Un equipo de científicos identificó dos genes que se encuentran involucrados en el desarrollo del mal de Alzheimer, divulgó la Journal of the American Medical Asociation (JAMA) en su edición más reciente.
Uno de los genes descubiertos se encuentra en el cromosoma 2, cercano a un gen llamado BIN1 y el otro en el 19, próximo a varios genes entre los que se encuentran los conocidos como EXOC3L2, BLOC1S3 y MARK4.
El hallazgo podría conducir en el futuro a la creación de terapias contra ese tipo de enfermedad neurodegenerativa para la cual no existe cura, hasta el momento, dijo Sudha Seshadri, profesor adjunto de neurología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston, Massachusetts.
\»Aunque los beneficios terapéuticos de este hallazgo probablemente no se materialicen antes de una decena de años, el estudio de estos mecanismos debería desembocar en nuevas maneras de retrasar o impedir la enfermedad y tal vez tratarla\», agregó el experto.
Los resultados de su estudio se apoyan en datos de una muestra de 35 mil estadounidenses y europeos que recibieron un seguimiento durante décadas.
De ese grupo de individuos ocho mil desarrollaron mal de alzhéimer.
Las personas que padecen esa enfermedad sufren deterioro cognitivo, pérdida de la memoria y trastornos de la conducta.
Washington, mayo 13/2010 (PL)

mayo 14, 2010 | Lic. Aleida Figueroa Silverio | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades neurodegenerativas, Genética, Neurocirugía | Etiquetas: , |

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