nov
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Médicos chinos han descubierto y registrado un nuevo gen mutante para la alfa talasemia, el primero de su tipo en el mundo y un avance que enriquece la base de datos genética y que ayudará a la búsqueda de una cura para la enfermedad. Read more
abr
27
Investigadores de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos), dirigidos por Paul Insel, revelan que la expresión de ciertos receptores acoplados a la proteína G (GPCR) pueden ayudar a predecir el pronóstico de los pacientes con leucemia linfática crónica. Read more
abr
23
La investigación en hemofilia pasa por el estudio genético para detectar las anomalías que provocan la enfermedad y por la terapia génica, que consiste en introducir información genética en las células con el fin de modificar los factores deficitarios, según ha explicado el presidente de la Real Fundación Victoria Eugenia, Manuel Moreno, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. Read more
abr
21
Dos enzimas relacionadas, las fosfoinositida-3-cinasas (PI3K) gamma y delta, parecen influir de modo crucial en el desarrollo de leucemia linfoblástica aguda de células T, según estudio que se publica en Cancer Cell (DOI: 10. 1016/j.ccr.2012.02.029). Read more
abr
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Un estudio internacional que se publica en el último número de The New England Journal of Medicine (doi:10.1056/NEJMoa1110169)ha hallado que los trasplantes de médula ósea no son la mejor opción para algunos pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) que no logran la remisión clínica tras las semanas iniciales de quimioterapia de inducción. Read more
dic
13
Un tratamiento con terapia genética, un método experimental para reparar genes defectuosos, demostró por primera vez que puede elevar la producción de un agente vital de coagulación sanguínea y puede ofrecer una posible solución a largo plazo para las personas con hemofilia B. Read more