubicación de la lesión cutánea).

Pero la máquina lo hizo mejor, con 95 % de melanomas detectados a partir de la primera serie de fotografías.

El ordenador no solo ‘obvió menos melanomas’, sino que también ‘cometió menos errores de diagnóstico de melanomas en pecas benignas’. Algo que permitiría ‘reducir las operaciones inútiles’, subrayó en un comunicado el profesor de Medicina Holger HÃñnssle, de la universidad alemana de Heidelberg.

Para los investigadores, no se trata de prescindir de los médicos en beneficio de la inteligencia artificial, sino de hacer de esta un ‘instrumento complementario’.

‘Hoy en día, nada puede reemplazar un examen clínico en profundidad’, recordaron dos profesores australianos en Dermatología, Victoria Mar y Peter Soyer, en un comentario publicado junto al estudio.

Según el Centro Internacional de Investigación sobre el Cáncer, agencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año se declaran en el mundo 232 000 casos de melanoma maligno, que se saldan con 55 000 muertes.

Este tipo de cáncer ‘puede ser curado si es detectado de forma precoz, pero muchos casos no son diagnosticados hasta que el cáncer está más avanzado y ya es más difícil de tratar’, según los investigadores.
junio 4/2018 (AFP)

El Hospital del Mar de Barcelona es el primero de España que utiliza la impresión 3D para tratar con braquiterapia algunos tipos de cáncer de piel. Esta técnica permite diseñar a medida el tratamiento, ahorra molestias a los pacientes y limita los efectos secundarios. Ahora se estudia su aplicación para otros tumores.

Optimizar el tratamiento del cáncer es uno de los objetivos principales en oncología. En ese sentido, el Hospital del Mar es el primer centro de España que utiliza la impresión 3D para tratar el cáncer de piel con tumores pequeños utilizando la plesioterapia de alta tasa de dosis (HDR), un tipo de braquiterapia de contacto (utilización de fuentes de radiación situadas dentro o cerca de la zona afectada).

Gracias a este sistema se ajusta mejor el tratamiento y la dosis indicada para cada paciente. Además, es más cómodo para el enfermo, que se ahorra visitas al hospital y molestias posteriores.

Manel Algara, jefe del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital del Mar, explica que debemos incorporar al mundo sanitario “los avances tecnológicos en otros ámbitos. Hace años nadie pensaba que un SMS automático nos recordaría la visita con el médico. Nosotros ahora introducimos la impresora 3D que permitirá automatizar y mejorar la calidad de los moldes manuales utilizados para la administración de braquiterapia”.

La incorporación de la impresión 3D ha sido posible gracias a la colaboración de la empresa BSDI-3DBOTICS, del grupo 3DLAB S.L y de alumnos del grado de bioingeniería de la Universitat Pompeu Fabra.

Dos años de trabajo para validar la técnica

El equipo del Servicio de Oncología Radioterápica ha trabajado durante dos años para validar la aplicación de la impresión 3D a la braquiterapia. Para poder aplicar esta técnica hay que fabricar un molde de la zona del cuerpo del paciente que se quiere irradiar, que sirve de guía a las fuentes de radiación.

El molde tiene que ajustar a la perfección y, además, tiene que cumplir una serie de especificaciones para garantizar que las fuentes de radiación están a la distancia adecuada de la piel y convenientemente separadas entre ellas. Hasta ahora, este proceso se hacía de forma manual, sobre el paciente, utilizando material termoplástico.

Esto podía provocar que no encajase del todo bien y hubiese que repetir el proceso para fabricarlo. Y, a veces, después de las primeras sesiones se degradaba y había que volver a iniciar el proceso de fabricación.

Ismael Membrive, uno de los impulsores del proyecto y médico adjunto del servicio, explica las limitaciones del proceso manual. “En primer lugar, la geometría perfecta a mano es muy difícil de conseguir y, a la vez, tenemos que conseguir que no haya aire entre la piel y el molde, muy difícil de lograr haciéndolo de forma manual. Por último, es molesto para el paciente, ya que trabajamos sobre él”. Por contra, la impresión 3D no presenta estos inconvenientes.

Beneficios para el paciente

El paciente, después de ser valorado por la Unidad Funcional de Cáncer Cutáneo del Hospital, se somete a un escáner con un equipo de tomografía computada (TC), que permite obtener una imagen sobre la cual se diseñará el molde.

Para poderlo hacer, los profesionales del servicio han creado un programa informático propio que interpreta el TC y facilita decidir donde se ubicarán las fuentes radioactivas para poder irradiar el tumor. Cuando el diseño está preparado, se envía a imprimir. Cuando acaba la impresión, se hace un segundo escáner al enfermo con el molde para confirmar que encaja a la perfección.

Como explica Membrive, gracias a la aplicación de la impresión 3D, “podemos personalizar mejor el tratamiento, porque el modelo es virtual». Óscar Pera, responsable técnico de la iniciativa y Físico Médico del servicio, encargado de la planificación dosimétrica, destaca que ahora «hacemos el diseño del tratamiento sobre el molde en 3D, de forma virtual, y cuando lo tenemos, lo imprimimos. Antes lo hacíamos al revés. Esto nos permite adecuarlo mejor al paciente».

Todo ello repercute positivamente en el enfermo, que se ahorra el proceso de fabricación manual y, gracias a mayor exactitud del molde, ve como se reducen las posibles molestias en la piel por la irradiación. El trabajo realizado durante estos dos años también ha servido para validar el material que se utiliza.

En una primera fase, esta técnica se utilizará para pacientes con cáncer de piel con tumores escamosos y basocelulares en zonas irregulares, de los cuales, en el Hospital del Mar se tratan medio centenar cada año. Más adelante se estudiará ampliar su aplicación a otras enfermedades.
abril 3/2018 (agenciasinc.es)

El estudio, publicado en la revista especializada Science Advances, detalla que este descubrimiento se podría conducir a medicamentos  que tratan o previenen el cáncer de piel.

«Hemos identificado una cepa de Staphylococcus epidermidis, común en la piel humana sana, que ejerce una capacidad selectiva para inhibir el crecimiento de algunos cánceres’, explicó el presidente del Departamento de Dermatología de la Escuela de Medicina  en la UC, Richard Gallo.

Agregó, que el grupo único de bacterias de la piel genera una sustancia química que mata varios tipos de células cancerosas, la cual parece no ser tóxica para las células sanas.

El arma secreta de dichas bacterias es el compuesto químico de nombre 6-N-hidroxiaminopurina (6-HAP), que es capaz de bloquear la enzima que ‘construye’ cadenas de ADN e impide que continúen su crecimiento, publicó UNAM Global.

Para el desarrollo del estudio, los científicos usaron ratones que fueron ‘untados’ con una cepa de Staphylococcus epidermidis, el compuesto generó que los roedores desarrollaran pocos tumores después de una exposición dañina de radiación ultravioleta.

Este grupo de estudio fue comparado con ratones tratados con una cepa carente del compuesto 6-HAP.
marzo 9/2018 (Notimex)

Según sus autores el índice de incidencia en los rescatistas es del 0,7 por ciento frente al 0,01 que presenta el resto de los ciudadanos en el país.

Para esa conclusión, los expertos examinaron a 2399 bomberos del estado Florida, para conocer la incidencia del cáncer y las prácticas de prevención.

En el estudio se registraron 119 casos de cáncer de piel, que afectaba al 4,5 por ciento de los sujetos.

En total, 17 bomberos padecían de melanoma, 84 tenían otros tipos de cáncer de piel y otros 18 alguna otra variante de la enfermedad.

Según el estudio, la edad media de los afectados de melanoma en el tiempo del diagnóstico era de 42,2 años, de 38,3 años para los cáncer no melanomas y de 42,4 años para otros tipos de padecimientos oncológicos.

El autor principal del estudio, Alberto Caban-Martínez, explicó que probablemente ‘hay sustancias químicas en el ambiente de trabajo que, cuando los bomberos entran en contacto con ellas, aumenta el riesgo de que desarrollen cáncer de piel’.

Además, las observaciones del trabajo confirmaron que eso ocurría entre los trabajadores más jóvenes de las unidades, precisó.
diciembre 19/2017 (PL)

Especialistas de la Clínica Universidad de Navarra, en Pamplona, han incorporado una novedosa técnica diagnóstica para detectar precozmente el melanoma, el cáncer de piel más agresivo cuya incidencia en los últimos años va en aumento. El nuevo procedimiento consiste en la toma de fotografías de toda la superficie corporal del paciente mediante un dispositivo acoplado a un ordenador.

Gracias a esta tecnología, pueden detectar de forma automática y precoz la aparición de lunares nuevos, susceptibles de malignización. Además, el mapeo corporal completo automatizado se emplea de manera complementaria a la dermatoscopia digital, que consiste en la toma periódica de imágenes de la estructura de los lunares atípicos para hacer seguimiento y ver si se producen cambios.

El melanoma es el cáncer de piel más grave que tiene su origen en la superficie cutánea, concretamente en los melanocitos, las células que dan el color oscuro a la piel. «La tasa de supervivencia en los melanomas precoces es muy alta, superior al 80 por ciento, y su tratamiento es sencillo, pero cuando se diagnostica en estadios avanzados la situación se complica», explica Leyre Aguado, dermatóloga de la Clínica Universidad de Navarra.

Pacientes con factores de riesgo
En la mayoría de los pacientes, una revisión rutinaria en la consulta de dermatología es suficiente. Sin embargo, existe un grupo de pacientes con factores de riesgo, en el que es necesario un mayor control. «Esto puede ocurrir porque tengan antecedentes personales o familiares de melanoma, presenten más de 100 lunares o múltiples lunares atípicos», añade la dermatóloga Irene Palacios.

