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El análisis de sangre en pacientes revela características del COVID-19 prolongada

gleidishurtado — Mon, 22 Jan 2024 13:30:33 +0000

El análisis de muestras de sangre de pacientes con COVID-19 prolongado, una afección debilitante de causas desconocidas, ha revelado cambios en las proteínas séricas como la causa probable. Estos hallazgos destacan potenciales biomarcadores para el diagnóstico del COVID-19 prolongado y podrían proporcionar información sobre el tratamiento de la afección. No todos los pacientes se recuperan completamente del COVID-19. Aproximadamente el 20% de los pacientes diagnosticados con COVID-19 y alrededor del 5% de todas las personas infectadas con SARS-CoV-2 desarrollan síntomas persistentes, llamados COVID prolongado, que pueden persistir durante muchos meses. Los síntomas del COVID-19 prolongado pueden incluir fatiga, malestar tras un esfuerzo e incapacidad cognitiva, además de involucrar a múltiples órganos. Aunque estudios previos han mostrado que los pacientes con COVID-19 prolongado presentan signos de disfunción inmunológica, activación persistente de células inmunológicas y producción de anticuerpos autoinmunes, la causa subyacente del COVID-19 prolongado todavía se comprende de manera deficiente y los biomarcadores diagnósticos para esta condición no están bien definidos. Actualmente, el COVID-19 prolongado tampoco cuenta con un tratamiento efectivo. En esta ocasión, Carlo Cervia-Hasler y sus colaboradores informan de los hallazgos de un análisis longitudinal del suero sanguíneo de 113 pacientes que se recuperaron completamente de COVID-19 o desarrollaron COVID-19 prolongado, así como de controles sanos. Aplicando enfoques de proteómica de alto rendimiento, Cervia-Hasler et al. midieron los niveles séricos de 6596 proteínas humanas entre los participantes del estudio. Los sujetos con COVID-19 agudo confirmado fueron seguidos durante hasta un año y se tomaron nuevas muestras de suero sanguíneo a los 6 meses y a los 12 meses cuando ello fue posible. Los pacientes que experimentaron COVID-19 prolongado mostraron cambios en las proteínas del suero sanguíneo, lo que apunta a una activación desregulada del sistema del complemento, coagulación alterada y lesiones tisulares, lo que sugiere respuestas tromboinflamatorias continuas. Los autores muestran que, a nivel celular, la firma tromboinflamatoria asociada con COVID-19 prolongado se vinculó con un aumento de los agregados monocito-plaqueta. La desregulación de las proteínas del complemento podría contribuir a la tromboinflamación asociada con COVID-19 prolongado. Los hallazgos del estudio identifican posibles biomarcadores para COVID-19 prolongado y nuevas estrategias de tratamiento que justifican una investigación adicional tanto en el ámbito diagnóstico como terapéutico. Wolfram Ruf escribe en un artículo de Perspective relacionado: «Si bien las intervenciones terapéuticas con inhibidores de la coagulación y del complemento en COVID-19 agudo produjeron resultados mixtos, las características patológicas específicas del COVID-19 prolongado sugieren posibles intervenciones para pruebas clínicas».

Referencia: Cervia Hasler C, Brüningk S, Hoch T, Fan B, Muzio G, Thomson RC, et al. Persistent complement dysregulation with signs of thromboinflammation in active Long Covid. Science[Internet].2024[citado 21 ene 2024];383(6680). DOI: 10.1126/science.adg7942

18 enero 2024| Fuente: EurekaAlert| Tomado de | Comunicado de Prensa

Un análisis de sangre experimental detecta tumores en personas asintomáticas

gleidishurtado — Tue, 10 Oct 2023 09:00:30 +0000

Un estudio en ‘The Lancet’ postula la biopsia líquida como una herramienta futura para la detección temprana, pero los expertos advierten de que hay que afinar su sensibilidad para evitar falsos positivos y sobrediagnósticos.

En el cáncer, el tiempo es oro: cuanto antes se detecte un tumor, más posibilidades hay de tratarlo y tener un pronóstico favorable. El problema es que la enfermedad no siempre da la cara y, a menudo, cuando asoma, en forma de síntomas u otras señales malignas, ya está avanzada. Los científicos han emprendido una carrera en busca de herramientas para adelantar el diagnóstico y la biopsia líquida, que detecta trazas biológicas del tumor en sangre u otros fluidos, se postula como una herramienta de detección temprana, incluso, en personas aparentemente sanas. Este tipo de test en sangre —para el paciente, es como una extracción para una analítica convencional— ya se emplea para monitorizar tumores metastásicos o afinar el pronóstico tras algunas operaciones oncológicas, pero un nuevo estudio publicado en la revista The Lancet añade más evidencia para un potencial uso de estas técnicas en la detección temprana de cáncer en personas asintomáticas. Los expertos advierten, eso sí, de que a esta herramienta todavía le falta recorrido para que sirva como cribado poblacional y habrá que afinar su eficacia para evitar falsos positivos y sobrediagnósticos.

El tumor acostumbra a desprender al organismo señales de su presencia. Aun cuando parece invisible a los sentidos, sin dar síntomas ni muestras de malignidad, ya puede liberar al torrente sanguíneo ADN tumoral, proteínas u otras moléculas que delatan su existencia.

A través de las biopsias líquidas de sangre, que consisten en extraer una muestra de sangre y analizarla en busca de estas trazas biológicas del tumor, los oncólogos pueden llegar a saber, con una técnica mínimamente invasiva, información valiosísima de la enfermedad: desde su mera presencia, hasta si está respondiendo a un tratamiento o está generando resistencias. “La biopsia líquida tiene muchas aplicaciones”, adelanta Ana Vivancos, jefa del laboratorio de Genómica del Cáncer del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO). “En el escenario metastásico la usamos para monitorizar mutaciones, ver si el paciente responde a la terapia o te está progresando y cómo lo va a hacer: la dinámica del ADN tumoral en sangre te informa de lo que pasa a nivel clínico en el paciente.

También se está empezando a usar en el escenario quirúrgico: sabemos que si operas un cáncer de colon y al cabo de una o dos semanas le sacas una muestra de sangre y hay ADN tumoral, a ese paciente no lo has curado; y si lo tratas con quimioterapia tras la operación y después desaparece el ADN tumoral en sangre, lo has curado, pero si todavía hay, te va a recaer”, expone la investigadora. La tercera aplicación —“la más difícil”, asume Vivancos— es usarla para detectar cáncer en gente asintomática.

Detección Cáncer Mama

Una investigación abre la puerta a la detección precoz del cáncer de mama a través de la leche materna

La investigación publicada en The Lancet por científicos estadounidenses agrega evidencia sobre el potencial de la biopsia líquida en esa tercera línea de acción: la detección temprana en personas asintomáticas.

Los investigadores reclutaron a más de 6 600 participantes aparentemente sanos, con y sin factores de riesgo de cáncer, y los sometieron a uno de estos análisis de sangre de detección temprana de la enfermedad: en 92 casos se detectaron señales de cáncer y, de ellos, a 38 se les diagnosticó, efectivamente, un tumor, pero otros 57 fueron falsos positivos —esto es, no tenían, realmente, enfermedad—. En total, en el año de seguimiento que duró el estudio, se llegó a diagnosticar cáncer a 121 participantes: aparte de los 35 detectados con la biopsia líquida, otros 86, que dieron negativo en ese test (falsos negativos), fueron diagnosticados finalmente con otras técnicas.

El test empleado en este estudio mide los patrones de metilación, que son como unas firmas características dentro del ADN tumoral que, además de delatar la presencia de enfermedad, apuntan también su origen. “El ensayo detectó muchos tipos de cáncer para los cuales no existen pruebas de detección, incluidos algunos que se encuentran en etapas tempranas. Por ejemplo, se detectaron cánceres de las vías biliares, del intestino delgado, del páncreas y una neoplasia de células fusiformes en etapas tempranas susceptibles de resección quirúrgica. Es poco probable que estas neoplasias malignas letales hubiesen sido identificadas mediante exámenes físicos o exámenes de detección de rutina”, convienen los autores en el estudio. Casi la mitad de los positivos que detectó el test fueron tumores en etapas tempranas de la enfermedad, en estadios I y II —IV es el más grave—.

A pesar de los casos de falsos positivos y falsos negativos que reportó la investigación, los científicos concluyeron que este estudio demuestra “la viabilidad clínica” de estas pruebas, aunque admiten, eso sí, que se requerirán más estudios para investigar “la seguridad, utilidad y eficacia clínica [de estas pruebas] como estrategia de detección del cáncer”.

