La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) advirtió que los fármacos que contienen  acetaminofén, un ingrediente activo de muchos analgésicos como el Tylenol, deben advertir en sus prospectos a los consumidores sobre posibles daños al hígado y que limiten la dosis de una pastilla a 325 miligramos, para reducir los riesgos para este órgano.Los cambios no se aplican a medicamentos sin receta médica, sino a analgésicos combinados de prescripción médica como Percocet, Vicodin y Tylenol con codeína.
“Las sobredosis de productos combinados de prescripción médica que contienen acetaminofén son responsables de casi la mitad de todos los casos de daño al hígado vinculado a este componente en Estados Unidos, muchos de los cuales resultan en trasplante del órgano o la muerte del paciente”, dijo Sandra Kweder,  vicedirectora de la oficina de nuevos medicamentos de la FDA.
La agencia también advirtió del peligro del consumo de alcohol combinado con acetaminofén, pues la interacción entre estas sustancias afecta al hígado.
Washington, enero 14/2011 (AFP)

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