Aunque la aparición de un lunar nuevo siempre debe ser estudiado por si se trata de un tumor, en pacientes con múltiples lunares es muy complicado detectar la aparición de uno nuevo, concreta Aguado. Así, esta novedosa técnica facilita la detección precoz de nuevas lesiones y su tratamiento. «El melanoma extirpado en fases iniciales tiene buen pronóstico, pero en un estadio avanzado es necesario aplicar cirugías más agresivas y otros tratamientos oncológicos complementarios». Por eso, se considera esencial su diagnóstico de manera precoz, para lo que es necesario acudir regularmente al dermatólogo.
abril 17/2017 (diariomedico.com)

Los pacientes diagnosticados con cáncer de piel tienen a menudo que esperar algún tiempo entre la biopsia que confirme su afección y el tratamiento. Los doctores pueden marcar el punto para un posible tratamiento futuro usando tinte fluorescente u otros materiales. Pero estos pigmentos colorean permanentemente la piel, y pueden precisar una eliminación con láser o incluso cirugía después de que el paciente haya sido operado. También pueden causar inflamación e incomodidad en el emplazamiento del tatuaje.

Chen, Gary S. Chuang, Hsian-Rong Tseng y sus colegas se propusieron desarrollar una opción más segura y cómoda para el paciente.

Los investigadores crearon un pigmento con limitación temporal mediante el uso de nanopartículas supramoleculares fluorescentes. Bajo una iluminación ambiental normal, las nanopartículas son invisibles, lo que evitaría marcas indeseadas en la piel de un paciente. Pero el pigmento brilla cuando se le expone a una luz con una longitud de onda de 465 nanómetros, así que los médicos podrían usar esta luz especial para ver el tinte. Las pruebas con ratones mostraron que los tatuajes creados con estas nanopartículas no causaron inflamación y duraron tres meses. Este plazo debería bastar para que la marca del punto de interés se pudiera captar en el hospital durante todo el periodo de tratamiento.
enero 24/2017 (noticiasdelaciencia.com)

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Cross-Linked Fluorescent Supramolecular Nanoparticles as Finite Tattoo Pigments with Controllable Intradermal Retention Times

La braquiterapia en cáncer de piel es una técnica emergente, siendo cada vez más los servicios de Radioterapia que disponen de la misma y suscitando un interés creciente tanto en los especialistas que la aplican como en los propios pacientes que la demandan. En la XVI Reunión Anual de Consenso del Grupo Español de Braquiterapia (GEB) de la SEOR y la Sociedad Española de Física Médica (SEFM), celebrada en Benidorm (Alicante), se ha centrado en la búsqueda de consenso en el tratamiento del cáncer de piel no melanoma (CPNM), el tumor maligno más frecuente en humanos y cuya incidencia sigue aumentando, principalmente por envejecimiento de la población y exposición solar.

Afortunadamente suele ser diagnosticado en estadios precoces, lo que unido a su habitual lenta progresión, posibilita tasas muy elevadas de curación y control gracias a los abordajes quirúrgicos y radioterápicos.

Objetivo: la curación

El principal objetivo del tratamiento de CPNM es la curación manteniendo la funcionalidad y resultados cosméticos. Las opciones terapéuticas incluyen cirugía (excisión simple con o sin colgajo, cirugía de Mohs), electrocoagulación, terapia Láser, terapia fotodinámica, tratamientos tópicos (5-Fluorouracilo, Imiquimod, Interferon) y radioterapia. Y dentro de la última y de forma especial, la braquiterapia. Según ha explicadoa DM Silvia Rodríguez Villalba, responsable de la sección de Braquiterapia del Instituto para el Tratamiento integral del Cáncer del Hospital Clínica-Benidorm (ITIC) y coorganizadora de la reunión, en el cáncer de piel no melanoma, «la radioterapia en cualquiera de sus modalidades juega un papel primordial en el tratamiento de los CPNM en pacientes en los que no puede realizarse cirugía por edad avanzada, comorbilidades añadidas, estado general o que voluntariamente rechazan la misma. Es una técnica factible que obtiene los mismos resultados de control que la cirugía y en áreas en las que por la localización la cirugía oncológica con márgenes amplios implicaría un importante defecto cosmético sin resultados oncológicos (nariz, labio, párpado inferior, pabellón auricular), constituye la primera opción terapéutica».

Diversas modalidades

Las distintas técnicas de radioterapia incluyen rayos X superficiales, RX de ortovoltaje, RX de megavoltaje, tratamiento con electrones o braquiterapia, empleando en esta última isótopos radioactivos o la novedosa braquiterapia electrónica. Según el consenso ya alcanzado por los especialistas, la braquiterapia «puede emplearse en tratamientos radicales (tras biopsia de la lesión) o en tratamientos adyuvantes tras cirugía con factores de riesgo de alta probabilidad de recidiva local: márgenes quirúrgicos afectos o próximos, invasión perineural, tumores con grado de diferenciación moderado o indiferenciado, así como en recidivas a cirugías previas».

En relación a las contraindicaciones absolutas a la braquiterapia en CPNM son invasión subyacente del hueso, enfermedades genéticas (ataxia -telangiectasia, xeroderoma pigmentosa o enfermedades de reparación celular), sospecha de extensión orbitaria o de planos cutáneos profundos. Por su parte, las relativas incluyen enfermedades vasculares de colágeno o síndrome del nevus de células basales. «No existe ningún estudio publicado en el que exista contraindicación para la braquiterapia según edad, siendo la mayoría de estudios en pacientes con edades superiores a 65 años», ha expuesto Rodríguez Villalba.

Exploración

Ante un paciente candidato a braquiterapia de piel debe realizarse una exahustiva exploración física, descartando extensión a sistema ganglionar de drenaje linfático. «La exploración valorará la extensión del tumor, diámetros y áreas peritumorales de posible afectación. Es crítica la del área de tratamiento (superficie regular, irregular, plana o curva) con el fin de seleccionar el aplicador o sistema de braquiterapia más adecuado. Aunque pueden realizarse pruebas de imagen del tumor o lecho quirúrgico, no están aún definidas las más sensibles. TC, RM o ecografía de alta frecuencia (10-50 MHz) serán útiles para decidir la extensión y márgenes adecuados de tratamiento».
noviembre 27/2016 (diariomedico.com)

El melanoma es un tumor que se origina en los melanocitos, las células que se encargan de reproducir melanina, un pigmento de la piel, ojos y pelo, cuya principal función es la de bloquear los rayos ultravioleta solares, para evitar daño a otras células.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año se reportan más de 130 mil nuevos casos en todo el mundo y mueren aproximadamente 66 mil personas por causa de éste y otros tipos de cáncer de piel.

Ivonne Salcedo Sullk, oncóloga médica del Centro Médico ABC, explicó al respecto que existen cuatro distintos tipos de melanoma (superficial, léntigo maligno, acral y nodular) y pueden ser leve, medio o severo en cuanto a su gravedad.

El superficial es el más común, representa entre 70 y 80 % de los melanomas y es el más frecuente en personas de raza blanca’, indicó.

Dijo que el A, B, C, D y E para cuidar la evolución de lunares que pueden convertirse en melanoma es muy fácil de realizar, pues basta con observar la asimetría, los bordes, el color, el diámetro y la evolución de los lunares en la piel.

Explicó que un lunar benigno tiene bordes y un diámetro definido, no cambia de color y por lo regular no cambia de tamaño.

Cuando los bordes no son parejos, el color es distinto en algunas zonas, el tamaño cambia e incluso hay escamas, es necesario acudir de inmediato al dermatólogo para que, en caso de sospecha de melanoma, se envié al paciente con un oncólogo.

Mayo es el mes internacional del melanoma, pero en México se impulsa una iniciativa para que agosto se declare el mes nacional de lucha contra este cáncer de piel.

La especialista advirtió que la exposición al sol por tiempo más prolongado es una de las causas de que este tipo de tumores vaya en aumento, por lo cual es importante usar protector solar, incluso en interiores y días nublados.

En personas en edades entre 18 y 30 años de edad, el melanoma es uno de los tumores más frecuentes porque ahora se exponen más al sol y los rayos ultravioletas queman la piel y dañan las células y también están las camas solares que causan tanto daño como los rayos ultravioletas’, destacó.

El diagnostico confirmatorio se realiza mediante una biopsia del tumor y el tratamiento en las primeras etapas es la cirugía; cuando ya está más avanzado hay que recurrir también a la radioterapia y en ocasiones a la quimioterapia y si se logra la remisión del cáncer se ofrece inmunoterapia para los siguientes cinco años.

Cuando se encuentra en fase IV y la enfermedad se ha extendido a otros órganos, la inmunoterapia o terapia blanca que ataca únicamente a las células cancerosas es la mejor opción, pero el problema es que por el costo de estos fármacos innovadores no todas las personas tienen acceso.

Salcedo Sullk expresó que aproximadamente 90 por ciento de los casos de melanoma se diagnostican en etapas tempranas, lo que permite una mayor sobrevida de los pacientes.

agosto 14/ 2016 (Notimex).- Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2016. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

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La Asociación Española de Pediatría (AEP) recuerda la importancia de que en verano tanto niños como adolescentes estén protegidos de la exposición solar al realizar actividades al aire libre, incluso en aquellos días que estén algo nublados, ya que los rayos del sol atraviesan las nubes y se reflejan en el agua, la arena o la hierba.

«Los padres han de tener en cuenta que las nubes, sobre todo si son finas, permiten el paso de la radiación ultravioleta», ha destacado la pediatra Paz González, editora jefe de la web ‘EnFamilia’ de esta sociedad científica, que ofrece una serie de consejos para proteger la piel del sol y usar correctamente los foto protectores en la época estival.

Asimismo, esta experta también reconoce que hay que extremar las precauciones en zonas de montaña ya que «cuanto mayor es la altitud, mayor es la intensidad de los rayos solares».

Enrojecimiento de la piel, eritemas solares y reacciones alérgicas son las incidencias más frecuentes por exposición solar que se tratan en las consultas de pediatría. Pero además de estas lesiones inmediatas, la exposición excesiva a las radiaciones ultravioletas del sol también es la principal causa de cáncer de piel.

