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	<title>Servicio de noticias en salud Al Día &#187; Blinatumomab</title>
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	<description>Editora principal - Especialista en Información  &#124;  Dpto. Fuentes y Servicios de Información, Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud Pública &#124; Calle 27 No. 110 e M y N. Plaza de la Revolución, Ciudad de La Habana, CP 10 400 Cuba &#124; Telefs: (537) 8383316 al 20, Horario de atención: lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.</description>
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		<title>Nuevo tratamiento da segunda opción de vida a adultos con leucemia</title>
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		<pubDate>Thu, 13 Aug 2015 06:03:19 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Dra. María Elena Reyes González]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Bioquímica]]></category>
		<category><![CDATA[ENFERMEDADES]]></category>
		<category><![CDATA[ESPECIALIDADES]]></category>
		<category><![CDATA[Farmacología]]></category>
		<category><![CDATA[Inmunología]]></category>
		<category><![CDATA[Medicina interna]]></category>
		<category><![CDATA[Blinatumomab]]></category>

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		<description><![CDATA[Cada año se detectan en México   mil 500 nuevos casos de Leucemia Linfoblástica Aguda, 40 % de ellos en adultos, quienes en la mayoría, tras un primer tratamiento aparentemente exitoso con quimioterapia, la enfermedad regresa con consecuencia fatales. Se ha desarrollado un medicamento que permite a las células del organismo -linfocitos T- poder destruir la [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify">Cada año se detectan en México   mil 500 nuevos casos de Leucemia Linfoblástica Aguda, 40 % de ellos en adultos, quienes en la mayoría, tras un primer tratamiento aparentemente exitoso con quimioterapia, la enfermedad regresa con consecuencia fatales.</p>
<p style="text-align: justify"><span id="more-44003"></span></p>
<p style="text-align: justify">Se ha desarrollado un medicamento que permite a las células del organismo -linfocitos T- poder destruir la células tumorales o cancerosas, y México es el segundo país en el mundo, donde se puede adquirir, según afirmo  l  Max Saráchaga,  director médico de la firma farmacéutica Amgen México.</p>
<p style="text-align: justify">Durante el encuentro denominado «Blindando al Paciente con Leucemia Linfoblástica Aguda», subrayó que en México se reportan unos mil 500 casos nuevos cada año de la enfermedad, 60 % en menores de edad y es el cáncer más frecuente entre ellos.</p>
<p style="text-align: justify">En los niños, abundó, este cáncer casi siempre es curable, hasta en 85  % con los tratamientos que   hay disponibles.</p>
<p style="text-align: justify">Sin embargo en adultos la historia es totalmente diferente, es un cáncer que la mayoría de los casos no se pueden curar, especialmente entre mayores de 40 años, grupo de individuos donde se comporta con mayor agresividad y cuando el paciente recae tras un tratamiento inicial, no había más opciones de atención.</p>
<p style="text-align: justify">Bajo el concepto de «Captador bio específico de linfocitos T», esta propuesta farmacéutica «ayuda a las propias células del organismo a poder destruir la células tumorales o cancerosas», convirtiéndose en una nueva opción de tratamiento.</p>
<p style="text-align: justify">«A los adultos con esta enfermedad una vez que se la han diagnosticado, su tratamiento inicial consiste en quimioterapia, la cual resulta bastante agresiva y más o menos 90  % de estos adultos van a responder a la quimioterapia inicial, van a entrar en lo que se llama la remisión.</p>
<p style="text-align: justify">Esto es, explicó, la enfermedad entra en un periodo donde no da manifestaciones clínicas, pero en la mayoría de los adultos, luego de unos meses o de unos años regresa y ya se hace muy complicado poder someter a estos pacientes a una nueva remisión, agotándose así sus opciones de manejo.</p>
<p style="text-align: justify">Empero, explicó que con este nuevo medicamento con la molécula activa blinatumomab y basado en el principio de la «inmunoterapia», la células del sistemas inmunológico llamadas linfocitos T o glóbulos blancos son estimuladas para destruir células cancerosas.</p>
<p style="text-align: justify">Con frecuencia, continuó, las células cancerosas de leucemia y esos linfocitos T no se juntan, necesitan estar muy cerca uno del otro para que se pueda destruir la célula maligna.</p>
<p style="text-align: justify">Saráchaga refirió que «este medicamento lo que hace es tomar a la célula del organismo que es el linfocito T y la junta a la célula que tiene cáncer, y esto permite que la célula sea destruida, que es simplemente una manera de ayudar a nuestros sistema inmunológico a destruir las células malignas.</p>
<p style="text-align: justify">De ahí, continuó, que llamemos a esta propuesta farmacéutica como una inmunoterapia, pero al final quien destruye a una célula maligna es una célula propia, gracias a la estimulación de la célula maligna por este medicamento.</p>
<p style="text-align: justify">«Esta es la primera tecnología a la que llamamos captador bio específico de linfocitos T, que nos va permitir que más adelante otros tipos de cánceres puedan ser tratados con medicamentos similares», detalló.</p>