El hallazgo de los investigadores estadounidenses se suma, en cualquier caso, a la literatura científica precedente que ya apuntaba en esta línea. Un estudio de científicos de la Universidad Johns Hopkins publicado en la revista Science en 2018, por ejemplo, ya validaba el potencial de otro test (CancerSeek) para detectar ocho tipos de tumores. En 2020, otro estudio en la misma revista demostraba que era posible usar ese test para encontrar tumores en personas asintomáticas: tras seguir a 9.900 mujeres, encontraron cáncer en 26, permitiendo, en algunos casos, tratamientos con potencial curativo.

Mucho trabajo por hacer

“El estudio de The Lancet demuestra que tienen un test capaz de detectar cáncer en una buena proporción de casos, pero los datos nos dicen que hay mucho trabajo por hacer. Tienes 86 falsos negativos, gente que no detectan”, expone Vivancos, que no ha participado en la investigación. En la misma línea, Clara Montagut, jefa de sección de Oncología Digestiva del Hospital del Mar e investigadora del grupo de Terapia Molecular del Cáncer del Hospital del Mar Research Institute, asegura que el nuevo estudio, del que tampoco ha formado parte, “es un paso importante en la buena dirección, pero falta más investigación”: “Los resultados no son para tirar cohetes, pero son similares a los cribados de mama o colon. Con la ventaja de que aquí puede subir la adherencia porque mucha gente no se hace todas las pruebas, mamografías, colonoscopias… pero si solo es un análisis de sangre, sí”.

Los expertos consultados insisten en que la técnica tendrá que depurarse si quiere convertirse, a largo plazo, en un potencial cribado poblacional. “Es un paso adelante, pero no el definitivo”, apunta César Serrano, secretario de Junta Directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica. El médico, oncólogo en Vall d’Hebron, apunta las limitaciones técnicas y biológicas que rodean a la biopsia líquida, como que no todos los tumores liberan ADN a la sangre. “Hay tumores donde hay mucho ADN tumoral circulante en sangre, como el pulmón, la mama y el colon. El de tiroides o los sarcomas, en cambio, liberan poco. Y en tumores del mismo tipo, hay algunos que liberan ADN y otros que no”, argumenta.

De hecho, una de las trabas tradicionales de la biopsia líquida en sangre es que se suele detectar mejor el ADN tumoral si la enfermedad está más avanzada. En estadios más tempranos puede ser más complejo, señala Vivancos: “Los pacientes que se están pasando por alto son los que están en estadios I y II porque tienen menos liberación de ADN a la sangre. Cuanto más metastásicos son, más ADN liberan y aparte del estadio, cuanta más malignidad, mayor es la liberación. Aunque el sarcoma, por ejemplo, libera poco y suele ser, en general, de buen pronóstico y el de páncreas, que es muy agresivo, libera poco. Aún no entendemos claramente cómo los tumores liberan ADN a la sangre”, admite la investigadora.

Los científicos consultados destacan, además, la necesidad de mejorar la técnica para evitar tanto los falsos positivos, como que se escapen casos. “Necesitamos que tenga mucha sensibilidad, que nos pille el cáncer; y que tenga especificidad, es decir, que no te diga que hay cáncer donde no lo hay”, sintetiza Montagut. La detección de un falso positivo implica someter a una persona realmente sana a pruebas médicas innecesarias y a una carga de estrés inútil. Vivancos insiste: “Todavía no estamos listos. La técnica ha avanzado, pero se les pasan muchos pacientes. Más que el falso positivo, que es un problema por el estrés que le generas, el problema son los falsos negativos”.

Una técnica prometedora

También hay que valorar, apuntan los expertos, el riesgo de sobrediagnóstico, que es la detección de lesiones que pueden no avanzar en un cáncer o desaparecer por sí solas. Y Serrano añade, además, que para convertirse en un cribado poblacional, además de tener validez clínica —que identifique el biomarcador en sangre—, hay que demostrar “la utilidad clínica, que tiene un impacto positivo en los pacientes porque mejora la supervivencia”.

Las posibilidades de la biopsia líquida, en cualquier caso, son inmensas, coinciden las voces consultadas. Tanto en sangre como en otros fluidos —Vivancos acaba de participar en una investigación que prueba sus posibilidades en leche materna y hay estudios también en líquido cefalorraquídeo para detectar tumores cerebrales—. La investigadora del VHIO es optimista, pero “realista”, dice: “Creo que llegara al screening [cribado] poblacional, pero hay que mejorar la técnica”. Por lo pronto, ya sirve para monitorizar la enfermedad en tiempo real y aspira a servir, a corto plazo, para orientar algún tratamiento. “Es muy prometedora, pero aún es prácticamente solo investigación”, aclara Serrano.

Referencia

Deb Schrag, Tomasz M Beer, Charles H McDonnell III, Lincoln Nadauld, Christina A Dilaveri, Robert Reid, et al. Blood-based tests for multicancer early detection (PATHFINDER): a prospective cohort study. The Lancet[Internet]. 2023[citado 9 0ct 2023]; 402(10409): 1251-1260. DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01700-2

10 octubre 2023 | Fuente: elpais| Tomado de Actualidad

Un análisis permite distinguir entre covid grave y preeclampsia en embarazadas

Dra. María Elena Reyes González — Sat, 30 Apr 2022 05:04:03 +0000

La covid grave y la preeclampsia en mujeres embarazadas tienen una sintomatología muy similar. Ahora, una investigación española ha logrado identificar unos biomarcadores que permiten distinguir con un simple test sanguíneo si los síntomas corresponden a una u otra enfermedad.

Un equipo de investigación dirigido por Marta Palomo, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, y Fátima Crispi, de BCNatal -IDIBAPS, ha logrado identificar marcadores que permiten diferenciar la covid grave y la preeclampsia en embarazadas.

Estos resultados, publicados en el American Journal of Obstetrics and Gynecology, podrían facilitar un diagnóstico más preciso de estas enfermedades, y una mejor evaluación del riesgo, según indican los investigadores, que también señalan que algunas gestantes con sospecha de preeclampsia también son, a su vez, positivas en covid-19.

La manifestación clínica de la covid grave coincide en cierta forma con la preeclampsia, hecho que puede dar lugar a errores en el tratamiento.

En estos casos, puede haber dudas sobre si se trata de una preeclampsia y una covid-19 asintomática o bien de una covid-19 sin preeclampsia, ya que las manifestaciones clínicas de ambas condiciones pueden ser similares.

Enfermedad inflamatoria del embarazo de causa desconocida

La preeclampsia es una enfermedad inflamatoria del embarazo de causa desconocida, caracterizada por una presión arterial elevada y afectaciones en otros órganos, como el hígado y los riñones, y de no detectarse a tiempo puede poner en riesgo tanto a la madre como al bebé.

En la actualidad, la única solución pasa por la inducción del parto y la retirada de la placenta.

Los autores del estudio explican que la manifestación clínica de la covid grave coincide en cierta forma con la preeclampsia, hecho que puede dar lugar a errores en el tratamiento, ya que si en la preeclampsia prima la finalización del parto, en los casos de covid-19 se prioriza la superación clínica de la enfermedad.

Por todo ello, los investigadores se preguntaron hasta qué punto preeclampsia y covid-19 comparten características biológicas.

Así, analizaron indicadores de disfunción endotelial, coagulación sanguínea, angiogénesis y función inmunitaria, en sangre de mujeres embarazadas diagnosticadas de preeclampsia o de covid-19 y las compararon con mujeres embarazadas sanas.

El trabajo ha logrado distinguir preeclampsia de la covid-19 grave “gracias a diferencias robustas y reproducibles en un panel de marcadores”, donde destacan los de angiogénesis (sFlt-1, Ang2 y P1GF), coagulación (antígeno vWF) y daño endotelial (VCAM-1 y sTNFRI), detallan los autores.

El estudio ha logrado distinguir preeclampsia de la covid-19 grave gracias a diferencias robustas y reproducibles en un panel de marcadores donde destacan los de angiogénesis, coagulación y daño endotelial

Elementos compartidos

El estudio también demuestra que existen elementos compartidos entre las dos enfermedades, como la sobre activación del sistema de complemento, una parte importante del sistema inmunitario. Sin embargo, las alteraciones producidas por la covid-19 son menores que las producidas por la preeclampsia.

