“Lo fundamental desde el momento del diagnóstico de la esclerosis múltiple es informar al paciente de su enfermedad y de lo que vamos a plantear en cada etapa del viaje”, señala la neuróloga y responsable de la Unidad de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid), Marisa Martínez Ginés. Read more

Científicos de varios centros de investigación de la ciudad de Nueva York han descubierto que una enzima (PRMT5) que cataliza la metilación simétrica de la histona H4R3 es crítica en la mielinización durante el desarrollo. La ablación condicional del gen PRMT5 mediante diversas técnicas en las células progenitoras de los oligodendrocitos (OPCs) redujo la supervivencia y la diferenciación de éstas. Read more