Una vacuna experimental contra el paludismo desarrollada por la farmacéutica británica GlaxoSmithKline, muestra poca eficacia en niños entre seis y 12 semanas, los más afectados en zonas donde la enfermedad es más fuerte, destaca un estudio.

De acuerdo con el New England Journal of Medicine (NEJM), el inmunógeno es seguro para bebés de tan poca edad, pero su eficacia es del 31 % en la reducción de casos de paludismo clínico, y del 26 % para paludismo grave en la población a tratar.

La vacuna, que aún se encuentra en fase III de ensayo clínico, el cual debe terminar en 2013, fue más positiva en menores de cinco a 17 meses de edad, según resultados preliminares presentados con anterioridad.

Un editorial publicado en NEJM firmado por Johanna P. Daily, del departamento de Enfermedades Infecciosas del Albert Einstein College of Medicine, de Nueva York, Estados Unidos, expresa que una vacuna contra el paludismo es posible.

Sin embargo, reconoce que es necesario comprender mejor las respuestas del sistema defensivo del paciente para lograr esa meta.

Habrá que ver si los líderes en el desarrollo del compuesto son capaces de apoyar los costos necesarios para integrar sofisticados estudios sobre la respuesta del huésped y añadir otro tipo de investigaciones, señala Daily.

El ensayo de la vacuna fue iniciado en 2009, e involucra a 15 460 niños en 11 centros de siete países africanos, y es la mayor investigación realizada nunca con un fármaco de este tipo.
noviembre 13/2012 (PL)

Editorial:

J.P. Daily. Malaria Vaccine Trials — Beyond Efficacy End Points. NEJM, DOI: 10.1056/NEJMe1213392.

Artículo:

A Phase 3 Trial of RTS,S/AS01 Malaria Vaccine in African Infants.

noviembre 14, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Biotecnología, Enfermedades transmisibles | Etiquetas: , |

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