Nature Medicine (doi:10.1038/nm.2540)  publicó un estudio pionero sobre una proteína que regula la expresión de cientos de genes con un papel crucial en la progresión del cáncer de páncreas, los gliomas y posiblemente muchos otros tipos de tumores. Read more

El esperma de los padres obesos es portador de una señal molecular que transfiere en herencia a su prole la propensión al sobrepeso, descubrieron científicos del Centro de Investigación sobre Salud Reproductiva de la  Universidad de Adelaida (Australia), que examinaron la expresión del micro-ARN en el esperma. Read more

¿Cuál es la causa del autismo? ¿Qué factores aumentan el riesgo de desarrollar esta enfermedad? ¿Cómo se puede frenar su evolución? ¿Y sus síntomas? Estas y otras muchas preguntas no tienen respuesta para afectados o familiares ni para investigadores. De ahí que se de la bienvenida a cualquier avance en este sentido. El último ha sido el que publicó Nature Medicine y se trata de un experimento con el que se han identificado los desequilibrios en el sistema nervioso de las personas con un tipo raro de autismo, denominado síndrome de Timothy. Read more

El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), adscrito al Instituto de Salud Carlos III y dirigido por el doctor Oscar Fernández-Capetillo, describió una estrategia que permite eliminar selectivamente a las células tumorales a través de agentes quimioterapéuticos, siempre y cuando aquellas presenten una determinada propiedad. Read more

Los pacientes con la enfermedad de Gaucher tienen un 5,9% más de posibilidades que la población general de padecer un mieloma múltiple, además de que se probó su predisposición a desarrollar párkinson, según explicó la jefa de Sección de Hematología del Hospital Universitario Miguel Servet, la doctora Pilar Giraldo, durante la 52ª Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, celebrada en Zaragoza. Read more

Una investigación cuyos resultados se publicaron en American Journal of Human Genetics (doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.014) sugirió que algunas deleciones genéticas (anomalías estructurales cromosómicas consistentes en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma) se asocian con la baja estatura. Read more