«Este riesgo es acumulativo, lo que quiere decir que la exposición solar desde la infancia incrementa el riesgo de cáncer en la vida adulta», añade la doctora, recordando que entre un 50 y 80 % del daño por la exposición solar que un individuo recibe durante toda la vida se realiza durante la infancia y la adolescencia.

Ante este riesgo, los pediatras recuerdan que, al adoptar hábitos adecuados preventivos y de protección solar, se estima que se podrían evitar un 80 % de todos los tumores cutáneos.

Para ello, los pediatras aconsejan entre otras medidas reducir la exposición solar durante las horas centrales del día, entre las 12.00 y las 16.00 horas, utilizar crema de protección solar de amplio espectro con un factor de protección (FPS) 15+ en abundancia y cuantas veces sea necesario.

¿Con qué frecuencia y cómo usarlos?

En los menores de 6 meses no es recomendable aplicar protectores solares pero, si no es posible protegerles en la sombra y con ropa apropiada, se puede utilizar una pequeña cantidad de protector de al menos FPS 15 en pequeñas zonas, como la cara y el dorso de los brazos y manos.Y cuando los niños tienen menos de 3 años es recomendable no exponerlos al sol y protegerles con ropa, sombreros, gafas y protectores solares de FPS alto.

Además, con independencia de la edad la crema solar debe aplicarse «en cantidad generosa» sobre la piel seca en todas las partes del cuerpo expuestas al sol. Se debe aplicar de 15 a 30 minutos antes de estar al sol y repetir cada dos horas, ya que el agua y el sudor disminuyen su efecto, aunque figure que son resistentes al agua.

Y tras un baño prolongado se debe volver a aplicar al salir del agua, teniendo en cuenta que un secado enérgico con la toalla puede eliminar hasta un 85 % del foto protector. Asimismo, los pediatras aconsejan extremar las precauciones en las partes del cuerpo más sensibles al sol (cara, cuello, calva, hombros, escote, orejas, manos y empeines) y proteger los labios con barras foto protectoras.

julio29/ 2016 (JANO)

Nuestra piel se mantiene saludable por una rotación constante, en la que las células de la piel mueren, se desprenden y son reemplazadas por células nuevas. El proceso se mantiene gracias a las células progenitoras –la progenie de células madre– que se dividen y diferencian en células de la piel completamente funcionales para reponer la piel muerta.

Estas células tienen a su vez el apoyo de una población pequeña de células madre, que permanecen en silencio, listas para convertirse en la piel y activar la reparación cuando se daña. Sin embargo, cuando este proceso sale mal, pueden surgir los cánceres: el ADN dañado o la activación de ciertos genes (oncogenes) pueden desencadenar una cascada de actividad que puede llevar en última instancia a la proliferación celular sin control, el sello del cáncer.

En algunos casos, estos tumores pueden ser benignos, pero en otros, se pueden extender por todo el cuerpo -metastatizar-, pudiendo generar insuficiencia orgánica. Hasta ahora, no ha habido un gran interés en el campo científico acerca de los tipos de célula –células madre, células progenitoras o ambas– puede dar lugar a tumores, y cómo esas células se transforman en el proceso de iniciación del tumor y crecimiento.

Las células progenitoras sólo generan lesiones benignas

Ahora, en un estudio publicado en la revista Nature, investigadores dirigidos por el profesor Cédric Blanpain, de la Universidad Libre de Bruselas, en Bélgica, y el profesor Ben Simons en la Universidad de Cambridge, han demostrado en ratones cómo las células madre y las células progenitoras de la piel responden a la activación de un oncogén. Sus estudios han demostrado que mientras que las células progenitoras pueden dar lugar a lesiones benignas, solamente las células madre tienen la capacidad de desarrollarse en tumores invasivos mortales.

Los investigadores emplearon un modelo de ratón transgénico, un ratón cuyos genes se alteraron para permitir la activación de un oncogén en las células madre y progenitoras individuales. El oncogén se acopló con un marcador fluorescente para que las células en las que el oncogén estaba activo pudieran identificarse fácilmente, y a medida que estas células proliferan, sus células hija también podrían ser rastreadas. Estas células fluorescentes relacionadas son conocidas como clones.

Al analizar el número de células marcadas con fluorescencia por clon usando el modelado matemático, el equipo fue capaz de demostrar que sólo los clones derivados de células madre mutantes fueron capaces de superar un mecanismo conocido como ‘apoptosis’, o muerte celular programada, y continuar dividiéndose y proliferan sin control, convirtiéndose en una forma de cáncer de piel conocido como carcinoma de células basales. En contraste, el crecimiento de los clones derivados de células progenitoras se controla por el incremento de los niveles de apoptosis, lo que lleva a la formación de lesiones benignas.

«Es muy raro identificar una célula de origen el cáncer y hasta ahora nadie ha sido capaz de realizar un seguimiento de qué ocurre a nivel individual a estas células a medida que mutan y proliferan –subraya el profesor Blanpain–. Ahora sabemos que las células madre son las culpables: cuando un oncogén en una célula madre se activa, comienza una reacción en cadena de la división celular y la proliferación que supera los mecanismos de seguridad de la célula».

«Si bien esto soluciona un argumento científico de larga duración acerca de los tipos de células pueden dar lugar a tumores de la piel invasivos, es mucho más que una simple parte de conocimiento oculto», añade el profesor Simons. «Nos sugiere que dirigirse a las vías utilizadas en la regulación de las decisiones del destino celular –cómo las células madre eligen entre la proliferación celular y la diferenciación– podría ser una manera más eficaz de detener los tumores en el camino y dar lugar a nuevas terapias potenciales», concluye.

julio 12/ 2016 (JANO)

La Unidad de Melanoma del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha incorporado una nueva técnica, la electroquimioterapia (EQT), para combatir el cáncer de piel. Consiste en la administración de un medicamento quimioterápico (bleomicina) por vía venosa y en dosis baja para aplicar a continuación impulsos eléctricos sobre las metástasis del tumor.

Estos impulsos hacen que aumente la entrada de bleomicina en la célula tumoral y lleve a cabo su efecto de destrucción de la metástasis. Está indicada en metástasis de melanoma localizadas en la piel y tejido celular subcutáneo.

La ventaja principal es que es una técnica de baja morbilidad y escasas complicaciones. Según David Moreno, director de esta Unidad, «necesita anestesia general o raquimedular, pero es un procedimiento de una duración inferior a treinta minutos, cerrado, sin heridas abiertas y que permite que el paciente pueda volver a casa el mismo día de la intervención o al día siguiente».

A pesar de emplear un quimioterápico convencional, la bleomicina, el paciente no desarrolla los efectos adversos relacionados con la administración habitual de este quimioterápico (caída de cabello y otros efectos sistémicos) debido a las dosis bajas que se emplean.

Procedimiento
El procedimiento es el siguiente: una vez en el quirófano, se anestesia al paciente. Luego se administra por vía intravenosa la bleomicina (15.000 MUI/m2). A continuación, se esperan ocho minutos para que se difunda por todos los tejidos y alcance el tejido metastásico y a partir de ese momento se comienzan a aplicar los impulsos eléctricos empleando un electrodo directamente sobre las lesiones metastásicas durante un tiempo máximo de veinte minutos.

El hospital lleva trabajando con la técnica desde principios de este año, tiempo durante el cual se han programado diez pacientes con metástasis cutáneas de melanoma.

«Hemos observado respuesta completa (aclaramiento completo de las lesiones) en el 50 por ciento de los casos y en otro 30 por ciento de pacientes respuestas parciales (incompletas)», ha afirmado Moreno que apunta que la EQT proporciona respuesta en un relativamente corto espacio de tiempo, pero se precisan entre dos y seis semanas para observar el efecto definitivo del tratamiento.

En principio se aplica una sola sesión, pero en el caso de que las metástasis vuelvan a aparecer se puede repetir el tratamiento cuantas veces sea necesario. Además, se puede combinar con otras opciones terapéuticas que el paciente pueda estar recibiendo.
abril 29/2016 (Diario Médico)

Los portadores del gen NUP160-SLC43A3 ven acortado significativamente el tiempo entre el inicio de los síntomas y su primera visita al hospital, lo que sugiere una rápida progresión del tumor.

Un equipo de investigadores japoneses ha identificado un nuevo gen de fusión -gen híbrido formado como resultado de reordenación génica o mutación- en el cáncer de piel. Interesados en el papel que los genes de fusión desempeñan en la formación de tumores, científicos de la Universidad de Kumamoto y la Universidad de Kitasato, en Japón, evaluaron el impacto de estos genes en las células de cáncer de piel.

El angiosarcoma cutáneo es una forma de cáncer de piel que se produce comúnmente en el cuero cabelludo de las personas de edad avanzada y puede hacer metástasis rápidamente hasta el hígado, los pulmones o los ganglios linfáticos. La tasa de supervivencia a 5 años está entre el 20 y el 30 %.

Se han detectado genes de fusión en varios tipos de tumores malignos, como la leucemia, los tumores papilares glioneuronales y un subconjunto de carcinomas de pulmón de células no pequeñas. Este último viene causado por el gen de fusión EML4-ALK y muestra respuesta a los inhibidores de ALK.

Los científicos identificaron el gen de fusión NUP160-SLC43A3 a través de la secuenciación del transcriptoma, un método para determinar el conjunto de todos los genes transcritos en trastornos específicos. Este gen de fusión se encontró en 9 personas de una muestra de 25 pacientes de cáncer de piel y los que tenían el gen vieron acortado el tiempo significativamente entre el inicio de los síntomas y su primera visita al hospital, lo que sugiere una rápida progresión del tumor.

