Las autoridades sanitarias de Argentina anunciaron la aprobación de una nueva droga para el  tratamiento de la fenilcetonuria, una afección genética que se detecta al nacer y que puede producir un retraso mental severo. Read more

La Unidad de Genética del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz (CHUB) acaba de publicar en Obesity Journal (doi:10.1038/ijo.2011.190) los resultados de un estudio sobre la obesidad, en el que se identifica una región genética que «se hereda en bloque y puede generar un riesgo evidente de sufrir esa enfermedad». Read more

Investigadores del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en colaboración con el Grupo Español de Tumores Genito Urinarios (SOGUG), han identificado dos marcadores genéticos que pueden facilitar la individualización del tratamiento farmacológico para pacientes con cáncer renal avanzado. Read more

Los genes que se sospecha que provocan autismo, esquizofrenia y otras enfermedades mentales se activan en el cerebro en desarrollo antes del nacimiento, según un importante análisis genético. Read more

Científicos chinos identificaron dos genes vinculados a la susceptibilidad de un individuo de sufrir lepra, lo cual podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para esa enfermedad. Read more

La detección precoz de enfermedades es básica para el pronóstico y la evolución. El diagnóstico temprano de la fibrosis quística se suma ahora a las otras 56 patologías que ya detectaba el Neonatal-ONE. Read more