El II Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down, que se celebrará este fin de semana en Granada (sur español), planteará el derecho de estas personas a formar una familia, el derecho a la vida o la prevención de la dependencia.
Organizado por la Federación Española de Síndrome de Down con la colaboración de la Secretaría General Iberoamericana (SEGIB), el Congreso ya cuenta con 1800 inscripciones entre afectados, familiares, especialistas y expertos en discapacidad y dependencia, así como catedráticos y representantes de la administración.
En España hay en la actualidad 35 000 personas son síndrome de Down.
El presidente de la Federación, Pedro Otón, señaló que la intención de este encuentro es servir como \»punto de inflexión en la situación de las personas con síndrome de Down en España e Iberoamérica\».
Muchas de las inscripciones para este Congreso, que se celebra tras su edición en Buenos Aires (2007), proceden de Latinoamérica, según Otón, quien definió la convocatoria como \»importantísima desde el punto de vista cuantitativo y cualitativo\».
Esta cita pretende ser, según los organizadores, \»un foro de encuentro internacional\» para los que padecen este síndrome, y que su objetivo es que los asistentes puedan intercambiar \»investigaciones, experiencias prácticas y resultados de sus investigaciones\».
\’La educación para la vida y acceso a la cultura\’, \’El futuro de las personas con síndrome de Down\’ y \’El movimiento asociativo a favor de las personas con síndrome de Down\’ serán los tres ejes temáticos sobre los que versará el encuentro.
El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez, expresó su convicción de que el encuentro \»abrirá un debate amplio sobre la discapacidad\».
Además, Cayo destacó que \»el mes de mayo será muy rico\» en actos sobre este tema, e hizo referencia a la Conferencia sobre Discapacidad y Autonomía que se va a celebrar en Zaragoza los días 20 y 21 del próximo mes, a la que asistirán ministros de Sanidad y Política Social de la Unión Europea (UE).

Madrid, abril  27/2010 (EFE)

abril 28, 2010 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita | Etiquetas: |

Comments

Comments are closed.

Name

Email

Web

Speak your mind

*
  • Noticias por fecha

    abril 2010
    L M X J V S D
    « mar   may »
     1234
    567891011
    12131415161718
    19202122232425
    2627282930  
  • Noticias anteriores a 2010

    Noticias anteriores a enero de 2010

  • Suscripción AL Día

  • Categorias

    open all | close all
  • Palabras Clave

  • Administración