«Se vio que este efecto se determinó es provocado, en parte, por la reducción del gen NUP160″, afirma el doctor Naoki Shimozono, investigador del Departamento de Dermatología de la Universidad de Kumamoto. Para verificar los efectos del nuevo gen de fusión, se implantaron células que expresan el gen por vía subcutánea en ratones inmunodeficientes.

Después de 5 semanas, se retiraron los implantes y se vio una formación de tumores inducida similar a la del angiosarcoma humano. Otras pruebas realizadas por estos expertos mostraron que la reducción del gen en las células de angiosarcoma se correspondió con una disminución en el número de células.

«La identificación de este nuevo gen de fusión tiene potenciales implicaciones para nuevos enfoques diagnósticos y terapéuticos en esta área de la investigación del cáncer», subraya el coautor Masatoshi Jinnin, del Departamento de Dermatología de la Universidad de Kumamoto.

noviembre 16/ 2015 (JANO)

 El melanoma es el tipo más grave de cáncer de piel y se desarrolla en las células llamadas melanocitos que producen melanina, o pigmento que da el color a la piel, detalló el Instituto Mayo Clinic en un comunicado.

 A pesar de no ser clara la causa exacta de todos los melanomas, se sabe que la exposición a los rayos ultravioletas (UV) y a la radiación proveniente de la luz solar o de las lámparas y camas de bronceado aumenta el riesgo para la enfermedad.

 Además, el crecimiento de esta enfermedad podría tener relación con el mayor uso de las camas de bronceado durante los años 80, cuando muchas mujeres que ahora tienen entre 40 y 50 años eran adolescentes.

 Cuando el melanoma pasa desapercibido y se disemina puede ser muy difícil de tratar; sin embargo, si se detecta pronto en general es curable, señalan los especialistas.

 Por ello los médicos indican que es importante conocer la propia piel e informar al dermatólogo de inmediato sobre cualquier cambio, en especial cuando hubo una gran exposición a camas de bronceado en el pasado.

 «Es por ello que resulta fundamental revisar la piel una vez al mes, y en particular, vigilar la aparición de lunares nuevos que antes no existían», menciona el instituto.

El cáncer de piel se debe identificar por la asimetría, los bordes, el color y el tamaño, pues si el diámetro de un lunar excede de 635 milímetros o tiene un tamaño similar al borrador de un lápiz, debe revisarlo un especialista.

De igual manera, si un lunar presenta algún cambio en su tamaño, forma, color o altura, y/o si se desarrollan síntomas tales como sangrado, comezón o sensibilidad.

 También se debe tener presente que aparte del melanoma hay otros tipos de cáncer de piel como el carcinoma basocelular y el carcinoma de células escamosas, los cuales tienden a lucir como manchas escamosas de color rosa o rojo en la piel que no desaparecen.

 Ante este panorama, los médicos recomiendan proteger la piel al máximo posible, evitando la exposición al sol en la mitad del día, cuando los rayos ultravioletas son más fuertes.

En caso de salir al aire libre, sea cual sea la estación del año, se debe aplicar protector solar en abundancia y aplicarlo con frecuencia, además, no se debe exponer la piel a las camas de bronceado porque aumentan la posibilidad de desarrollar melanoma.

 octubre 11/ 2015 (Notimex).-

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Los antioxidantes pueden acelerar la expansión del cáncer de piel. Así lo demuestra un estudio en «Science Translational Medicine» en células murinas y humanas. A falta de confirmarlo en personas, estos resultados advierten del daño potencial de un consumo excesivo o innecesario de antioxidantes en pacientes con melanoma.

Los antioxidantes, compuestos que protegen a las células del daño causado por especies reactivas del oxígeno, se encuentran en diferentes tipos de alimentos y también en suplementos nutricionales. De hecho, el consumo de suplementos con vitamina C, un buen ejemplo de estos compuestos, es un hábito común tanto entre personas sanas como enfermas. Sin embargo, su buena fama como elemento preventivo del cáncer choca con las pruebas aportadas por los estudios científicos; algunos trabajos, incluso, apuntan a que es un factor que eleva el riesgo.

El grupo de Martin Bergo, de la Universidad de Gotemburgo, en Suecia, ya había demostrado en estudios anteriores con ratones que los antioxidantes pueden aumentar el crecimiento del cáncer de pulmón. Por ello, sugerían a las personas con riesgo del tumor que se abstuvieran de tomar este tipo de suplementos.

En este último trabajo, Bergo se centra en el cáncer de piel y muestra que los antioxidantes pueden acelerar la metástasis del melanoma. Para ello, estos científicos desarrollaron un modelo murino de melanoma al que se administró N-acetilcisteína (NAC).

Si bien el antioxidante no influyó en el número de tumores primarios, sí que determinó su migración y la invasión de esos tumores a otras regiones del cuerpo, duplicando la presencia de cáncer metastásico en los ganglios linfáticos comparados con los animales que no recibieron NAC.

Además, la exposición en las células de melanoma humano en cultivo a NAC y a un análogo de la vitamina E obtuvo resultados muy parecidos.

Estos científicos creen que los antioxidantes activan una proteína que regula los cambios citoesqueléticos en las células que migran, la denominada proteína RHOA, lo que podría explicar su influencia en la metástasis.

De confirmarse esos hallazgos con nuevos estudios, los pacientes con melanoma deberían evitar los suplementos antioxidantes, tanto en preparados nutricionales como en productos dermatológicos, con el fin de reducir el riesgo de metástasis.
octubre 8/2015 (Diario Médico)

El estudio, difundido recientemente en el Reino Unido, revela que este trtamiento, además de destruir las células cancerígenas de la pieral denominada «Talimogene Laherparepvec» (T-VEC) y una terapia de control.

Un 16,3 % del grupo que recibió la terapia viral T-VEC desarrolló una respuesta positiva al tratamiento durante más de seis meses, comparado con el 2,1 % de los que recibieron el tratamiento de control.

La investigación ha sido liderada por investigadores del londinense The Institute of Cancer Research (ICR), que ha coordinado a más de 64 centros de investigación a nivel mundial, entre los que se incluye la universidad de Oxford.

Las respuestas al tratamiento más destacadas se dieron en pacientes en los que el cáncer estaba en sus primeras etapas y en aquellos que todavía no habían recibido ningún tipo de tratamiento.

Uno de los investigadores, el profesor del ICR, Kevin Harrington, subrayó que «hay un interés creciente en los tratamientos virales contra el cáncer ya que estos actúan contra la enfermedad de dos formas diferentes: destruyendo las células cancerígenas y activando al sistema inmunológico contra el tumor».

«Además, como el tratamiento viral ataca a las células cancerígenas de manera específica, tiene menos efectos secundarios que otros métodos tradicionales», puntualizó Harrington.

Por su parte, el profesor y director ejecutivo del ICR, Paul Workman, afirmó que «pensamos en los virus como los enemigos de la humanidad, pero es su habilidad para infectar y destruir células humanas lo que les hace tan prometedores en los tratamientos contra el cáncer».

«Es emocionante ver el potencial del tratamiento viral y hay esperanzas de que estas terapias sean más efectivas en el futuro combinadas con otras medicinas contra el cáncer para obtener el control y la cura de la enfermedad a largo plazo», relató Workman.
mayo 28/2015 (AFP)
Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Los resultados de este estudio realizado en Australia, que serán presentados a fin de mayo en la conferencia anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago, tienen el potencial de disminuir la frecuencia y los costos de esta forma de cáncer más común en las personas de piel clara, consideraron los investigadores.

Menos frecuentes, los melanomas son una forma más grave de cáncer de piel, que no fueron objeto de esta investigación.

La nicotinamida no presenta riesgos, es de bajo costo y puede comprarse sin receta médica.

«Es la primera evidencia sólida de que es posible reducir los cánceres de la piel con una simple vitamina junto con una buena protección solar», indicó durante una conferencia de prensa telefónica Diona Damian, profesora de dermatología en Sydney, Australia, que realizó este ensayo clínico.

«Esperamos que estos resultados tengan una aplicación clínica inmediata», afirmó, subrayando «que las personas con alto riesgo de desarrollar un cáncer de piel deberán continuar con un seguimiento de su dermatólogo».

El estudio involucró a 386 pacientes que habían sido diagnosticadas con al menos dos cánceres de piel, en el curso de los cinco años anteriores, considerados de alto riesgo.

La mitad tomó 500 miligramos por día de nicotinamida durante un año y la otra mitad un placebo.

Al final del ese periodo, el grupo tratado con nicotinamida mostró un 23 % menos de cáncer de piel. Seis meses después de haber suspendido la toma de esta vitamina, el riesgo era el mismo en los dos grupos, precisó Damian.

Los rayos ultravioletas del sol dañan el ADN y suprimen el sistema inmunitario de la piel que ayuda a eliminar las células afectadas antes que se conviertan en cancerígenas, explican los investigadores.

En Estados Unidos, alrededor de cinco millones de personas son tratadas anualmente por un cáncer de piel que no es un melanoma.
mayo 14/2015 (AFP)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

En el estudio se ha seguido durante una década a casi 1 000 enfermos  diagnosticados en este hospital entre 1998 y 2000 y se ha comprobado que los 3 primeros años son claves para detectar otra lesión cutánea, disminuyendo a partir de entonces la probabilidad anual de un segundo cáncer cutáneo no melanoma, que transcurridos cinco años se reduce a la mitad. Los resultados del trabajo se publican en British Journal of Dermatology.

 “Es importante hacer un seguimiento del paciente durante los cinco años posteriores a sufrir el primer cáncer de piel no melanoma porque así detectaremos precozmente el 78 % de los segundos cánceres”, defiende la profesora de la US Adoración Nieto, autora junto a David Moreno, Javier Domínguez y Juan José Ríos.

Respecto a la predisposición por sexos para sufrir un segundo cáncer cutáneo no melanoma, los investigadores aseguran que no hay una diferencia estadísticamente significativa entre hombres y mujeres, pero sí que es menos frecuente que se produzca en mujeres, “quizás porque tras sufrir una primera lesión se cuidan más que los varones”.