Los resultados permiten dar un paso más en la caracterización de la preeclampsia, una complicación del embarazo poco conocida y la primera causa de mortalidad materna y perinatal en el mundo, así como de nacimientos prematuros.

“A nivel médico, son resultados muy relevantes, ya que aportan herramientas diagnósticas que permiten diferenciar la preeclampsia de la covid-19 y así ayudar en su manejo clínico y tratamiento”, concluyen los autores.

abril 29/2022 (SINC)

Referencia:

Palomo M., Crispi F. et al. “Differences and similarities in endothelial and angiogenic profiles of preeclampsia and COVID-19 in pregnancy”. American Journal of Obstetrics and Gynecology (2022) doi: https://doi.org/10.1016/j.ajog.2022.03.048

Análisis de sangre para ayudar a los niños alérgicos al polen

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Sat, 17 Mar 2018 05:14:37 +0000

El diagnóstico por componentes a través de un análisis de sangre permite elegir la composición de vacunas más eficaces para los niños con alergia al polen. Así lo afirma un estudio reciente de pediatras alergólogos de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (SEICAP) publicado en la revista Pediatric Allergy Immunology.

Los autores han comprobado que a través de una muestra sanguínea se pueden determinar los componentes exactos a los que el menor presenta respuesta alérgica. Con la primavera a la vuelta de la esquina, la SEICAP recuerda que el único tratamiento curativo dirigido frente a la alergia al polen es la inmunoterapia específica con alérgenos, que son administrados por vía subcutánea o sublingual. El Dr. Javier Torres, miembro del Grupo de Trabajo de Alergia Respiratoria y Asma de la SEICAP explica: «Con el diagnóstico molecular conseguimos que la inmunoterapia sea específica e individualizada y tenga sentido«, a lo que añade: «Aunque los pacientes muestren síntomas similares, cada uno puede tener un perfil de sensibilización distinto«.

La rinitis alérgica es la enfermedad alérgica crónica más habitual en niños y su prevalencia oscila entre el 8,2 y el 38 % en la población pediátrica española, según el citado trabajo. De todos ellos, el 60 % tienen rinitis alérgica estacional, provocada especialmente por el polen de olivo y/o gramíneas. En el conjunto de España el polen más numeroso es el de las gramíneas. Sin embargo, tal como lo puntualiza la autora principal del estudio y miembro del Grupo de Trabajo de Inmunoterapia de SEICAP, la Dra. Ana María Martínez Cañavate, en cada zona predomina un tipo de polen y la época de polinización de cada especie es distinta, aunque a veces se solapen entre sí.

En este trabajo, publicado también en la revista oficial de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI), los pediatras alergólogos españoles analizaron a casi 300 pacientes con una media de edad de 13,4 años, diagnosticados de rinitis alérgica estacional con o sin asma, con pruebas cutáneas positivas al polen de olivo y de gramíneas, que a menudo suelen confundirse.

La sintomatología incluye prurito nasal, ocular, faríngeo, lagrimeo, estornudos, secreción nasal, obstrucción nasal y bronquial, y tos, entre otros. Por ello, el doctor Torres recomienda: «Es fundamental que los pacientes que ya han sido diagnosticados de rinoconjuntivitis y/o asma primaveral inicien con suficiente antelación la inmunoterapia y la medicación preventiva indicadas por su especialista en alergia pediátrica, a fin de paliar las manifestaciones de la alergia primaveral«.
marzo 16/2018 (immedicohospitalario.es)

Una prueba de sangre para detectar el alzhéimer muestra resultados prometedores

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Sat, 03 Feb 2018 05:29:30 +0000

Investigadores en Japón y Australia dicen haber logrado avances importantes en el desarrollo de un análisis de sangre que en el futuro podría ayudar a los médicos a detectar quién podría contraer la enfermedad de Alzheimer.

En un estudio publicado en la revista Nature, los científicos dijeron que la prueba, que puede detectar una proteína tóxica conocida como beta amiloide, relacionada con el alzhéimer, fue más de un 90 por ciento precisa en la investigación con alrededor de 370 personas.

El alzhéimer, la forma más común de demencia, afecta a cerca de 50 millones de personas alrededor del mundo y se espera que afecte a más de 131 millones para el 2050, según el grupo activista sin fines de lucro Alzheimer’s Disease International.

Actualmente, los médicos usan escáneres cerebrales o pruebas invasivas de líquido cefalorraquídeo, también conocidas como punción lumbar, para ver si los pacientes tienen una acumulación de la proteína beta amiloide en el cerebro. Pero estas pruebas son invasivas, caras y solo pueden mostrar resultados cuando la enfermedad ya ha progresado.

A pesar de décadas de estudio científico, no hay tratamiento que pueda ralentizar el desarrollo del alzhéimer. Los medicamentos actuales no pueden hace nada más que aliviar los síntomas.

Hacerse una prueba de sangre sencilla y barata podría facilitar que las empresas farmacéuticas encuentren a suficientes personas con riesgo de desarrollar alzhéimer para probar posibles medicamentos que combatan la enfermedad, dijo Katsuhiko Yanagisawa, quien codirigió el estudio en el Centro Nacional Japonés de Geriatría y Gerontología.

Dado que se cree que la enfermedad de Alzheimer comienza a desarrollarse años antes de que los pacientes presenten algún síntoma de pérdida de memoria, los expertos dicen que un factor importante para encontrar un tratamiento efectivo será la capacidad de detectar con precisión los signos de la enfermedad con anticipación.

‘Tienes que caminar antes de correr. Debes aprender a diagnosticar directamente la enfermedad antes de poder ver el efecto de la intervención terapéutica. Y ahí es donde vendrá el valor real en esta prueba’, dijo Colin Masters, profesor en la Universidad de Melbourne, quien codirigió la investigación.

El estudio involucró a 252 pacientes australianos y 121 japoneses con edades comprendidas entre 60 y 90 años.
febrero 2/2018 (Reuters)

Desarrollan nanopartículas para revolucionar los análisis de sangre

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Tue, 30 May 2017 05:48:56 +0000

Científicos de la Universidad Nacional de Ciencia y Tecnología de Moscú (MISiS), y de la Facultad de Química de la Universidad Estatal de Moscú, han desarrollado una tecnología que facilita los procesos de toma, conservación y transporte de las muestras de sangre y hace los análisis más seguros y baratos.

Para el transporte de la sangre y fluidos biológicos se usan hoy dos enfoques en la medicina tanto de humanos, como la veterinaria: se transportan las muestras líquidas o se preparan los extractos secos con el posterior restablecimiento en una solución.

Para trasladar las muestras líquidas se usan jeringuillas a tubo que deben transportarse y conservarse bajo condiciones especiales: se conservan a bajas temperaturas en contenedores, frecuentemente en forma congelada.

El tiempo de traslado suele ser limitado. En caso de una posible violación de las condiciones de transporte o conservación, en lo que se refiere a temperatura o tiempo, las propiedades de las muestras de sangre pueden cambiar y los resultados de análisis serán incorrectos.

Para el análisis también es posible usar una muestra seca. Para esto, varias gotas de la sangre se aplican sobre piezas especiales de celulosa y se procede a su secado.

El uso de este método es complicado, sobre todo, porque estas piezas de celulosa no se fabrican en Rusia. Además, para analizar la sustancia seca es necesario un equipo especial con mayor costo y que no está disponible en todas las clínicas.

‘Debido a la estructura complicada de la celulosa, la sangre se distribuye por la pieza de forma irregular y se absorbe por la sustancia, lo que tergiversa mucho los resultados’, destaca el colaborador de la cátedra de Nanosistemas Funcionales de MISiS, Alexandr Ã’sipov.

Sin embargo, los científicos rusos resolvieron el problema al sustituir la celulosa, con la que se fabrican las piezas para la toma de muestras, con una sustancia inorgánica porosa que contiene nanopartículas metálicas.

La composición del absorbente está diseñada para que la sangre se distribuya uniformemente, el grado de absorción sea mínimo y que en el proceso del lavado de las muestras de las respectivas piezas los componentes de la sangre se restablezcan casi por completo en la solución.

Con esta nueva sustancia, las muestras modificadas se secan casi dos veces más rápido, lo que acelera el proceso de preparación de muestras.

Otra ventaja de la nueva sustancia consiste en que para transportar la sangre no es necesario usar contenedores especiales, basta con un simple sobre de papel. El proceso de transporte se hace más fácil y barato en comparación con el uso de contenedores y vehículos especiales.