<p style="text-align: justify">Insistió en que México es el segundo país del orbe en contar con esta tecnología, como resultado del interés de la Cofepris para aprobar -unos meses luego de que suceda en Estados Unidos- la comercialización de medicamentos para personas con enfermedades críticas.</p>
<p style="text-align: justify">Evocó que en el país, Amgen México comercializa diez medicamentos, de los cuales ocho ha ingresado al sistemas de salud pública y confió en que pronto esta inmunoterapia pueda ser incluida.</p>
<p style="text-align: justify"><strong>agosto 10/  2015  (Notimex).-</strong></p>
<p style="text-align: justify"><strong>Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.</strong></p>
<p style="text-align: justify"> </p>
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		<title>Nuevos avances contra leucemia linfoblástica y mieloma múltiple</title>
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		<pubDate>Fri, 19 Dec 2014 06:39:23 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Lic. Heidy Ramírez Vázquez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Farmacología]]></category>
		<category><![CDATA[Hematología]]></category>
		<category><![CDATA[Oncología]]></category>
		<category><![CDATA[Blinatumomab]]></category>
		<category><![CDATA[Carfilzomib]]></category>
		<category><![CDATA[mieloma múltiple]]></category>

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		<description><![CDATA[La incidencia de padecimientos hemato-oncológicos como la leucemia linfoblástica aguda y el mieloma múltiple recurrente en México, evidencian la necesidad de contar con tratamientos específicos para cada enfermedad. En ese sentido, la firma Amgen y su subsidiaria Onyx Pharmaceuticals anunciaron que dos nuevas moléculas han demostrado resultados favorables en la atención de pacientes con estas [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>La incidencia de padecimientos hemato-oncológicos como la leucemia linfoblástica aguda y el mieloma múltiple recurrente en México, evidencian la necesidad de contar con tratamientos específicos para cada enfermedad.<span id="more-38780"></span></p>
<p>En ese sentido, la firma Amgen y su subsidiaria Onyx Pharmaceuticals anunciaron que dos nuevas moléculas han demostrado resultados favorables en la atención de pacientes con estas enfermedades.</p>
<p>Durante la 56 Reunión Anual y Exposición de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), la firma anunció que de acuerdo con la prueba de ensayo Fase 3 ASPIRE, las fórmulas Carfilzomib y Blinatumomab coadyuvarán en el tratamiento permitiendo prolongar la supervivencia de estos pacientes.</p>
<p>Según la prueba, ambos medicamentos cumplieron el criterio primario de valoración, al demostrar la capacidad de prolongar la supervivencia libre de progresión de la enfermedad, es decir, el tiempo que transcurre sin que empeore.</p>
<p>En el caso de la molécula Carfilzomib, medicamento recientemente aprobado en México, además de valorar la supervivencia se incluyeron criterios secundarios de valoración como la tasa de respuesta general, la tasa de control de la enfermedad, la calidad de vida en términos de salud y la seguridad.</p>
<p>Amgen señaló que la molécula enfocada en la terapia de pacientes con mieloma, permite alcanzar una supervivencia de 26.3 meses, en comparación con otras fórmulas que permitían una sobrevida de 17.6 meses, es decir, un aumento de 8.7 meses.</p>
<p>En ese sentido, el jefe de la unidad de mieloma del Departamento de Oncología de la Universidad de Torino, Italia, Antonio Palumbo, subrayó la necesidad de contar con estas herramientas que no solo extiendan el tiempo que transcurre sin que la enfermedad empeore, sino que también mejoren la profundidad y la duración de la respuesta a un tratamiento.</p>
<p>En cuanto a las pruebas del fármaco Blinatumomab, señalaron que esta inmunoterapia otorgó a los pacientes una respuesta de erradicación de la enfermedad residual a nivel molecular, en casi un 98 % en el primer ciclo de tratamiento.</p>
<p>De esta forma, los pacientes con leucemia linfoblástica aguda lograron una remisión parcial o completa y previo al tratamiento procedieron al trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.</p>
<p>En este sentido, destacaron especialistas de la firma que se trata de la primera inmunoterapia para este tipo de cáncer, ya que se trata de un anticuerpo que activa las células llamadas linfocito T, encargadas de destruir células cancerosas, y atacar las malignas, logrando así contrarrestar este padecimiento.</p>
<p>Finalmente, reiteraron la importancia de estas dos moléculas para la atención de estos padecimientos hemato-oncológicos, toda vez que la incidencia de estas enfermedades requiere de tratamientos específicos de cada enfermedad.</p>
<p>Por ejemplo, tan solo en México el mieloma múltiple tiene una incidencia de por lo menos 2500 nuevos casos anualmente, lo que ubica al país como el primer lugar de casos en América Latina, por ello la importancia de una terapia efectiva.<br />
diciembre 17/2014 (Notimex)</p>
<p><strong>Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.</strong></p>
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