Los pacientes mayores de 60 años y aquellos cuyas lesiones se localizan en las extremidades muestran un mayor riesgo, estadísticamente significativo, de un segundo cáncer cutáneo no melanoma.

Estos cánceres son tumores malignos de la piel diferentes a los melanomas que engloban dos tipos principales de tumores: carcinomas de células escamosas, epidermoide o espinocelular, y carcinoma de células basales o basocelular.

Aunque estos dos tipos de cáncer de la piel son los cánceres más frecuentes, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) señala que afortunadamente no representan más del 0,1 % de las muertes debidas a cáncer. Suelen aparecer en personas de piel clara que han estado expuestos durante mucho tiempo al sol. Ambos tumores se tratan con métodos locales (criocirugía, radioterapia, escisión simple) con muchas posibilidades de curación en la mayoría de los casos.

Su diagnóstico y tratamiento precoz es importante para mejorar los resultados terapéuticos, especialmente en áreas estéticas como la cara, en la que puede ser necesario el uso de cirugía combinada con anatomía patológica intraoperatoria –cirugía de Mohs– para conseguir bordes libres del tumor limitando lo más posible el área tratada.

Diagnóstico temprano del melanoma cutáneo

En el caso de las personas que han sufrido un melanoma cutáneo que se suele manifestar por cambios en el tamaño, forma, color, bordes o evolución de un lunar ya existente, el Grupo de Epidemiología del Cáncer de la US señala que en Andalucía el aumento del número de casos en la última década se acompaña de su detección en fases más tempranas.

“Las mejoras en la referencia de pacientes entre atención primaria y especializada para cumplir con el objetivo del diagnóstico de cáncer en un máximo de 15 días y el uso de la teledermatología contribuyen a la accesibilidad del paciente a los recursos sanitarios del área de dermatología hospitalaria desde el primer momento. Esto posibilita que el especialista pueda diagnosticar precozmente y poner un tratamiento adecuado”, afirma Adoración Nieto.

Aunque el riesgo de melanoma aumenta con la edad, una característica de este cáncer es la elevada proporción de casos que se diagnostican en menores de 40 años. Sin embargo, son los pacientes mayores de 60 años quienes suelen presentar diagnósticos más tardíos con lesiones más profundas.

Medidas preventivas

Las personas que se exponen de forma excesiva a las radiaciones ultravioletas tienen un mayor riesgo de contraer cáncer de piel. Los cánceres de piel pueden prevenirse mediante medidas sencillas como evitar la exposición al sol durante las horas centrales del día (entre las 12 y las 16 horas), utilizar gorras, sombreros o sombrillas para que el sol no llegue a la piel, y aplicar sobre la piel fotoprotectores solares con filtros de protección  adecuados a cada tipo de piel.

“Aunque las características genéticas de cada persona también influyen, evitar la exposición inadecuada al sol o a otras fuentes artificiales de ultravioletas como las lámparas de las cabinas bronceadoras, ayudará a disminuir la aparición de tumores cutáneos y en el caso del melanoma es especialmente importante evitar la exposición aguda e intermitente al sol, que causa quemaduras solares, sobretodo en la infancia y adolescencia”, concluye la investigadora.

mayo 12/ 2015 (JANO)

A partir de un análisis bioinformático, diseñaron secuencias de ARN, un mensajero sintético que se introducía en los roedores para desencadenar la reacción del sistema inmunitario, explicó el profesor Sebastian Kreiter, principal autor del estudio.

Los expertos, liderados por los de la Universidad Johannes Gutenberg, de Alemania, explican que hasta ahora el principal obstáculo para el desarrollo de este tipo de vacunas era que cada tumor posee un repertorio único de mutaciones, que han bautizado como metanoma.

Esas transformaciones son difícilmente identificable por las células inmunitarias, subrayó el artículo.

Sin embargo, descubrieron que la mayor parte del metanoma de tres tipos distintos de tumores en ratones podía ser detectada por los linfocitos T CD4+, capaces de maximizar las defensas del sistema inmunitario.

Por lo tanto, una vacuna que activara estos linfocitos permitiría una respuesta más rápida e intensa contra el tumor, concluyeron los expertos.

Para llegar a este hallazgo, identificaron las mutaciones de células extraídas a los roedores gracias a la secuenciación del exoma, que recoge las partes codificantes de los genes que formarán el ARN mensajero maduro.

Luego seleccionaron cuáles iban a ser tratadas con las vacunas gracias a una evaluación bioinformática, basada en sus características y a partir de esos resultados diseñaron secuencias específicas de ARN mensajero sintético que permitía que las células detectaran y rechazaran los tumores.

La eficacia de los fármacos fue comprobada en un grupo de ratones, que mostraron mayores niveles de supervivencia respecto a los que no habían sido inmunizados.

«El enfoque de la inmunoterapia a medida puede servir como modelo universal para estos tipos de cáncer, permitiendo combatir a los tumores gracias a vacunas producidas a tiempo» , concluyeron los autores.
abril 23/2015 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

La aprobación se basó en estudios preliminares en los que se mostró que el medicamento redujo el tamaño de los tumores en algunos pacientes.

Para este año, unas 76 100 personas en Estados Unidos serán diagnosticadas con melanoma y unas 9710 morirán a causa de este mal.

Desde hace tiempo, el melanoma es considerado uno de los cánceres más difíciles de atender ya que hasta hace años había pocos medicamentos disponibles.

Desde 2011, la FDA ha aprobado siete nuevos fármacos para tratar ese tipo de cáncer de piel, entre ellos Opdivo.

El medicamento funciona bloqueando una proteína que impide al sistema inmunológico del cuerpo atacar las células cancerosas.

La FDA autorizó el medicamento para pacientes que recibieron antes el fármaco Yervoy, de Bristol-Myers.

La agencia aceleró la aprobación de Opdivo basada en un pequeño estudio a 120 pacientes, donde un tercio que recibió el medicamento registró una reducción del tamaño de sus tumores.

Los medicamentos que han obtenido una aprobación agilizada con base a resultados preliminares deben mostrar resultados médicamente importantes en los estudios posteriores.

Los tratamientos que no satisfagan las expectativas iniciales pueden ser retirados del mercado, aunque la FDA rara vez adopta esa medida.

Los investigadores de melanoma creen que Opdivo puede ser un soporte vital cuando se le utiliza junto con Yervoy, aprobado en 2011.

Un estudio pequeño del uso combinado de los medicamentos que se publicó durante el verano mostró que aumentó la sobrevivencia un promedio de tres años y medio entre las personas con melanoma avanzado.
diciembre 31/2014 (EFE)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Un trabajo liderado por Alberto Gandarillas, del Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla, Santander, ha determinado el papel del gen p53 en este proceso, lo que apunta a que su activación podría servir para prevenir estos cánceres. Lo publica Cell Reports.

. “Si no existieran estos mecanismos de protección, todos tendríamos cáncer de piel”, explica Gandarillas.

Su trabajo empieza por crear una piel a partir de células madre primarias (frescas, tomadas directamente de personas) que reproducen una epidermis normal, y sobre ellas, actuar para que presenten lesiones precancerosas. “Lo que hacemos es imitar lo que pasa cuando tomamos mucho sol”, explica Ana Freije, primera autora del trabajo.

Para ello anulan al supresor de tumores p53. A este gen (una instrucción escrita en nuestro ADN) se le llama “el guardián del genoma” porque se sabe que tiene un papel clave en corregir los errores, las mutaciones, que aparecen en nuestras células (por radiación, rayos solares, tabaco, alimentos). Su inactivación en la piel no es suficiente para que una persona desarrolle un cáncer porque necesita otros factores –y, de hecho, hay personas que tienen muchas mutaciones que nunca llegan a hacer un cáncer, aclara el investigador-, pero sí que está ligado a la agresividad del cáncer (el p53 se encuentra mutado en el 50% de todos ellos).

En este caso, los científicos han estudiado un cáncer de piel, el escamoso. Es el segundo en frecuencia entre las neoplasias dermatológicas (representa aproximadamente un 20% del total), aunque “suele estar mal registrado”, e , muchas veces porque se manifiesta como verrugas u otros problemas de piel localizados que se eliminan en la consulta del dermatólogo. “Pero en un 5% de los casos aparecen metástasis, que sí que son peligrosas”, advierte el científico. Lo que ellos han hecho ha sido provocar la lesión genética concreta, y han visto cómo se adelantaba la descamación, el pelado de la piel. “Aumenta de una manera imprevista. Si normalmente se produce cada tres o cuatro semanas, si inactivamos el gen p53 aparece en 48 horas”, apunta el investigador. “Es semejante a cuando la piel se pela tras tomar demasiado sol”. Así las células peligrosas son eliminadas.

El estudio tiene utilidades que podrían definirse como cercanas, y otras más lejanas.

El cáncer de piel es de los que más está creciendo por los hábitos (tomar el sol, las cabinas de rayos UVA) y factores externos (el agujero en la capa de ozono). Aunque proporcionalmente los carcinomas escamosos de piel son menos peligrosos que los melanomas, como son tres veces más frecuentes el número total de muertes también es importante, indica Gandarillas, así que conocer el proceso es el primer paso para intentar frenarlo. “De hecho ya hay estudios sobre cómo activar o corregir las mutaciones del p53”, añade.

Pero, además, el cáncer de piel no es el único escamoso. También son de este tipo algunos de pulmón y otros de cabeza y cuello, que suelen ser agresivos. En estos casos el agente desencadenante no es el sol, sino el tabaco y el alcohol, afirma el investigador. Por eso ellos también podrían beneficiarse de los avances que se consigan.
diciembre 4/ 2014 Fuente : Noticia Salud

Investigadores del Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) han descrito un mecanismo por el cual las células con mutación en la proteína p53 son expulsadas por descamación, protegiendo a la epidermis de la radiación solar y evitando la aparición de cáncer de piel.