En MISiS destacaron que el costo de la propia pieza es unas cinco veces menor que el costo de las piezas de celulosa de fabricación industrial que se importan: 40 rublos (71 centésimos de dólar) contra 180 rublos (unos 3.2 dólares). En caso de que se empiecen a fabricar en masa el precio se reduciría.

Esta revolucionaria tecnología ya está patentada, por lo que ahora los diseñadores decidieron centrar su atención en la medicina veterinaria.

En esta área siempre surge la necesidad de llevar a cabo centenas de miles de análisis, mientras que en las granjas ganaderas, especialmente las ubicadas en las regiones lejanas, casi no hay condiciones para eso.

Los diseñadores esperan lanzar la fabricación en serie de recipientes para la toma de muestras de sangre hacia finales de 2017, tras finalizar las pruebas y trámites de certificación.
mayo 29/2017 (Notimex/Sputnik)

Un análisis sanguíneo podría identificar a los infectados por el ébola que sobrevivirán

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Wed, 01 Feb 2017 05:11:38 +0000

Según un estudio publicado en Genome Biology, un análisis de sangre prodría predecir en enfermos de ébola, su supervivencia a la enfermedad.

Un equipo de investigadores de la Universidad británica de Liverpool, en colaboración con otros grupos nacionales e internacionales, analizaron muestras sanguíneas de pacientes infectados y recuperados de la infección viral durante el brote acontecido en África Oriental durante los años 2013 a 2016, para identificar productos genéticos que actúen como fuertes predictores del pronóstico de la infección.

Los resultados del estudio, publicado en Genome Biology, identificaron un reducido número de genes cuya expresión predice la supervivencia del paciente con independencia de la carga viral. Estos nuevos datos invitan a considerar la realización de dicha analítica en futuros brotes de ébola , lo que podría guiar el vigor de la estrategia terapéutica.
enero 31/2017 (diariomedico.com)
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Transcriptomic signatures differentiate survival from fatal outcomes in humans infected with Ebola virus

Nueva prueba sanguínea ayudaría a distinguir la causa de una infección

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Sat, 21 Mar 2015 06:10:33 +0000

Científicos desarrollaron un nuevo análisis de sangre que permitiría a los médicos distinguir rápidamente si la infección que presentan sus pacientes son de origen bacteriano o viral y preescribir con precisión el tratamiento que deben seguir.

De acuerdo con un estudio publicado en la revista especializada «PLoS ONE«, un equipo de investigadores crearon un nuevo método de análisis de sangre, el cual puede distinguir la respuesta inmune a infecciones causadas por bacterias o por virus.

El procedimiento se basa en el hecho de que las bacterias y los virus pueden desencadenar diferentes vías de proteínas una vez que infectan al cuerpo.

La efectividad del innovador procedimiento fue verificada con más de mil pacientes sospechosos de tener una infección y sus resultados estuvieron listos en cuestión de un par de horas, cuando a menudo se requieren varios días.

«A diferencia de la mayoría de los diagnósticos tradicionales, este enfoque se basa en un sistema exquisitamente informativo elaborado por la propia naturaleza: el sistema inmunológico humano», explican sus desarrolladores.

El objetivo del nuevo análisis es limitar el «mal uso de los antibióticos», que se ha convertido en un problema de salud pública que debe atenderse de manera urgente, ya que tiene fuertes repercusiones económicas y de sanidad.

«Los pacientes dejarían de tomar antibióticos que no necesitan», aseguran los especialistas, quienes sostienen que la prueba aún está en fase de laboratorio pero confían en que será de gran ayuda para que los médicos conozcan la causa fundamental de una infección.
marzo 20/2015 (Notimex)

Un análisis de sangre puede detectar el párkinson en las etapas iniciales

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Sat, 14 Feb 2015 06:27:47 +0000

Los investigadores han desarrollado un análisis de sangre que dicen que podría ayudar a los neurólogos a detectar la enfermedad de Parkinson y a seguir la enfermedad a medida que progresa.

«Si tienen éxito, esperamos que nuestros hallazgos se traduzcan en una herramienta diagnóstica valiosa para la enfermedad de Parkinson», afirmó la coautora del estudio, Judith Potashkin, profesora de farmacología celular y molecular del Colegio Médico de Chicago, de la Universidad de Medicina y Ciencia Rosalind Franklin.

Se estima que cada año se diagnostica párkinson a 60 000 personas en Estados Unidos, según la Parkinson’s Disease Foundation. No hay cura para la enfermedad, que puede provocar temblores y dificultar gravemente el movimiento. Aunque los medicamentos pueden ser útiles, la enfermedad empeora a lo largo del tiempo y los medicamentos no detienen su progresión.

Los médicos han diagnosticado tradicionalmente el párkinson mediante el análisis de los síntomas. Ahora, se dispone de escáneres cerebrales para obtener información, pero las imágenes de los escáneres aún pueden plantear algunas dudas, dijo Potashkin.

En su nuevo estudio, los investigadores dijeron que habían hallado dos marcadores genéticos que tienen una efectividad del 90 indicando la presencia del párkinson. Los marcadores están relacionados con el modo en que el cuerpo procesa la glucosa (el azúcar en la sangre) y la insulina, afirmó el autor principal del estudio, José Santiago, investigador asociado del Colegio Médico de Chicago.

Los investigadores dieron seguimiento entonces a 101 personas con párkinson y a 91 personas sanas. Descubrieron que la «expresión» genética cambió significativamente a lo largo de 3 años en los pacientes de párkinson.

Se necesita más investigación para confirmar que la prueba funciona, y los investigadores desearían hacerla más precisa. Tampoco está claro cuánto podría llegar a costar la prueba.

Un objetivo es mejorar «en gran medida» la precisión del diagnóstico del párkinson mediante una combinación del análisis de los síntomas, los escáneres cerebrales y los análisis de sangre, dijo Potashkin. También ayudaría a diagnosticar el párkinson en las etapas iniciales y usar los análisis de sangre para ver su progreso y si los medicamentos funcionan desde el principio, señaló.

Un análisis de sangre para diagnosticar el párkinson podría ser «mucho menos caro y más fácilmente accesible» que los escáneres cerebrales, comentó Julie Andersen, profesora en el Instituto Buck para la Investigación sobre el Envejecimiento en Novato, California.

El Dr. Somshuvra Mukhopadhyay, profesor asistente de farmacéutica en la Universidad de Texas, en Austin, calificó el nuevo estudio como «emocionante». Sin embargo, advirtió que «se necesita hacer más trabajo antes de que esto sea un estándar diagnóstico y clínico».

No está claro si el párkinson causa cambios en los genes o si los genes contribuyen en realidad al desarrollo del párkinson, dijeron los investigadores. Los dos genes están asociados con la diabetes, y los científicos sospechan que podría haber un vínculo entre ambas enfermedades.

«Se ha sugerido a partir de estudios clínicos tempranos que la diabetes podría ser un factor de riesgo del desarrollo subsiguiente del párkinson», dijo Andersen. «También es posible que el párkinson y la diabetes compartan una causas subyacentes parecidas asociadas con el envejecimiento».

El estudio aparece en la edición en línea del 3 de febrero de la revista «Proceedings of the National Academy of Sciences«.
febrero 13/2015 (HealthDay)

Análisis de sangre identificaría cuando un tratamiento para el cáncer se vuelve perjudicial

Dra. María T. Oliva Roselló — Tue, 23 Sep 2014 06:06:13 +0000

Un estudio señala que la utilización de glucocorticoides coincide a menudo con la aparición de mutaciones que provocan que la medicación se convirtiera en un activador de la enfermedad en vez de un inhibidor

Investigadores del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres, de la Fundación Royal Marsden NHS (ambos en Reino Unido) y de la Universidad de Trento (Italia) han detectado la aparición de células cancerosas resistentes a los medicamentos mediante un análisis constante de muestras de sangre de pacientes con cáncer de próstata avanzado.

Para la investigación, publicada en Science Translational (doi: 10.1126/scitranslmed.3009448.), Gerhardt Attard y su equipo establecieron un nuevo paradigma de tratamiento mediante una monitorización constante de los pacientes utilizando un análisis de sangre para comprobar qué terapia se estaban convirtiendo en contraproducente. Para ello, realizaron un complejo análisis genético de biopsias y muestras de sangre de 16 pacientes que padecían este tipo de cáncer.

Uno de los objetivo de la investigación era esclarecer si los glucocorticoides podrían favorecer la supervivencia de las células que contienen mutaciones de receptor de andrógenos. Por ello, utilizaron biopsias de repetición a partir de ADN tumoral para poder realizar un seguimiento sobre la aparición de clones de células de cáncer que contienen cada mutación. Los resultados mostraron que en varios pacientes, la utilización de glucocorticoides coincidía con la aparición de mutaciones de receptor de andrógenos junto con un mayor desarrollo del tumor.

