Un equipo coordinado por la Universidad de Granada (UGR) ha demostrado la eficacia de un nuevo fármaco frente a las células madre cancerígenas (CMC), responsables del inicio y crecimiento del cáncer, de la recaída tras la quimioterapia y de la formación de metástasis. Este medicamento, denominado bozepinib, ha resultado efectivo en un estudio realizado en ratones que se ha publicado en la revista Oncotarget.

Las CMC se encuentran en los tumores en muy bajo número, y tienen como característica importante la formación de las metástasis en sitios diferentes al tumor primario. Debido a que en condiciones normales se hallan en estado durmiente, la quimioterapia y la radioterapia convencionales actúan sobre las células del tumor más diferenciadas, que se encuentran en división, pero no son capaces de destruir estas CMC. De hecho, tras una respuesta inicial al tratamiento, muchos pacientes con cáncer tienen recaídas debido a que estas CMC no han sido destruidas.

En los últimos años, la investigación en la lucha contra el cáncer se ha centrado en la búsqueda de nuevos fármacos que se dirijan selectivamente frente a estas CMC, de tal forma que si estas células son eliminadas, el tumor será destruido en su totalidad y ello dará lugar a la curación de los pacientes.

Los científicos del grupo de investigación Terapias avanzadas: diferenciación, regeneración y cáncer, que dirige el profesor de la UGR Juan Antonio Marchal, han colaborado con Joaquín Campos, de la Facultad de Farmacia de la UGR, y María Ángel García, del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, de Granada, así como con las Universidades de Jaén y Miami para el desarrollo de bozepinib.

Mama, melanoma y colon
Este medicamento tiene una actividad selectiva frente a CMC de mama, colon y melanoma. «La potente actividad antitumoral de bozepinib se debe a la inhibición de la ruta de señalización de HER2, y a que inhibe la invasividad y la angiogénesis en el tumor», explica Marchal. Además, los investigadores han demostrado el mecanismo específico por el que bozepinib actúa frente a las CMC.

Este nuevo compuesto no mostró toxicidad en ratones sanos cuando se suministró por vía intraperitoneal o por vía oral, e inhibió el crecimiento tumoral y la formación de metástasis pulmonares en los ratones a los que se les indujo el tumor.
Los investigadores están realizando estudios de seguridad y tienen la intención de llegar pronto a la fase de ensayos clínicos.
julio 25/2014 (Diario Médico.com)

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El estudio, fruto de una combinación de estudios clínicos y básicos, fue co-desarrollada por la Escuela de Medicina de la Universidad de Zhejiang (ZUSM) y el Departamento de Medicina y Departamento de Microbiología e Inmunología del Centro de Cáncer de James Graham Brown de la Universidad de Louisville. En la investigación de tejido tumoral de CRC, hallaron que las células T17 Gamma Delta promovían la acumulación y la expansión de las células supresoras de origen mieloide en el CRC humano.

«Las células Gamma Delta T17 son como un comandante en una batalla. Cuando dan la señal de asalto, las células inmunosupresoras se acumulan rápidamente, dando lugar a un trastorno del sistema de inmunidad tumoral», dijo Huang Jian, uno de los coautores de la ZUSM. También descubrieron que, un mayor número de células Gamma Delta T17, peor es el tumor y peor es su pronóstico clínico, dijo Huang a Xinhua.

Los resultados fueron publicados el 15 de mayo como tema de portada de «Inmunity«, una revista mensual que publica artículos y reseñas sobre inmunología. Estos sugieren que las células Gamma Delta T17 podrían ser actores clave en la progresión del CRC humano y tienen el potencial para el tratamiento o la predicción del pronóstico, afirmó Wu Pin, el primer autor del artículo de la ZUSM.

julio 5/2014 (Xinhua)

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