En un estudio, cuyos resultados publica Cell Reports, el grupo de Ciclo Celular, Células Madre y Cáncer del (IDIVAL) ha confirmado la hipótesis de que la mutación de este gen, la más vinculada al cáncer en seres humanos, en la piel normal promueve, sin embargo, la eliminación de las células dañadas -por ejemplo, por acción de los rayos ultravioleta- e impide el desarrollo de tumores.

Este mecanismo es el que actúa cuando la capa más superficial de la piel se desprende (‘se pela’) tras la exposición al sol el primer día de playa, según ha informado el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla en un comunicado.

La proteína p53 está considerada como el guardián de la integridad del genoma, debido a que ejerce un papel clave en el control de la replicación del ADN para que no se transmitan errores. Se trata, por lo tanto, de un gen supresor de tumores y su inactivación es la alteración genética más frecuentemente encontrada en las células cancerosas de numerosos tipos de tumores, y especialmente en el carcinoma de piel, donde está presente en el 80 % de los casos.

Aunque la mutación de p53 no es suficiente para que una célula normal se convierta en una célula cancerosa, cuando este gen está inactivado -es decir, se pierde el control que ejerce sobre la duplicación del material genético- y se acumulan otras mutaciones, estas se potencian entre sí incrementándose la malignidad del cáncer.
noviembre 12/2014 (Jano.es)

La radiación ultravioleta, primera causa del cáncer de piel y de su envejecimiento prematuro, causa alteraciones en el material genético de las células (genes mutados), que si no son reparados eficientemente pueden resultar en el desarrollo de un cáncer. De hecho, algunos estudios demuestran que los individuos expuestos al sol durante la infancia tienen más probabilidades de sufrir melanoma a partir de los 50 años. Así, para poder descifrar los mecanismos que conducen a la creación de los tumores de la piel, es necesario entender las bases moleculares de la respuesta celular al daño en el ADN causado por la radiación solar.

El objetivo del estudio era determinar las causas que contribuyen a que la radiación solar provoque la aparición de tumores de piel. En particular, cómo participa en estos procesos LKB1, que es una proteína mutada en tumores humanos LKB1.

Una dosis equivalente a 3 horas de radiación solar en pleno verano

Para llevar a cabo el estudio, el equipo del VHIR inactivó en un grupo de ratones una de las dos copias de la proteína LKB1. Los investigadores sometieron a una sola dosis fisiológica de radiación ultravioleta a ratones recién nacidos, equivalente a la que puede sufrir un niño sin protección expuesto al sol en pleno verano durante 3 horas.

Los resultados, asegura Recio, «han sido sorprendentes», ya que los animales desarrollaron cáncer de piel cinco meses antes de lo esperado. “Los ratones en los que inactivamos la proteína desarrollaron en tan solo un mes un tipo de tumor asociado al daño crónico por radiación solar, que es el que acostumbran a presentar agricultores, pescadores o personas que han estado expuestas al sol durante mucho tiempo”, afirma el investigador.

En concreto, los ratones transgénicos a los que les quitaron una copia de LKB1 desarrollaron un carcinoma de células escamosas de la piel asociado a un defecto de la reparación del ADN dañado. Estos datos han sido corroborados en dos modelos animales adicionales de melanoma que se harán públicos en breve.

Los investigadores no solo han descubierto que LKB1 desempeña un papel esencial como sensor de la reparación del daño, sino que también las células con el ADN dañado son más resistentes a la muerte celular. “Al no poder LKB1 desarrollar su función, se favorece la acumulación de células mutadas y el desarrollo de tumores”, indica el autor principal del estudio.

Tras estudiar la función de la proteína en los modelos animales, los investigadores recogieron muestras de pacientes con cáncer de piel. Detectaron que en la mitad de los casos, los tumores mostraban poca o ninguna expresión de LKB1 en todas las fases de la enfermedad, pero especialmente en áreas de la piel expuestas al sol, como la frente y la nariz.

Uso de LKB1 como factor pronóstico

Según Recio, este descubrimiento sugiere que “la pérdida de expresión de la proteína es un evento precoz y que muy probablemente contribuye al desarrollo del cáncer inducido por la radiación ultravioleta”.

El siguiente paso del equipo será evaluar el uso de LKB1 como factor pronóstico al riesgo de tener cáncer de piel debido a la radiación solar, prestando especial atención a las familias con historial de la enfermedad. También están investigando los diferentes factores capaces de alterar la expresión de LKB1, que hasta ahora son desconocidos.
octubre 24/2014 (Jano.es)

Un estudio de la Escuela Médica de Harvard (EE UU) revela que la exposición crónica a la radiación ultravioleta (UV) provoca en ratones la liberación de endorfinas ß –conocidas como hormonas del bienestar–.

El hallazgo, publicado hoy en la revista Cell (doi: 10.1016/j.cell.2014.04.032.), demuestra que la adicción al sol comparte la misma vía hormonal que la del consumo de heroína. Dicho mecanismo es responsable de paliar el dolor mediante la activación de los receptores opioides.

«Es sorprendente que estemos genéticamente programados para ser adictos al carcinógeno más accesible del mundo: el sol», según Fisher.

“Aunque estos experimentos deben ser validados en humanos, creemos que es posible que mecanismos similares operen en personas”, indica a Sinc David Fisher, autor principal del trabajo y científico en la institución estadounidense. “La respuesta de la piel frente la radiación UV parece mantenerse entre especies”.

Así, los investigadores llevaron a cabo los análisis en roedores afeitados –para que los rayos penetraran su piel–, dividiéndolos en dos grupos: expuestos y no expuestos a la luz UV. En siete días, el nivel de endorfinas en el torrente sanguíneo había aumentado solo en el primer grupo.

A las seis semanas, los autores administraron a los mamíferos ‘bronceados’ un fármaco bloqueador de dichos receptores opiáceos –es decir, contra la acción de la endorfina ß– que les causó síntomas de abstinencia: temblores y castañeteo de dientes. Como resultado, este grupo evitaba los lugares donde fueron tratados con este compuesto.

Además, afirma Fisher, su equipo realizó los mismos análisis en ratones modificados genéticamente incapaces de liberar endorfinas ß. “En este caso no observamos cambios hormonales en la sangre, ni en la sensación del dolor ni tampoco en la aparición de conductas de adicción”, aclara.

Concienciación solar

“Es sorprendente que estemos genéticamente programados para ser adictos a algo tan peligroso como la radiación UV, probablemente el carcinógeno más accesible del mundo», indica Fisher. «Sospechamos que una posible explicación radica en el papel clave de estos rayos en la síntesis de vitamina D de la piel”.

Según advierte el científico, «estos resultados podrían servir para concienciar a la gente frente a los riesgos de la exposición solar, el cáncer y el envejecimiento acelerado de la piel». Y concluye: «La decisión de protegernos de los UV debe ser un esfuerzo consciente en lugar de una preferencia pasiva».
Consecuencias negativas del sol

Según datos de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la incidencia de cáncer de piel por exposición solar aumenta cada año. En concreto, la tendencia en la última década revela un 50% más de casos.

Uno de los principales factores de riesgo de este tipo de tumor es la exposición crónica a los rayos ultravioleta. Por ello, la protección y el cuidado de la piel es un elemento clave. “Cada quemadura va dañando a las células que intentan reparar las alteraciones que afectan a su ADN, lo que puede desencadenar, acumulativamente, daños celulares que ocasionen un tumor”, indicó en una entrevista a Sinc Josep Malvehy, director de la unidad del Melanoma del Hospital Clínic de Barcelona

El pronóstico de esta enfermedad depende del tipo de tumor y de la fase en la que se diagnostica. Según el experto, la mayoría de los cánceres de piel se pueden curar con una cirugía adecuada. Sin embargo, la supervivencia es más complicada cuando se trata de una variante más agresiva como el melanoma o si el diagnóstico es tardío.
junio /2014 (SINC)

Fell GL, Robinson KC, Mao J, Woolf CJ, Fisher DE.Skin β-Endorphin Mediates Addiction to UV Light.Cell. 2014 Jun 19;157(7):1527-1534.

El primer estudio presentado en la reunión anual de la Sociedad  Estadounidense de Oncología (ASCO) mostró a pacientes  a los que se administró un medicamento llamado Yervoy (compuesto por ipilimumab), fabricado por la farmacéutica Bristol Myers-Squibb, y en los que se vio una reducción del riesgo de volver a padecer cáncer de un 25 %.

El estudio se realizó con 951 pacientes de melanoma en fase 3, muchos de los cuales se enfrentaban a una probable repetición del cáncer, ya que este se  había desplazado a los nódulos linfáticos.

Tres años después del inicio del tratamiento, el porcentaje de  supervivencia era del 46,5 % frente a 34,8 % en el grupo placebo.
junio 14/2014 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

«Con el fármaco MK-3475 hemos logrado sacar un freno del sistema inmunitario y conseguimos que el resto del sistema inmunológico ataque el cáncer de manera efectiva», manifestó a Efe Antoni Ribas, profesor de hematología y oncología de ese centro académico.

«El experimento comenzó hace más de 2 años en los que hemos tratado con el fármaco a 411 pacientes con melanoma, que es un cáncer de piel, y en un 34 % de ellos las respuestas son duraderas», declaró Ribas en entrevista telefónica desde Chicago (Illinois).

Ribas, originario de Barcelona (España), dio a conocer los resultados de la nueva medicina en el Congreso Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) que se realizó del 31 de mayo al 3 de junio en el palacio de congresos de Chicago.

«El fármaco MK-3475 es un anticuerpo monoclonal que se administra por vía intravenosa y que está diseñado con ingeniería genética para que bloquee la proteína PD1 que es un freno del sistema inmunitario», detalló el profesor Ribas.

«Al bloquear con el fármaco esa proteína el sistema inmunológico se deja libre para que pueda atacar el cáncer, porque lo que ocurre es que el cáncer se esconde detrás de esa proteína y al removerla ya el cáncer no se puede esconder», detalló.

