Este estudio retrospectivo observacional en pacientes que iniciaron tratamiento con lacosamida se llevó a cabo en diez hospitales gallegos. Se evaluó su eficacia y seguridad a los 3, 6 y 12 meses del inicio del tratamiento. Se incluyeron 184 pacientes con una edad media de 44,2  años; el 56, 5 % eran varones. Conforman la población de eficacia 173 pacientes. El tiempo medio de evolución de la epilepsia fue de 18, 8  años. La frecuencia de crisis era de 2,5  episodios/mes. A los 12 meses, el 68, 2  % de los pacientes presentaba una mejoría ≥ 50% (pacientes respondedores y, de ellos, el 45, 8 % de los respondedores) estaban libres de crisis. El 23,4 % refirió efectos adversos a los 12 meses, principalmente mareos (10,3  %) e inestabilidad (3,3  %). Después de la visita de los 12 meses, continuaba con lacosamida el 87,5 % de los pacientes.

El estudio  publicado en la revista de Neurología,   concluye que la lacosamida ofrece un perfil de eficacia y seguridad muy favorable para pacientes con epilepsia focal refractaria. El elevado porcentaje de respondedores podría atribuirse a una población de epilépticos menos refractarios que en otros estudios de práctica clínica. Constituye una opción terapéutica atractiva para el tratamiento de epilepsias de inicio focal.

enero 04 / 2016 (Neurología)