El fármaco experimental belacept de Bristol-Myers Squibb Co para el trasplante de riñón debería ser aprobado para diversificar el tratamiento, pero también se necesitan datos a largo plazo y un estricto registro de pacientes, dijeron asesores médicos estadounidenses. Un panel de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) decidió, mediante una votación de 13 a 5, que los datos generales de la compañía apoyaban el uso del medicamento para prevenir un rechazo agudo al trasplante de riñón.

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