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Científicos chinos han identificado un nuevo gen, cuya deficiencia puede conducir a una rara enfermedad de la sangre potencialmente mortal llamada linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH). Read more
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El estudio del genoma de 1 148 casos, coliderado por españoles, afina el pronóstico de los pacientes: algunos sobreviven sin tratamiento. Read more
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El Servicio de Farmacología Clínica del Hospital de Sant Pau, en colaboración con el Hospital Universitario Vall d’Hebron, ha publicado la primera revisión sistemática sobre las reacciones adversas de los tratamientos en pacientes oncohematológicos pediátricos. Read more
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La administración de una nueva terapia génica podría reducir drásticamente el riesgo de sangrado que enfrentan las personas con hemofilia B, según un estudio que publica en el The New England Journal of Medicine, y que han llevado a cabo investigadores del University College de Londres (UCL), del Royal Free Hospital, ambos en Londres, junto con la biotecnológica Freeline Therapeutics. Read more
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Una nueva terapia para la leucemia linfoblástica aguda, la forma de cáncer más común en los niños, fue desarrollada por la Universidad de Tampere en Finlandia en colaboración con el Instituto de Células Madre de Harvard. Read more
jun
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La empresa Megakaryon anunció el primer ensayo clínico en humanos del mundo sobre transferencia de plaquetas sanguíneas derivadas de células madres pluripotentes inducidas (iPS), aprobado por la Agencia de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Japón. Read more