Científicos británicos desarrollaron una forma de determinar variaciones en el código genético de una persona usando un análisis químico de la saliva, lo que podría permitir realizar pruebas de ADN rápidas y baratas para detectar el riesgo de padecer ciertas enfermedades. Read more

febrero 17, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades del Sist. Digestivo, Genética | Etiquetas: , |

Los niños extremadamente prematuros tendrían un riesgo mucho más alto que el promedio para desarrollar autismo en la niñez, indicó un nuevo estudio. Read more

febrero 16, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita | Etiquetas: , , |

El tartamudeo puede ser hereditario, según afirman científicos estadounidenses que descubrieron tres genes que participan en la aparición de este trastorno del habla. Read more

febrero 13, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita | Etiquetas: , , , |

Las madres que paren después de los 40 años de edad tienen el doble de probabilidades de que sus bebés padezcan autismo, en comparación con las mujeres de edades entre los 25 y 29 años, determinó un estudio divulgado en California. Read more

febrero 11, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Neurológicas, Epidemiología | Etiquetas: , , |

Hay algo que quita el sueño a Teresa: padecer cáncer. Su madre, una hermana, un sobrino y un hijo lo tuvieron, sufrieron y no todos salieron victoriosos. Read more

febrero 8, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Neoplasias, Problemas de Salud | Etiquetas: , , , |

La pérdida de una minúscula parte del cromosoma 16 multiplica por 50 los riesgos de exceso de peso y de obesidad severa, y explica cerca del 1% de los casos, según los resultados de una investigación publicada por la revista científica británica Nature. Read more

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