Attard y su equipo afirman que la utilización de glucocorticoides coincide a menudo con la aparición de mutaciones que provocan que la medicación se convirtiera en un activador de la enfermedad en vez de un inhibidor. Además, los autores del estudio también averiguaron que las biopsias líquidas que analizan el ADN tumoral circulante en la sangre podrían proporcionar una imagen exacta sobre el desarrollo del cáncer en cada paciente.

Los datos obtenidos de este estudio sugieren que en un futuro, el cáncer avanzado de próstata podría ser controlado estrictamente para hacer circular el ADN tumoral, lo que permitiría a los profesionales detectar la aparición de mutaciones peligrosas y alterar rápidamente los tratamientos antes de que la enfermedad genere formas más agresivas.

«Es de vital importancia entender los cambios genéticos que se producen en las células tumorales para averiguar qué es lo que las hace resistentes al tratamiento», ha explicado Nell Barrie, miembro de la investigación.
septiembre 17/2014 (Diario Médico)

Carreira S, Romanel A, Goodall J, Grist E, Ferraldeschi R, Attard G.Tumor clone dynamics in lethal prostate cancer.Sci Transl Med. 2014 Sep 17;6(254):254ra125.

Nuevo modelo de análisis de sangre sin necesidad de extracción

Dra. María T. Oliva Roselló — Wed, 22 Jan 2014 06:06:05 +0000

Cerca de un centenar de pacientes de Badalona testará la eficacia de un nuevo modelo de análisis de sangre que permite conocer los parámetros del paciente sin necesidad de realizar una extracción con el tradicional pinchazo, ha informado la empresa municipal Badalona Serveis Assistencials (BSA), encarga de gestionar el Hospital Municipal de Badalona, entre otros servicios.

El estudio se prolongará durante dos meses y es el primero de este tipo que se realiza en España, aunque la máquina que aplica tecnología espacial y que ha sido diseñada por miembros de la Academia Rusa de Ciencias Naturales, la Universidad de Massachussetts y el National Space Biomedical Research Institute, ya se utiliza en otros países y ha sido validada por la Unión Europea (UE).

El aparato es capaz de analizar hasta 130 parámetros sanguíneos en unos seis minutos, gracias a unos biosensores que se sitúan en cinco puntos determinados del cuerpo.

Este dispositivo consiste en colocar dos biosensores en el cuello, dos en la axilas y uno en el ombligo del paciente, que se conectan a un ordenador y calibran la temperatura corporal de la persona. A partir de los cambios bioquímicos que se producen y de fórmulas matemáticas, el dispositivo puede revisar hasta 131 parámetros de la sangre sin necesidad de extraer muestras.

El centenar de pacientes que participan en el estudio se someterán a esta técnica pero también al tradicional análisis, para comprobar así la fiabilidad de los resultados, un proceso que culminará a finales de marzo.

El estudio incluye parámetros vinculados con el hemograma, el intercambio electrolítico, los flujos sanguíneos, las hormonas, indicadores funcionales del sistema cardiorrespiratorio, el intercambio de lípidos y los perfiles hepáticos, entre otros.

BSA, que gestiona una decena de centros médicos y tiene cerca de un millar de profesionales da cobertura a una población de referencia de 435 000 personas del ámbito de Badalona.
enero 13/2014 (EP) -

Predice análisis de sangre respuesta de enfermos ante quimioterapia

Dra. María T. Oliva Roselló — Tue, 19 Nov 2013 06:05:27 +0000

Un análisis de sangre predijo la respuesta que enfermos con cáncer de recto tendrán ante el tratamiento con quimioterapia, publicó la más reciente edición de Plos One (doi:10.1371/journal.pone.0074034).

Según esta revista especializada, los expertos utilizaron la sangre periférica del individuo para realizar el análisis, en vez de emplear el tejido tumoral que es el procedimiento habitual.

Los investigadores analizaron la muestra de 35 pacientes diagnosticados de cáncer de recto y detectaron una firma de expresión génica que puede predecir quienes de ellos van a mostrar respuesta al tratamiento radioquimioterapéutico.

En la actualidad el procedimiento estándar para esta afección implica, en la mayoría de los casos, tratar al paciente antes de la cirugía con radioquimioterapia; sin embargo, solo la mitad de los casos presentan resultados positivos ante este proceder.

Según el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, esta afección presenta células malignas en los tejidos del recto, la persona sufre cambios en los hábitos intestinales o tiene sangre en las heces y se diagnostica mediante pruebas que examinan esta parte del cuerpo y el colon.
noviembre 18/2013 (PL)

Palma P, Cuadros M, Conde-Muíño R, Olmedo C, Cano C. Microarray Profiling of Mononuclear Peripheral Blood Cells Identifies Novel Candidate Genes Related to Chemoradiation Response in Rectal Cancer. PLoS ONE 8(9): e74034.Sep 05, 2013

Test genético ayudaría a predecir cáncer de mama con más antelación

Dra. María T. Oliva Roselló — Sat, 05 May 2012 06:05:30 +0000

Científicos británicos han desarrollado un nuevo test genético que podría anticipar varios años el diagnóstico de algunos tipos de cáncer de mama y adelantarse así a la aparición de la enfermedad, informó la cadena británica «BBC».

El estudio, liderado por el investigador del Imperial College de Londres James Flanagan, cuyos resultados publica la revista Cancer Research (doi:10.1158/0008-5472.CAN-11-3157), consistió en analizar muestras de sangre de 1380 mujeres de varias edades, de las cuales 640 desarrollaron con el tiempo un tumor de mama.

El objetivo era averiguar la influencia de factores medioambientales, como el alcohol o las hormonas, en los cambios genéticos que producen que una de cada cinco mujeres tenga el doble de riesgo de padecer esta enfermedad.

Así, los científicos hallaron una relación estrecha entre el riesgo de desarrollar un cáncer de mama y una alteración en un gen denominado ATM, que se encuentra en los glóbulos blancos de la sangre.

Esta modificación genética se producía sobre todo en aquellas mujeres cuyo gen ATM estaba expuesto a un nivel alto de metilación, un proceso químico que regula la activación o silenciamiento de los genes.

Según los expertos, estas mujeres tenían el doble de probabilidades de desarrollar un cáncer de mama en comparación con aquellas que mostraban niveles bajos de metilación y en algunos casos estos cambios eran evidentes hasta once años antes de que el tumor fuese diagnosticado.

«Sabíamos que las alteraciones genéticas contribuyen al riesgo de sufrir un cáncer, pero con este nuevo estudio sabemos que los cambios epigenéticos o las diferencias en cómo se producen esas alteraciones también importan», afirmó Flanagan a la cadena británica.

El reto ahora es averiguar cómo incorporar esta nueva información a los modelos por ordenador que se utilizan en la actualidad para predecir el riesgo de cada persona, explicó el investigador.

Con su descubrimiento, Flanagan espera que en pocos años se pueda diagnosticar el cáncer de mama mediante la combinación de un análisis de sangre, el historial familiar y el estudio del ADN de cada persona, varios años antes de que aparezca la enfermedad.

Ello permitiría realizar un seguimiento de la evolución de la mujer y ofrecerle un tratamiento preventivo.
mayo 1/2012 (EFE).-

Kevin Brennan, Montserrat Garcia-Closas, Nick Orr, Olivia Fletcher, Michael Jones, James M. Flanagan.Intragenic ATM Methylation in Peripheral Blood DNA as a Biomarker of Breast Cancer Risk.Cancer Res may 1, 2012 72:2304-2313

Test diagnostica el grado de fibrosis hepática a partir de un análisis de sangre

Dra. María T. Oliva Roselló — Fri, 20 Apr 2012 06:04:21 +0000

Siemens Healthcare ha desarrollado un test de diagnóstico in vitro, ELF (Enhanced Liver Fibrosis), el cual, mediante un sencillo análisis de sangre permite conocer de manera precoz y no invasiva el grado de fibrosis de un hígado. “Se trata sin duda de un paso muy importante en la mejora del diagnóstico de esta enfermedad”, asegura el doctor Wladimiro Jiménez, jefe del Servicio de Bioquímica y Genética Molecular del Hospital Clínic de Barcelona.

