Científicos estadounidenses anunciaron el descubrimiento de una sustancia para proteger el corazón de pacientes con distrofia muscular, según publica The Journal of Clinical Investigation (JCI).
Según los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Minesota, esa enfermedad, llamada Distrofia muscular de Duchenne, es fatal y la forma más común de distrofia en los niños.
Actualmente los tratamientos se limitan a la aplicación de corticosteroides los cuales son mínimamente efectivos y pueden causar efectos secundarios graves, según el informe.
La sustancia ha sido bautizada con el nombre de \”tirita molecular\” por los científicos que señalan que al aplicarse cura las desgarraduras más pequeñas en el músculo cardíaco.
Al ser inyectada en la sangre esta \”tirita molecular\” busca heridas microscópicas y las protege de otras sustancias nocivas de manera de que las células cardíacas pueden sobrevivir y funcionar normalmente.
Según el informe, para que pueda ser efectiva la sustancia debe ser inyectada muchas veces, tal y como la insulina administrada a los pacientes diabéticos.
El tratamiento de prevención de lesiones en el músculo cardíaco fue puesto a prueba con éxito en perros que sufrían distrofia muscular avanzada.
\”Nuestro estudio ha demostrado que la terapia con esta tirita molecular es una forma segura y efectiva de prevenir lesiones cardíacas en animales grandes que sufren distrofia muscular\”, indicó Joseph Metzger, director del Departamento de Biología y Fisiología Integral de la Escuela de Medicina.
El próximo paso es determinar si se puede ayudar a los niños con distrofia mediante la aplicación de esta tirita molecular, primero en períodos cortos.
Luego, si tienen éxito, en períodos más prolongado con el objetivo de mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes con distrofia, indica el estudio.
Washington, marzo  16/2010 (EFE)

marzo 17, 2010 | Lic. Aleida Figueroa Silverio | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Cardiovasculares | Etiquetas: , , |

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