Ribas dirige un equipo de 25 científicos en el experimento contra el cáncer en el centro Jonsson de UCLA quienes realizaron pruebas en los 411 pacientes con melanoma en metástasis en hospitales de Estados Unidos y Australia.

«La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ya recibió toda la información de la empresa Merk que fabrica el fármaco y si la respuesta es positiva esperamos que todos los pacientes puedan tener acceso al medicamento para su tratamiento dentro de 6 meses», estimó Ribas.

El especialista en medicina explicó que el cáncer se desarrolla de forma continuada sin ser eliminado por el natural sistema inmunológico del cuerpo.

«Los resultados positivos los hemos obtenido en una minoría de pacientes con cáncer de melanoma; pero ese tratamiento que consiste en bloquear la proteína PD1 se puede desarrollar para tratar de la misma manera otros tipos de cáncer», auguró.

«Hemos visto resultados positivos también en pacientes con cáncer de pulmón, cabeza y cuello, de vejiga, riñón, ovario y hasta en un caso de cáncer de páncreas que es uno de los cánceres más resistentes a los tratamientos», concluyó.
junio 11/2014 (EFE)

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Los hallazgos pueden ayudar a combatir el carcinoma celular Merkel, una forma rara, pero agresiva de cáncer de piel hallado frecuentemente en personas con un sistema inmume debilitado.

Los investigadores descubrieron que proteínas especiales codificadas por genoma viral, de nombre T-antígenos, son capaces de desactivar las células en la llamada proteína retinoblastoma, cuya función es evitar la proliferación descontrolada de las células. Por ello, la interaccón de los T-antígenos y la proteína retinoblastoma ofrece un método potencial de terapia, indicó la universidad.

Los científicos de la Universidad Clínica de la Piel en Wuerzburg han publicado los resultados de su estudio en la revista científica «PLOS One«. «Para que los T-antígenos interactúen con la proteína retinoblastoma, necesitan de una proteína particular como mediadora, la llamada proteína de choque térmico HSP70″, señaló Christian Adam, investigador del departamento de dermatología de la universidad y primer autor del estudio. Durante su estudio, los científicos bloquearon la HSP70 con un inhibidor químico y examinaron las consecuencias.

«De las siete líneas de células con las que hemos trabajado, cinco murieron luego del tratamiento químico», dijo Adam, quien añadió que los resultados dieron «una cierta cantidad de esperanza». No obstante, para saber si podemos usar este inhibidor terapéuticamente o si puede reprimir el crecimiento de células de otros tipo de cáncer es necesario que se demuestre en mayores investigaciones, dijo la universidad. Adam dijo que hasta que un nuevo medicamento para el tratamiento del cáncer esté en el mercado, «se necesitan muchos más estudios y pruebas».
mayo 3/2014 (Xinhua)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

La acción de la crotamina contra el cáncer de piel fue identificada por investigadores del Instituto Butantan, un centro de estudios médicos vinculado a la secretaría de Salud del estado brasileño de Sao Paulo.

«La crotamina inhibe el crecimiento de las células cancerígenas y las mata. En algunos casos el cáncer prácticamente desapareció», afirmó la especialista en genética Irina Kerkis, nvestigadora del Instituto Butantan y coordinadora del proyecto. La eficacia de la sustancia fue comprobada en las pruebas en laboratorio con animales, y los investigadores ya planean iniciar las pruebas clínicas (con humanos).

Antes de ello, sin embargo, pretenden sintetizar la crotamina, es decir producirla en laboratorio, para no depender de la extraída del veneno.

Kerkis explicó que una de las principales ventajas de la crotamina es que puede ser diluida en varios solventes y no provoca reacciones alérgicas. Otra gran ventaja es que la sustancia solo actúa en las células cancerígenas y las distingue de las normales, por lo que también está siendo estudiada como posible marcador genético para diagnosticar el cáncer.

«La droga puede ser inyectada y permanece 24 horas en la célula, lo que facilita el tratamiento del paciente y evita que la sustancia permanezca en las células o pueda pasar a otros órganos», según Kerkis, quien agregó que el descubrimiento ya fue patentado en Brasil.

La investigadora calcula que las pruebas con humanos podrán iniciarse en dos años y que será necesario un lustro antes de que pueda lanzarse al mercado una medicina, que tenga como base la crotamina, contra el cáncer de piel u otros tipos de cáncer.

Los científicos del Instituto Butantan, una institución especializada en animales venenosos como serpientes, arañas y sapos, vienen estudiando la crotamina desde 2004 y ya han identificado su eficacia en otras aplicaciones.

Los resultados del experimento con 70 ratones para probar el efecto de la sustancia en el combate al cáncer fueron destacados en un artículo publicado recientemente por la revista científica británica Expert Opinion on Investigational Drugs.
noviembre 4/2012 (Xinhua)

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Un estudio realizado en la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, Estados Unidos, con datos recopilados en pacientes de 18 a 39 años entre 1970 y 2009 destaca que la aparición de melanoma aumenta ocho veces entre las mujeres y cuatro veces entre los hombres.

Una de las posibles causas son las mutaciones en los genes BRAF, NRAS y KIT, explicó Jerry Brewer, autor principal del estudio. Esto explica los casos donde el cáncer de piel aparece en lugares con poca exposición al sol como los genitales, detrás de la oreja, señaló.

A esto se suma el uso de las cabinas de bronceado como clave en el incremento de esta enfermedad, sobre todo en mujeres. Los usuarios de estas camas tienen un 74 % más de riesgo de desarrollar melanoma, subraya.

El investigador destacó la importancia de llevar a cabo intervenciones para reducir factores de riesgo de este tipo. Es necesario someterse a revisiones dermatológicas, sobre todo cuando se noten cambios y lesiones en la piel, destacó Bewer.
abril 2/2012 (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Los expertos han identificado, a partir de pruebas en el laboratorio, «moléculas informatizadas», y después de modificar la estructura de una de ellas ha encontrado una nueva familia de compuestos llamados MRT.

Tras examinarlos, especialmente los MRT83, descubrieron que permitían bloquear la proliferación de células sospechosas que originan tumores cerebrales, incluso con mayor capacidad que las moléculas conocidas hasta entonces.
febrero 27/2012 (EFE)

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Científicos de la Escuela de Salud Pública de Yale, en Connecticut, hallaron que personas jóvenes que se bronceaban en camas solares corrían un 69 % más riesgo de padecer un carcinoma de células basales (CCB) de aparición temprana.

«El bronceado artificial era notablemente común en nuestro estudio de pacientes jóvenes con cáncer de piel, especialmente en las mujeres, lo que explicaría parcialmente por qué el 70 % de los CCB de aparición temprana son en mujeres», indicó en un comunicado Susan T. Mayne, autora del estudio y profesora de la Escuela de Salud Pública.

Los resultados, publicados en Journal of the American Academy of Dermatology (doi:10.1016/j.jaad.2011.11.9409), respaldan una investigación previa de la University of Minnesota en la cual expertos descubrieron que las personas que empleaban camas solares, sin importar qué tipo o por cuánto tiempo, eran un 74 % más propensas a desarrollar melanoma, la forma más grave de cáncer de piel.

Mayne y sus colegas entrevistaron a 750 personas menores de 40 años. Analizaron el tipo de camas solares utilizadas, por cuánto tiempo las habían usado y con qué frecuencia, las quemaduras que habían padecido y la edad a la que habían iniciado el uso de estos dispositivos de bronceado.

El equipo indicó que los riesgos aumentaban con la cantidad años que se habían usado las camas solares.

«Nos sorprendió también hallar que un tercio de nuestros participantes con CCB ya había tenido al menos otro CCB antes de los 40 años, lo que es muy alarmante porque los cánceres de piel aumentan su frecuencia con la edad», agregó Mayne.

Alrededor de 30 millones de personas en Estados Unidos emplean camas solares, a las que la Organización Mundial de la Salud (OMS) califica como agentes cancerígenos para los seres humanos.

En Estados Unidos las camas solares son consideradas un dispositivo médico. Los expertos sanitarios del país han instado a que se apliquen regulaciones más fuertes sobre su uso.

Los casos de melanoma han estado aumentando en las últimas tres décadas y, aunque sólo representan alrededor del 5 por ciento de los cánceres cutáneos, provocan la mayoría de las muertes por la enfermedad. Este año se diagnosticarán 70 230 nuevos casos, según la Sociedad Estadounidense del Cáncer.

Los casos de cáncer de células basales también están en aumento, pero suelen ser curables si se detectan y tratan de manera temprana.

«Lo importante es que el bronceado artificial es una conducta que los individuos pueden cambiar», dijo Leah M.Ferrucci, de la Escuela de Salud Pública de Yale y coautora de la investigación.

«Junto con los hallazgos sobre el melanoma, nuestros resultados para los CCB indican que reducir el bronceado artificial podría traducirse en una disminución significativa en la incidencia de estos dos tipos de cáncer de piel», añadió.
Diciembre 13/2011 (Reuters) –

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

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Leah M. Ferrucci, Brenda Cartmel, Annette M. Molinaro, David J. Leffell, Allen E. Bale, Susan T. Mayne.Indoor tanning and risk of early-onset basal cell carcinoma. Publicado en Journal of the American Academy of Dermatology. Diciembre 12/2011

Los hombres que fumaban tenían un riesgo modesto de los dos tipos de cáncer de piel no melanoma (cáncer de las células basales y de las células escamosas), pero los resultados no fueron estadísticamente significativos, anotaron los autores del estudio.

«No sabemos a qué se debe», señaló la autora líder del estudio Dana Rollison, en referencia a la diferencia en el riesgo entre hombres y mujeres. Tanto hombres como mujeres se exponen mucho al sol, el principal factor de riesgo del cáncer de piel, anotó.