El Test ELF es el resultado de más de una década de investigación de los marcadores séricos de la fibrosis hepática, que destacan por su capacidad para ser estandarizados y automatizados. “De esta manera, los resultados pueden ser comparables entre diferentes laboratorios”, explica el doctor Jiménez. La prueba ELF ha obtenido la marca CE y ya está disponible en Europa.

La principal ventaja del ELF es que, frente a las pruebas de marcador único, demuestra mayor potencial para detectar de manera precoz a los pacientes con fibrosis leve o moderada, que normalmente es asintomática. “Estos pacientes son los que tienen mayor probabilidad de que el tratamiento sea más efectivo y de que la enfermedad se estabilice e incluso retrograde”, afirma el doctor Miquel Navasa, jefe de Sección de Transplante Hepático del Clínic.

Por otra parte, su facilidad de uso –basta un análisis de sangre- facilita, entre otras cosas, la priorización y la dirección apropiada de las terapias, algo decisivo, ya que, “dependiendo de la etiología del proceso que provoca la enfermedad, las intervenciones y los tratamientos son diferentes”, precisa el Dr. Navasa.

Del mismo modo, la prueba permite realizar un seguimiento del paciente mucho más preciso. “Su metodología permite seguir la evolución del paciente de forma más constante, evitando cualquier tipo de complicación”, apunta el doctor Jiménez.

Una vez que se somete al paciente a algún tratamiento, el médico necesita información valiosa para saber si la fibrosis evoluciona favorablemente o hay riesgo de progresión. En estos casos, no es recomendable ni seguro realizar más biopsias por los inconvenientes obvios que conlleva.

La patología hepática
Las enfermedades hepáticas crónicas (EHC) son una causa importante de morbi-mortalidad en España y se sitúan entre las 10 primeras causas de muerte. El principal indicador de la enfermedad hepática crónica es la fibrosis hepática que, con el tiempo, puede derivar en cirrosis e incluso en cáncer de hígado. Hasta el momento, el estándar de detección y evaluación de la fibrosis ha sido la biopsia con aguja transabdominal del hígado, una prueba muy invasiva que conlleva riesgos y molestias para el paciente y que a menudo provoca errores de muestreo.

Las compilaciones que pueden asociarse a la biopsia hepática han impulsado la búsqueda de métodos alternativos para evaluar la gravedad de la fibrosis hepática. En este sentido, la prueba ELF (en inglés, Enhanced Liver Fibrosis) representa el nacimiento de una nueva era en la detección de la enfermedad hepática ya que, a través de un simple análisis de sangre, permite identificar con exactitud a aquellos pacientes con enfermedad hepática lo que significa que, si se instaura el tratamiento adecuado, “existe una alta probabilidad de disminuir la mortalidad a largo plazo”, afirma el Dr. Navasa.

Las ventajas de esta nueva prueba se constataron en el workshop «Diagnóstico no invasivo de la fibrosis hepática» organizado por Siemens y el Hospital Clínic de Barcelona en el marco del Congreso de la Asociación Europea del Estudio del Hígado que se celebra estos días en la ciudad condal. En el taller, liderado por los doctores Wladimiro Jiménez y Miquel Navasa, expertos en Hepatología abordarán los beneficios que aporta la prueba ELF tanto para el médico como para el paciente.

El diagnóstico integrado
El Clínic es un centro de referencia mundial en la investigación y tratamiento de la cirrosis hepática. En el marco de colaboración que el Clinic estableció con Siemens Healthcare para la integración de técnicas de diagnóstico in vivo e in vitro, el centro trabaja en el desarrollo de este nuevo sistema integrado para detectar la enfermedad en las etapas presintomáticas. Junto a la prueba ELF, destaca la tecnología ARFI (en inglés, Acoustic Radiation Force Impulse) para ecógrafos de la familia ACUSON, gracias a la cual es posible diagnosticar la enfermedad hepática mediante una ecografía sin necesidad de realizar biopsia.

La combinación de las tecnologías in-vivo e in-vitro en la detección, tratamiento y evolución de la EHC, es un ejemplo de que el diagnóstico integrado es una apuesta segura para optimizar resultados, disminuir costes y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
abril 18/2012 (JANO)

Análisis de sangre podría revelar el sexo del feto en las primeras semanas de gestación

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Mon, 16 Jan 2012 06:02:22 +0000

La proporción de las enzimas DYS14 y GAPDH en el plasma de la gestante parece ser un indicador eficaz del sexo del feto, según un estudio que se publica este mes en Faseb Journal (doi:10.1096/fj.11-191429).

La medición de ambas enzimas podría resolver la incógnita, acuciante para muchas parejas, en el primer trimestre de embarazo. De esta forma, se reduciría la necesidad de recurrir a procedimientos invasivos para determinar anomalías ligadas al cromosoma X.

Hyun Mee Ryu, del Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital General Cheil, en Seúl (Corea del Sur), ha coordinado este análisis, para el que se tomaron muestras plasmáticas de 203 mujeres en su primer trimestre de gestación; en ellas se identificó ADN fetal circulante y se cuantificaron las proteínas DYS14 y GAPDH; los resultados se confirmaron con el fenotipo del recién nacido.

Gerald Weissmann, director de Faseb Journal, argumenta en un editorial sobre este trabajo que, «aunque aún hay mucho trabajo por delante antes de que esta prueba se generalice, el test confirma que es posible conocer el sexo del bebé en las primeras semanas de la concepción. Además, ayudaría a resolver las dudas generadas en algunas ocasiones por las técnicas de imagen».
enero 15/2012 (Diario Médico)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Ji Hyae Lim, So Yeon Park, Shin Young Kim, Do Jin Kim, Ji Eun Choi, Min Hyoung, et. al. Effective detection of fetal sex using circulating fetal DNA in first-trimester maternal plasma. FASEB J, enero 2012 26:250-258.

Los análisis de sangre no deberían hacerse en ayunas

Dra. María T. Oliva Roselló — Wed, 03 Aug 2011 06:06:43 +0000

El director científico del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), Francisco Pérez Jiménez, ha asegurado hoy que los análisis de sangre no deberían hacerse en ayunas, para poder estudiar así el efecto inmediato que tienen algunos alimentos sobre la salud.

Así lo ha asegurado en su intervención en la Escuela de Nutrición Francisco Grande Covián, en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP). Según informa el Instituto Danone, organizador del encuentro, el investigador ha explicado que los alimentos tienen un \»efecto inmediato\» en la salud, en contra de la idea tradicional de que el efecto se constata \»a medio o largo plazo\». Por eso, cree que debe medirse después de comer.

El grupo de investigación que lidera Pérez Jiménez se ha centrado en el estudio de los efectos de las grasas después de ingerir alimentos, ya que se trata de los nutrientes con efectos inmediatos más evidentes sobre el estado de salud. Sus trabajos han constatado que las grasas ingeridas a primera hora de la mañana influyen en el estado de oxidación e inflamación de las arterias durante todo el día, por lo que una medición en ayunas puede dar resultados \»artificiales\».

Los estudios realizados han demostrado también que los nutrientes tienen además una función moduladora en el metabolismo que puede llegar incluso a activar o desactivar genes tras la ingesta de alimentos. Las investigaciones de este instituto andaluz han comprobado, por ejemplo, que la misma cantidad de grasa ingerida en un desayuno produce reacciones de inflamación y oxidación arterial durante el día muy diferentes si esa grasa era mantequilla o aceite de oliva. Con estos estudios se pretende conocer la acción de las grasas sobre las arterias después de comer y, con ello, detectar aquellos alimentos que pueden contribuir a mejorar la salud cardiovascular
Agosto 1/2011 (Diario Salud)

Desarrollan prueba para detectar la enfermedad de las vacas locas en humanos

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Fri, 04 Feb 2011 06:06:33 +0000

Científicos británicos han desarrollado un nuevo análisis de sangre para detectar la variante humana de la enfermedad de las vacas locas en pacientes que aún no presentan síntomas.La nueva prueba, que se informa en la revista The Lancet (doi:10.1016/S0140-6736(10)62308-2), permite un diagnóstico precoz y detectar la presencia de esa enfermedad en la sangre de potenciales donantes. Sin embargo, son precisos nuevos estudios antes de que pueda generalizarse su uso.
La variante humana, la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, o encefalopatía espongiforme bovina, afecta al cerebro y se cree que pasó del ganado a los humanos a través de la sangre.
En el Reino Unido son 170 las muertes confirmadas a consecuencia de esa enfermedad, pero algunos estudios indican que uno de cada 4000 británicos podría estar incubando ese trastorno degenerativo aunque no presente ningún síntoma. Los síntomas tempranos incluyen la ansiedad, la depresión y dolores combinados con picazón. Los médicos, sin embargo, no se dan cuenta de que un paciente sufre esa enfermedad hasta que se presentan otros síntomas como las dificultades de movimiento o la pérdida de habilidades mentales. Actualmente no existe un tratamiento para la enfermedad, que suele diagnosticarse además cuando está en fase avanzada.
La nueva prueba se aplicó en 190 muestras de sangre, de las que 21 estaban infectadas por la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, y permitió detectarla en 15 de esas muestras y además no dio ningún falso positivo.
Según el director del equipo investigador, el doctor Graham Jackson, de la Unidad de Priones del Medical Research Council británico, la prueba permitirá eventualmente examinar a toda la población y determinar qué pacientes son portadores silenciosos de esa enfermedad para impedir así que continúe su transmisión.
El profesor John Collinge, del mismo centro de investigación, declaró por su parte a la BBC su intención de comenzar inmediatamente a aplicar la prueba a los pacientes de su clínica.
Londres, febrero 32011 (EFE)
NOTA: El artículo está disponible para los lectores del dominio *sld.cu copiando el número doi en la portada de la revista, accesible a través de Hinari.

