Científicos británicos desarrollaron una forma de determinar variaciones en el código genético de una persona usando un análisis químico de la saliva, lo que podría permitir realizar pruebas de ADN rápidas y baratas para detectar el riesgo de padecer ciertas enfermedades.El grupo de investigadores de la Universidad de Edinburgh indicó que su técnica -basada en análisis químicos- puede ofrecer resultados fiables sin la necesidad de las costosas enzimas utilizadas en los análisis convencionales de ADN.
Juan Díaz-Mochón, de la Escuela de Química de la universidad, quien lideró la investigación, señaló que el método químico era capaz de detectar genes vinculados a la fibrosis quística en experimentos de laboratorio en los que se había utilizado ADN sintético.
El equipo, financiado por socios comerciales y el fondo del Scottish Enterprise, planea comercializar un análisis de fibrosis quística rápidamente y realizar investigaciones adicionales para ver si se puede utilizar el mismo método para decodificar genomas humanos completos.
\»Esperamos sacar al mercado el primer test para fibrosis quística en cinco meses. Con los datos científicos que ya tenemos, creemos que podemos desarrollar esta prueba aún más y de formas diferentes\», agregaron.
Cada vez se desarrollan y comercializan más pruebas que identifican pequeñas variaciones u omisiones en el código del ADN para determinar si una persona está o no sana, si tiene una enfermedad o está en grave riesgo de contraerla. La fibrosis quística, una enfermedad hereditaria potencialmente mortal en la que órganos internos como los pulmones y el sistema digestivo se congestionan con espesas mucosidades, es una de las pocas afecciones causadas por un único gen defectuoso identificable.
Compañías están buscando desarrollar técnicas de secuenciación genética más rápidas y baratas para ofrecer a los científicos y laboratorios formas más veloces de delinear genomas enteros. El objetivo para este tipo de compañías es poder decodificar toda la secuencia genética de una persona por 1000 dólares, señalaron los expertos.

Londres, febrero  16/2010 (Reuters)

febrero 17, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades del Sist. Digestivo, Genética | Etiquetas: , |

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