El síndrome de Von Hippel-Lindau es una enfermedad genética rara que afecta a 1 de cada 36 000 nacidos vivos. La mutación de un gen, llamado VHL, predispone a la persona al desarrollo de múltiples tumores y quistes a lo largo de su vida. Si bien la mayoría son benignos, hay uno que es maligno y es la principal causa de muerte entre estos pacientes: el carcinoma renal. Read more

diciembre 24, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Raras, Neoplasias, Oncología | Etiquetas: , , |

Aunque inespecíficos, se han probado en leucemia y linforma. Es probable que empiecen a usarse en neuroblastoma y sarcomas. Read more

septiembre 26, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Genética, Oncología | Etiquetas: , , , , |

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