Creen poder realizar mediante \»biopsia líquida\» análisis que determinen el tipo de cáncer y su tratamiento

Lic. Aleida Figueroa Silverio — Tue, 23 Nov 2010 06:45:04 +0000

Investigadores están ultimando detalles de dispositivos altamente sensibles que atrapan porciones del cáncer en la sangre y ofrecen una \»biopsia líquida\» que daría a los médicos y farmacéuticas una mejor manera de determinar si las medicinas contra la enfermedad son efectivas.
Hace mucho que los científicos saben que las células cancerosas pueden desprenderse del tumor principal y circular en la sangre, pero éstas son tan escasas y frágiles que han sido difíciles de atrapar y estudiar de forma significativa.
Johnson & Johnson, cuenta con el único análisis aprobado en el mercado estadounidense, pero los investigadores dicen que su utilidad es limitada porque solo captura unas pocas células.
Por ello, varios equipos regresaron a la etapa de diseño y están cerca de desarrollar análisis más sensibles. Si funcionan, podrían dar lugar a una nueva era de tratamientos personalizados para el cáncer en los cuales los doctores usan células cancerosas de la sangre de un paciente para conducir el tratamiento.
\»Una vez que tienes estas células, tienes el mismo cáncer que estás tratando de atacar en la palma de tu mano. Puedes empezar a dirigir la terapia desde el tubo de ensayo\», dijo el doctor Bob McCormack de la unidad Veridex de Johnson & Johnson.
Hasta ahora, hay unas 25 compañías tecnológicas diferentes que compiten por desarrollar análisis, que van desde pequeños laboratorios a grandes corporaciones.
\»El enorme interés es que esto es sangre. No se trata de meter una aguja en un órgano\», dijo la doctora Minetta Liu del Hospital de la Georgetown University en Washington.
La mayoría de los análisis de las células tumorales que circulan por la sangre buscan células epiteliales, que conforman las capas externas de los órganos. Estas células no pertenecen a la sangre, pero se encuentran allí en el 85% y el 90% de los cánceres.
\»La suposición es que estas células circulantes son las mismas células que matan\», dijo el doctor Mehmet Toner, un ingeniero biomédico del Hospital General de Massachusetts y de la Escuela de Medicina de Harvard.
Si pueden ser detectados en la sangre antes de que ataquen un nuevo órgano en el cuerpo, los doctores podrían ser capaces de impedir que se propaguen, convirtiendo un cáncer letal como el de pulmón en una enfermedad crónica.
\»Eso realmente podría poner todo el campo del cáncer patas para arriba\», señaló Toner en una entrevista telefónica.
Tones y sus colegas publicaron el mes pasado un estudio que mostraba que su nuevo chip de silicona detectó más del 90% de las células cancerosas que los expertos habían añadido a las muestras de sangre.
El dispositivo, una versión mejorada de un chip desarrollado en 2007, tiene puntos microscópicos cubiertos con anticuerpos que funcionan como adhesivo para atrapar las células epiteliales pero no las células sanguíneas.
\»Con la tecnología actual, uno puede encontrar una célula en un tubo de sangre de 8 milímetros. Uno encuentra cientos o miles de células en la misma cantidad de sangre,\» dijo Toner.
Una vez atrapado, los científicos pueden realizar cualquier número de análisis para ver qué tipo de cáncer es y cuáles serían las mejores medicinas para tratarlo.
En lugar de capturar las células, científicos del Instituto de Investigación Scripps en California están usando imágenes digitales y computadoras de alta tecnología para contar y caracterizar las células.
\»Empezamos a pensar en esto desde el otro extremo del espectro\», dijo el doctor Peter Kuhn en una entrevista telefónica.
Con este enfoque, los investigadores disponen una sola capa de células sanguíneas sobre una lámina de vidrio y las etiquetan con un marcador fluorescente que resalta las células epiteliales. Usando un microscopio fluorescente, toman miles de imágenes digitales, ocupando hasta 100 gigabytes de información con cada prueba.
El grupo de Kuhn trabaja junto al equipo informático de alto desempeño de Microsoft para manejar los datos y le ha otorgado la licencia a Epic Sciences de California.
Hasta ahora, las compañías farmacéuticas están interesadas en el potencial de los nuevos análisis, pero siguen mostrándose escépticas, dice David Shalinksy, quien ayuda a evaluar las nuevas tecnologías contra el cáncer del gigante Pfizer Inc.
Parte de ese escepticismo proviene de la falta de sensibilidad del análisis de Veridex, que no ha logrado cumplir la promesa de ser una herramienta útil de investigación en materia de medicamentos.
Pero Shalinsky, cuya compañía está asesorando a Epic Sciences sobre cómo validar el análisis, también se siente alentado.
\»El concepto de biopsia líquida es atractivo. Eso podría constituir un sustituto de lo que está ocurriendo en el tumor (…) nos daría la confirmación de que estamos dando en el blanco\», dijo en una entrevista telefónica.
En el laboratorio de Harvard, la mayoría de los ensayos han sido realizados en cánceres de pulmón y de próstata, pero Toner dijo que también han trabajado con cáncer de mama, páncreas y cerebro.
Toner es parte de un denominado \»equipo de estrellas\» fundado por el grupo de la industria del entretenimiento Stand Up to Cancer, destinado a acelerar los descubrimientos en el campo.
El experto espera tener un sistema listo para ser puesto a prueba en laboratorios asociados el año que viene. Toner quiere entender bien la parte científica antes de otorgar la licencia, pero piensa que el chip podría estar en el mercado dentro de tres o cinco años.
Al equipo de Scripps puede tomarle más tiempo. Kuhn atribuye a Veridex haber impulsado el campo, pero quiere ser él quien lleve la tecnología al próximo nivel, posibilitando dar a los doctores una inmediata biopsia del cáncer cada vez que un paciente llega al consultorio.
\»Esto cambiará el modo en que atendemos a cada paciente con cáncer\», dijo Kuhn.
Chicago, noviembre 22/2010 (Reuters)

Simple análisis de sangre podría detectar el alzheimer

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Sat, 18 Sep 2010 06:06:50 +0000