Pero el cáncer de pulmón podría ofrecer una pista, señaló Rollison, miembro asociada del departamento de epidemiología del cáncer del Centro Oncológico Moffitt en Tampa, Florida. Ya antes se habían notado diferencias hormonales que afectan la metabolización de la nicotina y la capacidad del organismo de reparar el daño del ADN pulmonar provocado por fumar, lo que sugiere que la hormona femenina estrógeno quizás tenga algo que ver, dijo.

El estudio, que aparece en la edición en línea de la revista Cancer Causes Control (DOI: 10.1007/s10552-011-9872-y), se llevó a cabo en el Centro Oncológico Moffitt y en la Universidad del Sur de Florida, también en Tampa.

Para el estudio, se comparó a 383 pacientes de cáncer de piel con 315 personas que no padecían de la enfermedad. Se preguntó a los participantes cuánto fumaban, cuándo habían comenzado a hacerlo y el número total de años que habían fumado. El estudio incluyó a un total de 355 hombres y 343 mujeres. Todos eran blancos, el grupo en mayor riesgo de cáncer de piel. Los riesgos para ambos tipos de cáncer de piel no melanoma se analizaron por separado, compensando por la presencia de otros factores de riesgo.

Los investigadores hallaron que mientras más fumaban las personas, más probable era que tuvieran cáncer de piel, señaló Rollison. Los hombres que padecían cáncer de piel de las células basales habían fumado durante al menos veinte años que aquellos que no padecían cáncer, anotaron los autores del estudio.

Aunque el estudio halló una asociación aparente entre fumar y el riesgo de cáncer de piel, no probó causalidad.

A pesar del elevado riesgo relacionado con fumar entre las mujeres, en general los hombres tienen más probabilidades de contraer cáncer de piel, señaló Rollison. Dijo que «es posible que la piel de los hombres sea más sensible a la exposición solar que la de las mujeres».

Pero otro experto en cáncer de piel sugirió que los hombres podrían tener menos inclinación a usar filtros solares u otras protecciones al aire libre.

«Aunque quizá solo sea una diferencia genética (entre hombres y mujeres), los hombres tienden a tener más exposición al sol sin protección en sus vidas», aseguró el Dr. Jeffrey Dover, profesor clínico asociado de dermatología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale.

Dover dijo que los hallazgos del estudio no resultaban sorprendentes porque «sabemos que el humo de cigarrillo contiene carcinógenos» y los fumadores «tienen la cara rodeada de humo y ceniza todo el día».

Añadió que el estudio es importante porque «aunque hemos hecho un buen trabajo, podemos hacerlo mejor» al eliminar el tabaquismo como causa de enfermedad. «Esto añade combustible a la idea de que en nuestra sociedad no hay lugar para el tabaquismo».

El cáncer de piel no melanoma es la forma de cáncer más común en Estados Unidos, donde se tratan anualmente unos dos millones de casos, según los Institutos Nacionales de Salud de este país. El cáncer de células escamosas ocurre en la epidermis, la capa superior de la piel, y puede propagarse a otros órganos. El cáncer de células basales ocurre en la dermis, la capa de la piel debajo de la epidermis. Aunque no se propaga a otros órganos, es mucho más común que el cáncer de células escamosas, según la agencia del gobierno.
diciembre 25/2011 (medlineplus)

Dana E. Rollison, Michelle R. Iannacone, Jane L. Messina, L. Frank Glass, Anna R. Giuliano, Richard G. Roetzheim,  et. al. Case–control study of smoking and non-melanoma skin cancer. Cancer Causes & Control, noviembre (2011).

El melanoma es la forma de cáncer de más crecimiento en términos de diagnósticos nuevos. Los expertos atribuyen el aumento a mayores expectativas de vida entre los ancianos y el hábito de solearse entre los jóvenes.

Unas 68 000 personas en Estados Unidos recibieron diagnóstico de melanoma el año pasado y 8700 murieron, dijo la Sociedad Estadounidense del Cáncer.

El melanoma ha sido considerado desde hace tiempo uno de los cánceres más difíciles de tratar, con pocas opciones farmacológicas. En marzo, la FDA aprobó un medicamento de Bristol-Myers Squibb que fue el primero en mostrar una prolongación de la vida de personas con melanoma avanzado.

Zelboraf proveerá una segunda opción para pacientes de melanoma con una forma mutada de la proteína BRAF, que ayuda al crecimiento celular cuando funciona normalmente. Zelboraf bloquea la forma mutada de la proteína, demorando el crecimiento del tumor.

La FDA aprobó el fármaco con base en un estudio a 675 pacientes que recibieron Zelboraff o quimioterapia. El estudio está en curso, pero 77% de las personas que tomaron Zelboraf siguen con vida, comparado con 64% de las que tomaron una medicina anterior, dijo la FDA.

Pese a la alta tasa de supervivencia, el melanoma se adapta rápidamente y como promedio los tumores de los pacientes reanudaron su crecimiento en siete meses.

Los efectos secundarios del nuevo fármaco son irritaciones de la piel, dolores en las articulaciones, fatiga, diarrea y pérdida del cabello. Aproximadamente 26% de los pacientes desarrollaron una forma menos grave de cáncer de piel.
Washington, agosto 21/2011 (AP)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 \»Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.\»

Investigadores del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York, en Estados Unidos, han identificado una proteína llamada Wnt que coordina la pigmentación del cabello y, por tanto, podría también estar detrás de la aparición de las canas, según un estudio que publica la revista Cell (doi: 10.1016/j.cell.2011.05.004).

Desde hace años, los científicos saben que el color del cabello está determinado por dos grupos de células madre, las que se encargan de dirigir el desarrollo de los folículos pilosos (donde crece el cabello) y las que se encargan de producir el color del cabello, llamadas melanocitos. Ambos grupos de células madre trabajan conjuntamente para producir el pigmento del cabello, pero hasta ahora se desconocía como se llevaba a cabo esa función conjunta.

Descubrieron que la proteína Wnt es la encargada de coordinar ese proceso entre los dos grupos de células madre, de modo que cuando falta en un melanocito se origina una cana. Para comprobarlo, los científicos llevaron a cabo estudios con ratones que, al inicio del experimento, tenían el pelaje negro. Sin embargo, cuando inhibieron la actividad de la proteína Wnt en las células madre de los melanocitos, el pelaje de los animales se volvió canoso.

“Durante décadas hemos sabido que las células madre de los folículos pilosos y las células madre de los melanocitos, que producen pigmento, trabajan conjuntamente para producir el color del cabello”, asegura la doctora Mayumi Ito, directora del estudio. La investigadora agrega que estos resultados “sugieren que la manipulación genética de la comunicación de las proteínas Wnt podría conducir a una estrategia novedosa para modificar la pigmentación en el caso del cabello canoso”.

Los investigadores creen que el hallazgo también ofrece información importante para el entendimiento de enfermedades en las cuales están involucrados los melanocitos, por ejemplo, en el melanoma, una forma de cáncer de piel. Cuando los melanocitos se van perdiendo se produce la aparición de cabello canoso, pero cuando crecen de forma descontrolada se desarrolla el melanoma.

Tal como señalan los científicos, “el estudio presenta la posibilidad de utilizar la comunicación de las proteínas Wnt como un mecanismo clave para la regulación de las células madre de los melanocitos”.
junio 22/2011 (JANO)

Piul Rabbani, Makoto Takeo, WeiChin Chou, Peggy Myung, Marcus Bosenberg, Lynda Chin, M. Mark Taketo, Mayumi Ito. Coordinated Activation of Wnt in Epithelial and Melanocyte Stem Cells Initiates Pigmented Hair Regeneration. Cell, Vol 145(6), págs. 941-955, publicado junio 10/2011.

Desde hace años, los científicos saben que el color del cabello está determinado por dos grupos de células madre, las que se encargan de dirigir el desarrollo de los folículos pilosos (donde crece el cabello) y las que se encargan de producir el color del cabello, llamadas melanocitos. Ambos grupos de células madre trabajan conjuntamente para producir el pigmento del cabello, pero hasta ahora se desconocía como se llevaba a cabo esa función conjunta.

Descubrieron que la proteína Wnt es la encargada de coordinar ese proceso entre los dos grupos de células madre, de modo que cuando falta en un melanocito se origina una cana. Para comprobarlo, los científicos llevaron a cabo estudios con ratones que, al inicio del experimento, tenían el pelaje negro. Sin embargo, cuando inhibieron la actividad de la proteína Wnt en las células madre de los melanocitos, el pelaje de los animales se volvió canoso.

\»Durante décadas hemos sabido que las células madre de los folículos pilosos y las células madre de los melanocitos, que producen pigmento, trabajan conjuntamente para producir el color del cabello\», asegura la doctora Mayumi Ito, directora del estudio. La investigadora agrega que estos resultados \»sugieren que la manipulación genética de la comunicación de las proteínas Wnt podría conducir a una estrategia novedosa para modificar la pigmentación en el caso del cabello canoso\».

Los investigadores creen que el hallazgo también ofrece información importante para el entendimiento de enfermedades en las cuales están involucrados los melanocitos, por ejemplo, en el melanoma, una forma de cáncer de piel. Cuando los melanocitos se van perdiendo se produce la aparición de cabello canoso, pero cuando crecen de forma descontrolada se desarrolla el melanoma.

Tal como señalan los científicos, \»el estudio presenta la posibilidad de utilizar la comunicación de las proteínas Wnt como un mecanismo clave para la regulación de las células madre de los melanocitos\».
junio 22/2011 (JANO)

Piul Rabbani, Makoto Takeo, WeiChin Chou, Peggy Myung, Marcus Bosenberg, Lynda Chin, M. Mark Taketo, Mayumi Ito. Coordinated Activation of Wnt in Epithelial and Melanocyte Stem Cells Initiates Pigmented Hair Regeneration. Cell, Vol 145(6), págs. 941-955, publicado junio 10/2011.