Un simple análisis de sangre podría diagnosticar el alzheimer, lo que brindaría a las personas la oportunidad de realizarse una prueba de la enfermedad, dijeron investigadores estadounidenses.Otros equipos de investigación han demostrado que los análisis de líquido cefalorraquídeo, que requieren una punción en la médula, pueden detectar los primeros síntomas de alzheimer, que afecta por lo menos a 26 millones de personas en todo el mundo.
Empresas de diagnóstico por imagen como Avid Radiopharmaceuticals, GE Healthcare -perteneciente a General Electric - y la alemana Bayer compiten por terminar sus ensayos clínicos sobre nuevos agentes que puedan hacer visibles las lesiones cerebrales conocidas como placas en las tomografías por emisión de positrones (TEP).
Sid O\’Bryant, del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnológica de Texas, explicó que un análisis de sangre podría hacer mucho más sencillo el diagnóstico del alzheimer.
\»El análisis de sangre es accesible para todo el mundo. Cualquier centro médico puede hacerlo. Incluso las enfermeras de asistencia a domicilio podrían hacerlo\», dijo O\’Bryant, cuyo hallazgo fue publicado en Archives of Neurology.
El alzheimer, una enfermedad cerebral incurable y degenerativa, es la causa más común de demencia. Actualmente se diagnostica mediante la observación de sus síntomas, y solo puede confirmarse mediante el examen del cerebro después de la muerte del paciente.
Para conseguir imágenes del cerebro, los pacientes necesitan tener acceso a un centro donde se puedan hacer las pruebas correspondientes, mientras que el análisis medular requiere de una punción lumbar, un doloroso procedimiento que la gente preferiría evitar, dijo O\’Bryant en una entrevista telefónica.
El problema de las pruebas sanguíneas, agregó el experto, es su precisión.
Los análisis de sangre de O\’Bryant examinan más de 100 proteínas, combinando esos datos con otra información sobre los pacientes, como por ejemplo si éstos tienen el gen APOE4, que aumenta el riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer.
Posteriormente, un análisis informático obtiene una puntuación que evalúa las posibilidades de que el paciente desarrolle la condición. Los investigadores calcularon esa puntuación en personas con y sin alzheimer.
\»Nuestro porcentaje de éxito global en la detección de la enfermedad es del 94%\», dijo O\’Bryant.
El siguiente paso será averiguar si la prueba puede predecir quién desarrollará la enfermedad en el futuro, cosa que la punción lumbar parece haber conseguido.
Otra investigación publicada en la misma revista parece concluir que un medicamento para la diabetes mellitus llamado pioglitazona -comercializado bajo el nombre de Actos por Takeda Pharmaceutical <4502.T>- alivia la inflamación que puede eliminar las células cerebrales en los enfermos de alzheimer.
Un estudio piloto del doctor David Geldmacher, del Sistema de Salud de la Universidad de Virginia, probó el medicamento en 25 personas, la mitad de ellos con alzheimer y la otra mitad con unas funciones cerebrales normales. Ninguna de ellas era diabética.
Geldmacher dijo que la investigación había probado que el test es factible y subrayó que éste se había realizado antes de que hubiese ninguna señal de que los medicamentos de ese tipo pueden ocasionar enfermedades cardíacas.
Sin embargo, el experto dijo que los recientes resultados de un estudio concluían que Avandia, de la farmacéutica GlaxoSmithKline , o la rosiglitazona -un medicamento del mismo tipo- no producen beneficios en el tratamiento del alzheimer.
\»Creo que al final los actuales medicamentos para la diabetes mellitus no van a resultar efectivos para el tratamiento del alzheimer\», dijo Geldmacher en una entrevista telefónica.
Los investigadores creen cada vez más que la mejor manera de tratar la enfermedad es diagnosticarla en las primeras etapas, antes de que las proteínas tóxicas que se forman en el cerebro eliminen demasiadas células.

Chicago, septiembre 17/2010 (Reuters)

Análisis de sangre ayudará a prevenir complicaciones clínicas en la miocardiopatía hipertrófica

Lic. Aleida Figueroa Silverio — Sat, 11 Sep 2010 06:02:50 +0000

Un análisis de sangre ayudará a prevenir complicaciones clínicas en la miocardiopatía hipertrófica, que afecta a una de cada 500 personas, según una investigación en la que ha participado un equipo médico español en colaboración con la Universidad de Harvard.
Al frente del equipo científico español ha estado Javier Díez, director de Ciencias Cardiovasculares del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y catedrático de Medicina de la Universidad de Navarra (norte de España), según informó esa clínica en un comunicado en el que precisó que el estudio ha sido publicado en la New England Journal of Medicine (NEJM).
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es la enfermedad cardíaca de causa genética más frecuente, que afecta a una de cada 500 personas y puede desencadenar en muerte súbita, arritmias ventriculares, disfunción ventricular e insuficiencia cardíaca.
Según los responsables del estudio, existen dos tipos de pacientes con MCH: aquellos que presentan la mutación genética que la origina pero todavía no tienen engrosado el miocardio (enfermedad en fase preclínica), y quienes, además de la mutación, presentan engrosamiento (enfermedad en fase clínica).
La fibrosis del miocardio es una lesión característica de la MCH, que contribuye decisivamente al desarrollo de sus complicaciones clínicas.
Durante mucho tiempo se ha pensado que la fibrosis se desarrollaba cuando la pared del ventrículo izquierdo ya estaba engrosada, pero estudios en animales muestran que la fibrosis se produce anteriormente.
Existen tratamientos antifibróticos en fase de desarrollo que pueden prevenir la aparición de complicaciones clínicas, por lo que la detección precoz de la fibrosis miocárdica resulta fundamental, recalcaron.
\»El estudio consistió en analizar diversos biomarcadores sanguíneos relacionados con la fibrosis en tres grupos de sujetos: personas sanas, pacientes con MCH en fase preclínica y pacientes con MCH en fase clínica\», señaló Díez.
Los investigadores han descubierto que la concentración de uno de los biomarcadores, el llamado propéptido C-terminal del procolágeno tipo I (PICP), se encontraba anormalmente elevada en los pacientes que tenían MCH, incluso en los que todavía se hallaban en la fase preclínica.
La aplicación práctica radica en que la detección de este propéptido en sangre permitirá diagnosticar a pacientes con MCH preclínica y fibrosis miocárdica, así como evaluar la severidad de la fibrosis en los sujetos con MCH clínica.
Además, \»el diagnóstico de la fibrosis mediante el PICP es más preciso que con métodos de imagen\» y \»permitirá individualizar la indicación de terapias antifibróticas destinadas a prevenir las complicaciones clínicas\», agregó Díez.
Pamplona, España, septiembre 10 (EFE)

Un análisis de sangre podría predecir la enfermedad de Alzheimer

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Fri, 09 Jul 2010 06:41:07 +0000

Los científicos creen posible el desarrollo de un simple análisis de sangre capaz de predecir la enfermedad de Alzheimer hasta diez años antes de que aparezcan los primeros síntomas.Ese optimismo se debe al descubrimiento de una proteína existente en el plasma sanguíneo llamada clusterina que funciona como biomarcador de esa condición.
Según un equipo del Instituto de Psiquiatría del King\’s College londinense dirigido por Madhav Thambisetty, los niveles de clusterina en la sangre aumentan muchos años antes de que se presenten los primeros síntomas de la enfermedad.
Ello significa que midiendo los niveles de esa proteína en la corriente sanguínea, los médicos podrían en el futuro determinar las posibilidades que tiene un individuo de desarrollar Alzheimer.
Algunos expertos se han mostrado, sin embargo, preocupados por el impacto emocional y psicológico que el resultado positivo de un test de ese tipo podría tener en el paciente.
Por el contrario, Rebecca Wood, directora ejecutiva del Alzheimer\’s Research Trust, de Gran Bretaña, sostiene que un simple análisis de sangre para detectar el alzheimer es algo que llevan años buscando los científicos.
\»La detención precoz de la demencia será crucial para asegurar un tratamiento precoz y eficaz\», dijo Wood.
Para su estudio, publicado en el número de junio de los Archives of General Psychiatry, los investigadores compararon las muestras sanguíneas de 689 personas, 464 de las cuales sufrían alzheimer, algunas con síntomas leves y finalmente un tercer grupo de individuos sin esa condición.
Gracias a esa comparación, los científicos descubrieron que los niveles de clusterina están relacionados con los síntomas de alzheimer y que cuanto más elevados son, mayor es la pérdida de memoria.
Experimentos llevados a cabo en ratones indican que la producción de esa proteína aumenta con la edad y está también ligada al desarrollo de depósitos o placas de beta amiloide que contribuyen a la degeneración progresiva de las funciones cognitivas.
Basándose en un estudio de 60 pacientes en Estados Unidos, los investigadores descubrieron que podían haberse utilizado los niveles de clusterina para predecir el alzheimer diez años antes de la aparición de los primeros síntomas.
Los expertos midieron los niveles de clusterina y los compararon con los escáneres cerebrales que se les hicieron a los mismos pacientes diez años después.
Así descubrieron que los pacientes con niveles altos de clusterina habían desarrollado un elevado número de placas en el cerebro al cabo de diez años.
Los investigadores no han podido determinar de momento cuáles son los niveles normales de esa proteína y a partir de cuándo pueden servir de indicador del desarrollo de alzheimer.
Al mismo tiempo, advierten que aunque está demostrada la implicación de la clusterina, \»puede haber también otras proteínas en el plasma sanguíneo ligadas a la enfermedad, y nuestros estudios previos y los de otros investigadores indican que ése es el caso\».

Londres, julio 8/2010 (EFE)